嗜酸性細胞肉芽腫是一種病因不明、往往發(fā)生于外傷后的全身性骨病。好發(fā)于兒童和２０歲左右的青年，男性較女性多見。除指骨和趾骨外全身各扁平骨均可發(fā)病。顱骨為好發(fā)部位，病變多為單發(fā)，約占７０—８５％。病理在鏡下可見多種細胞成份，包括淋巴細胞、網(wǎng)狀細胞、嗜酸性細胞、多核細胞、纖維母細胞、漿細胞等。其發(fā)展分四個階段：(1)增殖期；(2)肉芽期；(3)黃色腫塊期；(4)纖維化期。起病初時常有低熱、局部腫脹疼痛。本病主要以手術(shù)治療為主，術(shù)后加用放療。單發(fā)者預(yù)后較佳。
臨床表現(xiàn)
1.發(fā)病初期常有低熱、乏力、食欲不振等癥狀。 2.外傷后或突然出現(xiàn)頭部疼痛性腫塊，病變可為單發(fā)或多發(fā)。 3.累及肋骨、股骨和骨盆等骨骼而出現(xiàn)胸痛、骨盆疼痛和病理性骨折。
診斷依據(jù)
1.常見于青少年，可有外傷史，頭部局限性腫塊，輕微疼痛，生長緩慢，常位于頂骨、枕骨及顳骨。 2.起病初期可出現(xiàn)低熱、乏力、食欲不振等癥狀。 3.查血象白細胞增多和嗜酸性細胞增多，血沉加快。 4.頭顱Ｘ線片顯示局部顱骨缺損，呈園形或橢園形，邊界整齊清楚，無硬化，身體其他部位扁平骨也可能有類似病變。 5.病理活檢確診。
治療原則
1.手術(shù)切除腫塊，顱骨缺損范圍大者，可同期行顱骨修補術(shù)。 2.范圍大，多發(fā)者，行放射治療。
用藥原則
1.本病治療無特效藥物，如放射治療后白細胞降低，則使用促進白細胞增多藥物。 2.手術(shù)者術(shù)中出血多，則輸全血。 3.手術(shù)治療者，術(shù)后使用抗生素治療一周左右。
輔助檢查
1.疑本病行頭部Ｘ線攝片檢查。 2.瞭解病變與顱內(nèi)關(guān)系，或有顱內(nèi)高壓癥狀，則可選ＣＴ掃描。 3.伴有身體其他骨骼病變者，則做相應(yīng)部位骨骼Ｘ線攝片。 4.多發(fā)病變者行骨骼單光子束斷層掃描（ＳＰＥＣＴ）。 5.需手術(shù)者應(yīng)以基本檢查為主。
療效評價
1.治愈：腫塊消失，癥狀消失或明顯好轉(zhuǎn)，顱內(nèi)壓正常。 2.好轉(zhuǎn)：腫塊縮小，癥狀緩解或穩(wěn)定。 3.未愈：腫塊增大或未變，顱內(nèi)壓增高，癥狀加重。