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2018年6月，國際標準化組織（ISO）發(fā)布了ISO 22000:2018標準，此次標準的換版解決了以下問題：
1、使標準更加簡單和簡潔；
2018版標準結(jié)構(gòu)上有了重大的變化，標準采用和ISO 9001:2015標準一樣的HLS高級結(jié)構(gòu)，使整個標準的結(jié)構(gòu)更加簡單、簡潔，結(jié)構(gòu)上更PDCA了。
2、澄清一些核心概念，更新術(shù)語和定義；
2018版標準并中除了結(jié)構(gòu)上有了重大的變化，術(shù)語和定義的變化也是比較大的。2005版標準中只有17個術(shù)語，現(xiàn)在2018版標準中的術(shù)語高達45個。
3、使內(nèi)容約定俗成；
ISO 22000標準屬于一個國際性的標準，國際性的標準必須要有規(guī)范的格式、語言，此次修訂，使標準的內(nèi)容更加科學(xué)、嚴謹，格式、語言更加規(guī)范。
4、確保更大程度地覆蓋中小企業(yè)。
我國的食品行業(yè)發(fā)展迅速。這其中大型企業(yè)特別是國際型企業(yè)貢獻巨大，但是一些中小型企業(yè)也是有著重要的貢獻，考慮到ISO是一個國際標準，要更多的涵蓋并適用中小型企業(yè)，鼓勵中小企業(yè)提高食品安全管理水平。
雖然ISO 22000:2018只是一個自愿性標準，但是由于對各國現(xiàn)行的食品安全管理標準和法規(guī)的整合，該標準為越來越多的政府和食品供應(yīng)鏈上的企業(yè)所接受和采用，企業(yè)建立實施ISO 22000:2018可以獲得如下諸多益處：
1、對所有的控制措施都將進行風(fēng)險分析，有效的控制食品安全危害，降低食品安全風(fēng)險；
2、可以與相關(guān)方進行有組織的、有針對性、更為有效地溝通；
3、提高公司食品安全管理工作的績效，讓企業(yè)的產(chǎn)品合規(guī)、資質(zhì)合規(guī)和行為合規(guī)，滿足相關(guān)方的需求及期望；
4、整合公司內(nèi)部及食品鏈中資源，實現(xiàn)資源利用最優(yōu)化。
做任何事情都要進行策劃，食品企業(yè)要建立實施ISO 22000:2018，也是要進行策劃，這不是一蹴而就的事情。很多企業(yè)在建立體系的過程中，往往不知道如何策劃，我就自己的經(jīng)驗，與大家分享一下建立體系的過程：
1、前期準備
a.法規(guī)條件。
在我國建立食品安全管理體系的前提，必須是企業(yè)的資質(zhì)合規(guī)，企業(yè)要獲得營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、出口備案證明等資質(zhì)文件。
b.成立食品安全小組、食品防護小組。
任何事情都離不開人，建立體系也是一樣。小組成員是來自本公司各部門和單位的代表，應(yīng)包括熟悉生產(chǎn)工藝和工裝設(shè)備的技術(shù)專家、具備食品加工衛(wèi)生管理和檢驗知識的人員，其中，至少小組的負責人應(yīng)接受過有關(guān)ISO22000原理及應(yīng)用知識的培訓(xùn)。如果企業(yè)現(xiàn)有的人員實在無法滿足要求，可以聘請外部專家來協(xié)助企業(yè)建立食品安全管理體系。
c.收集相關(guān)資料。
我們知道建立食品安全管理體系，需要大量的文件。
企業(yè)要搜集：
生產(chǎn)車間和附屬用房圖；
設(shè)備布局情況和特點；
生產(chǎn)工序流程情況（如，原料拼批、配料和添加劑的使用情況，產(chǎn)品在各工序間的停滯時間等）；
工藝技術(shù)參數(shù)（尤其是時間、溫度和產(chǎn)品滯留時間）；
加工過程中產(chǎn)品的流向（是否有交叉污染的可能）；
加工現(xiàn)場清潔區(qū)和非清潔區(qū)；
設(shè)備和工器具的清潔方法；
廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生；
人員分工情況和衛(wèi)生質(zhì)量活動；
產(chǎn)品的存貯和發(fā)運條件等。
除了這些公司內(nèi)部文件，還要收集一些與公司產(chǎn)品范圍有關(guān)的國內(nèi)外法律法規(guī)、標準以及文獻資料、科學(xué)書籍雜志等，這些資料將會對企業(yè)建立食品安全管理體系具有重要的指導(dǎo)作用。
2、建立文件
企業(yè)前期準備好之后，要在符合法規(guī)標準的基礎(chǔ)上，根據(jù)自身情況，借鑒參考外來文件進行體系文件的編寫工作。食品安全管理體系的文件包括：
a.食品安全管理手冊（不強制有）
新版ISO 22000沒有強制性要求，企業(yè)必須建立食品安全管理手冊。企業(yè)可以根據(jù)公司的管理情況，自行決定是否建立。
如果企業(yè)建立手冊，手冊中最主要的內(nèi)容要有手冊的發(fā)布令及使用情況、企業(yè)簡介、食品安全小組組長任命書、食品安全方針目標、組織機構(gòu)圖及各部門的職責分配表、適用范圍、引用標準、術(shù)語及定義。
b.程序文件
c.前提方案
前提方案是ISO 22000的基礎(chǔ)之一，這是食品鏈中企業(yè)為保持食品安全所必需的基本各件和活動，主要目的就是減少污染，適合生產(chǎn)、處理和提供安全終產(chǎn)品和人類消費的安全食品。
主要涉及：
加工廠的員工及他們的行為；
廠房、車間，設(shè)備及工器具；
衛(wèi)生操作（例如工序、有害物質(zhì)控制、實驗室檢測等）；
衛(wèi)生設(shè)施及控制，包括使用水，污水處理，設(shè)備清洗；
設(shè)備和儀器，設(shè)計和工藝；
加工和控制（例如，原料接收、檢查、生產(chǎn)、包裝、儲藏、運輸?shù)龋?/div>
d.危害控制計劃（操作性前提方案和/或HACCP計劃）
這是新版ISO 22000變化最明顯的地方，也是對于企業(yè)最難建立的文件。
在實施危害控制計劃中的控制措施和控制措施的組合之前，一定要進行確認。尤其是：
生產(chǎn)的原料或工藝發(fā)生了變化；
終產(chǎn)品特性、預(yù)期用途發(fā)生了變化；
驗證數(shù)據(jù)出現(xiàn)相反的結(jié)果；
關(guān)鍵限值和行動準則的偏差反復(fù)出現(xiàn)；
在危害控制方面有了新的手段和信息；
在生產(chǎn)中觀察到了新的情況；
銷售方式和用戶出現(xiàn)變化等等情況。
e.食品安全防護計劃
f.作業(yè)指導(dǎo)書（操作規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書、圖紙、規(guī)章制度）
g.各種記錄表格
當然，體系文件還包括一些其他的材料，例如相關(guān)方提供的外來文件、第三方檢驗報告、員工健康證及其他資質(zhì)性證明材料等。
為了便于管理和使用，每份ISO 22000體系文件要有文件名稱、文件編號，顯示受控狀態(tài)、版本號、分發(fā)號，有編制批準人及批準日期等內(nèi)容，以便于查閱。
3、試運行
體系的運行實施能否達到預(yù)期的目的和效果，公司應(yīng)當試運行一段時間，來調(diào)整體系運行過程中出現(xiàn)問題，例如工作流程的不順暢、表格記錄有效性等。而最為主要的3種方式，是企業(yè)一定要做的：
a. 驗證。
前提方案、危害控制計劃、防護計劃、體系的驗證等等。
b. 內(nèi)部審核。
企業(yè)要建立內(nèi)部審核方案，審核應(yīng)由具有相應(yīng)資格的人員負責進行，無論是條款審核還是過程審核都要覆蓋標準的全部要求，并且要形成相應(yīng)的記錄。
c.管理評審。
公司的最高管理者必須組織食品安全小組和各部門，對按標準要求提供的資料進行評審，來決定是否變更或改進現(xiàn)有的食品安全管理體系。
對于企業(yè)來說，建立一個食品安全管理體系整的不是一件簡單的事情，有效運行就更加困難。企業(yè)在建立體系的過程中會遇到例如員工能力不足或執(zhí)行不到位、文件規(guī)定不合理或有缺失、公司無監(jiān)管資源或監(jiān)管不到位、管理體系過于繁復(fù)或簡單等等很多問題，企業(yè)一定要根據(jù)問題、分析原因、制定相應(yīng)的糾正或糾正措施來解決這些問題。畢竟任何一個管理體系的都是基于PDCA的理論上，要求企業(yè)不斷的改進。
編輯：foodqm
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