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GMP熱點問題50問(一)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-06-27
核心提示:1、空調(diào)停機重啟后車間結(jié)露如何防治?答:之所以會結(jié)露,就是因為空氣中“熱”的水蒸氣遇到“冷”的物體,物體表面溫度降至露點溫

1、空調(diào)停機重啟后車間結(jié)露如何防治?

答:之所以會結(jié)露,就是因為空氣中“熱”的水蒸氣遇到“冷”的物體,物體表面溫度降至露點溫度以下,使水蒸氣達到飽和而析出,水滴就會凝結(jié)到物體表面。

空調(diào)停機后再開機,由于室內(nèi)溫度較低,室外熱的空氣通過空調(diào)機組進入室內(nèi)時還未來得及被冷凝器降溫,熱空氣遇到室內(nèi)冷的墻面,達到露點溫度就會結(jié)露。尤其是室外空氣含濕量高的時候,室外梅雨天氣的時候,采用大溫差送風,室內(nèi)也容易結(jié)露。

反之,北方室外高寒天氣非常非常的冷,室內(nèi)溫度較高空氣含濕量也較高的時候,溫差達到了露點,室內(nèi)窗戶上也會結(jié)露。

解決方法:

(1)開空調(diào)之前如果先開冷水,滯后一段時間再開風機,使熱的空氣充分冷卻后再進入室內(nèi),就可以避免結(jié)露。

(2)設(shè)計成自動調(diào)節(jié)的新風閥,空調(diào)機組開啟的時候,在保證壓差的情況下緩慢開啟新風閥,以免室外的大量濕熱空氣進入空調(diào)機組來不及被冷凝除濕進入室內(nèi)。

(3)正常運行時室內(nèi)溫度控制在一個合理的水平,盡可能減少室內(nèi)外的溫度差,也可以避免日常運行時候的結(jié)露。

 
2、RO膜的原水回收率及RO濃水怎么二次利用?

答:系統(tǒng)回收率是指反滲透裝置在實際使用時總的回收率,回收率受給水水質(zhì)、膜元件的數(shù)量及排列方式等多種因素的影響,小型反滲透裝置由于膜元件的數(shù)量少、給水流程短,因而系統(tǒng)回收率普遍偏低。而工業(yè)用大型反滲透裝置由于膜元件的數(shù)量多、給水流程長,所以實際系統(tǒng)回收率一般均在75%以上,有時甚至可以達到90%。

一般RO裝置設(shè)計回收率75%左右,當原水含鹽量較低時,有時也可釆用80%,如原水中某種微溶鹽含量高,有時也釆用較低的系統(tǒng)回收率以防止結(jié)垢。 

對于小型反滲透裝置如果要求較高的系統(tǒng)回收率,最常見的對策是釆用濃水部分循環(huán),即反滲透裝置的濃水只排放一部分,其余部分循環(huán)進入給水泵入口,此時既可保證膜元件表面維持一定的橫向流速,又可以達到用戶所需要的系統(tǒng)回收率。或者一級濃水間歇性給到原水箱,二級濃水、EDI濃水給到二級RO之前,或者都給到原水箱也可以。

 
3、哪些房間需要裝壓差計?

答:通常需要安裝壓差計的位置有:

一是不同潔凈級別之間的人流/物流通道的更衣室/緩沖間/氣閘室/ 傳遞窗/鼠洞裝置……都需要在合適的位置安裝壓差計。

二是相同潔凈級別內(nèi)的關(guān)鍵受保護房間/產(chǎn)塵產(chǎn)污房間對走廊之間。

三是一些設(shè)備的保護罩/稱量罩/層流罩/RABS與環(huán)境空間之間。

 

4、公司內(nèi)部校準需要什么資質(zhì)?

答:(1)配置一定素質(zhì)的計量人員。(經(jīng)過培訓考核,能夠勝任相關(guān)工作的人員,沒有強制要求什么官方資質(zhì)證書,也沒有強制要求接受官方培訓,只要經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓,掌握相關(guān)的工作技能,能夠保證“量值的可靠傳遞與可靠追溯”,當做公司內(nèi)部的一個工作崗位管理就可以了。)

(2)配置高出“被校準的計量器具”一個等級的標準計量器具(標準、標準物質(zhì)、標準器),一般配備經(jīng)過強制檢定的“企業(yè)最高標準器”就可以自行逐級校準了。

(3)配備必要的校準環(huán)境(校準如在現(xiàn)場進行,則環(huán)境條件以能滿足儀表現(xiàn)場使用的條件為準)。

(4)編制相應(yīng)計量器具的校準規(guī)程,規(guī)定校準周期。(公司的《校準操作規(guī)程SOP》主要依據(jù)國家《校準規(guī)范》及《檢定規(guī)程》等編寫。

(5)無法定依據(jù)或其它計量機構(gòu)均無能力校準的計量器具,使用部門可根據(jù)該儀器的出廠說明及國內(nèi)外相關(guān)的權(quán)威資料等,建立合理的校準方法進行內(nèi)校。

以上內(nèi)部校準不適合對外承擔校準業(yè)務(wù),否則就需要校準實驗室計量建標。

  
5、公司內(nèi)部可以用校準過的非標準器做校準嗎?

答:需要先了解標準器具的定義:

計量標準器具主要包括:

(1)基準(器)又叫“原級標準”。指定或被廣泛承認的具有最高計量學特性的標準器,其值無需參考同類量的其他標準器即可采用。例如在測量質(zhì)量時,計量基準是一塊保存在巴黎的鉑銥合金,即國際千克原器。在其他方面,一些計量基準是基于自然不變的規(guī)律之上的,例如光速度等等。所以即使世界上所有計量實驗室都不存在了,這些基準也可以重建。

(2)次級標準(器)又稱“副標準”,通過與基準器直接或間接比較確定其值和不確定度的標準器。

(3)參考標準(器)在指定區(qū)域或機構(gòu)里具有最高計量學特性的標準器,該地區(qū)或機構(gòu)的測量源于該標準。

(4)工作標準(器)經(jīng)參考標準器校準的標準器,用于日常校準或檢驗實物量具、測量儀器儀表和參考物質(zhì)。

(5)國際標準(器)經(jīng)國際協(xié)定承認的標準器,作為國際上確定給定量的所有其他標準器的值和不確定度的基礎(chǔ)。

(6)國家標準(器)經(jīng)國家官方?jīng)Q定承認的,在一個國家內(nèi)作為對有關(guān)其他計量標準定值的依據(jù)。一般在一個國家內(nèi),國家標準器也就是基準器。

(7)比對標準:用于同準確度等級的標準器之間相互比對的標準器。

一般企業(yè)內(nèi)部的最高標準器為參考標準器,其它標準器為工作標準器,相同準確度等級的標準器可以叫做相互比對標準器。

實際上只要是用來進行校準和比對的儀器儀表都叫做標準器,如果不用來校準和比對,也可以作為工作儀器儀表使用,那么標準器就只是一個相對的概念。

6、大量更換零部件需要審計還是驗證?或者走日常維修養(yǎng)程序?

答:首先判斷是否需要啟動變更控制,如果是更換“非同等”的關(guān)鍵部件,一定要啟動變更控制,如果有可能影響到關(guān)鍵質(zhì)量屬性或者關(guān)鍵工藝參數(shù),就需要進行相關(guān)的確認與驗證,反之,只走維修流程并進行相關(guān)的測試就可以了。

如果是大量更換非關(guān)鍵部件或者大量更換“同等”關(guān)鍵部件,有可能累積影響關(guān)鍵質(zhì)量屬性或者關(guān)鍵工藝參數(shù),盡可能啟動變更控制,進行相關(guān)的確認與驗證,如果涉及工藝變更,還需要啟動工藝驗證,甚至穩(wěn)定性研究。

所有的流程,都應(yīng)該基于對產(chǎn)品質(zhì)量風險的評估,沒有人可以準確地告訴你到底該怎么做。

7、PLC上的溫度、壓力等等的校準是否屬于計算機驗證?只校準傳感器行嗎?

答:首先,PLC系統(tǒng)應(yīng)該屬于計算機系統(tǒng),需要進行相關(guān)的計算機系統(tǒng)驗證。

其次,PLC上的溫度、壓力等傳感器,必須定期進行校準。

校準方式:

(1)傳感器單獨校準,然后與PLC的相關(guān)模塊及顯示裝置一起校準。

(2)不對傳感器進行單獨校準,直接進行現(xiàn)場環(huán)路校準。也就是直接把傳感器、PLC的輸入模塊、顯示裝置、打印裝置……連接在一起進行校準,這樣可能更準確、更簡單、更有效。

只校準傳感器,肯定是不行的。

8、膠塞跟鋁蓋公用一個濕熱滅菌器是否可以?有人說鋁蓋會污染膠塞?

答:如果是膠塞鋁蓋清洗滅菌機,那么可能在清洗過程中會有脫屑的風險,交叉污染的可能性還是存在的,如果每批次清洗滅菌之間有足夠的設(shè)備清洗、清潔,公用的風險是可以接受的。如果是免洗膠塞和免洗的鋁蓋,應(yīng)該是裝呼吸袋密封濕熱滅菌,那么交叉污染的風險應(yīng)該完全是可以接受的,所以,膠塞鋁蓋共用一個濕熱滅菌器完全沒有問題。

9、設(shè)備使用日志和設(shè)備運行記錄的區(qū)別?

答:新版GMP對生產(chǎn)和檢驗設(shè)備提出要求,需要有使用日志,詳細記錄設(shè)備使用、清潔、維護的日期、時間,藥品名稱、批號等等相關(guān)信息。也就是說這臺設(shè)備(儀器)“什么時間到什么時間、由誰、進行了哪些使用、操作、清潔、維護、校準……活動”,使用和操作涉及到“哪些藥品名稱、批號,或者哪些關(guān)鍵信息”。關(guān)注點在于追溯與產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的活動。
而設(shè)備的運行記錄,是按照時間間隔順序記錄設(shè)備的主要運行參數(shù)和運行狀況的記錄,同時也可以記錄設(shè)備的使用、清潔、維護……等信息。關(guān)注點在于設(shè)備本身的運行性能和運行狀況。

10、儀器校驗失敗該怎么辦?

答:儀器校驗,專業(yè)詞匯應(yīng)該分為“檢定和校準”兩類,如果發(fā)生檢定或校準失敗,或者出現(xiàn)儀器失準,應(yīng)該首先做好記錄,并進行調(diào)整或維修使其恢復(fù)正常。

校準過程如不能調(diào)整使其恢復(fù)正常,可以記錄誤差修正值,使用過程進行修正記錄。檢定不合格,就需要出具不合格報告。

從GMP方面考慮,檢定或者校準出現(xiàn)失準,無論是否可以調(diào)整和修正,都應(yīng)走偏差程序,除了進行調(diào)整或維修之外,對之前的檢驗、生產(chǎn)等質(zhì)量活動進行風險評估,對產(chǎn)品質(zhì)量進行回顧,評估已受到的質(zhì)量影響。

調(diào)整或維修后仍不能校準合格,可以讀數(shù)增加修正值使用,校準本身就不做合格與否的判定,只要知道偏離多少數(shù)值就可以了,加修正值即可使用。如果不能正常使用的,也可以降級使用,直至報廢處理。

編輯:songjiajie2010

 
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