腎綜合征出血熱（hemorrhagic fever with renal syndrome, hfrs）是由hfrs病毒引起，由鼠類等傳播的自然疫源性急性病毒性傳染病。以往此病在中國(guó)和日本被稱為流行性出血熱，在朝鮮和韓國(guó)被稱為朝鮮出血熱，在前蘇聯(lián)被稱為遠(yuǎn)東出血熱和出血性腎炎，在斯堪的納維亞國(guó)家被稱為流行性腎病。1980年世界衛(wèi)生組織將其統(tǒng)一命名為腎綜合征出血熱。
hfrs病毒首先由韓國(guó)李鎬汪等在1978年從該國(guó)疫區(qū)捕獲的黑線姬鼠肺組織中分離出，并根據(jù)分離地點(diǎn)稱為漢灘病毒（hantaan virus）。此后各地相繼從不同動(dòng)物及病人體內(nèi)分離出許多株病毒，現(xiàn)國(guó)際上通稱為hfrs病毒。根據(jù)此病毒的形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)特征。目前已將其歸入尼亞病毒科 (bunyaviridae) ，另立為一個(gè)新屬， 命名為漢坦病毒屬(hantavirus)。
病毒體呈圓形或卵圓形，直徑90～110nm，有囊膜，囊膜上有突起。hfrs病毒的核酸為單股負(fù)鏈rna，分為l、m、s三個(gè)片段。分子量分別為2.7×106、1.4×106和0.6×106道爾頓。三個(gè)片段的鹼基序列互不相同，但都具有同樣的3′末端，為“3′aucaucaucug”，這一序列不同于布尼亞病毒科的其他屬病毒。hfrs病毒具有四種蛋白組成，即n、g1、g2和l。n為核蛋白，由s片段編碼，其主要功能是包裹病毒rna的三個(gè)片段，該蛋白免疫原性強(qiáng)。g1和g2均為糖蛋白，由m片段編碼，上面有中和抗原位點(diǎn)和血凝活位點(diǎn)。這二種抗原位點(diǎn)是獨(dú)立存在的，但也可部分重疊。l為rna多聚酶，由l片段編碼，在病毒復(fù)制中起重要作用。hfrs病毒的成熟方式為芽生成熟，其成熟過(guò)程與細(xì)胞的高爾基氏體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)。病毒在 ph5.6～6.4時(shí)可凝集鵝紅細(xì)胞。多種傳代、原代及二倍體細(xì)胞均對(duì)hfrs病毒敏感，實(shí)驗(yàn)室常用非洲綠猴腎細(xì)胞（veroe6）、人肺癌傳代細(xì)胞（a549）等來(lái)分離培養(yǎng)該病毒。病毒在細(xì)胞內(nèi)一般不引起可見的細(xì)胞病變，通常需采用免疫學(xué)方法檢測(cè)證實(shí)。易感動(dòng)物有多種，如黑線姬鼠、長(zhǎng)爪沙鼠、小白鼠、大白鼠等，但除了小白鼠乳鼠感染后可發(fā)病及致死外，其余均無(wú)明顯癥狀。hfrs病毒抵抗力強(qiáng)。對(duì)酸（ph3）和丙酮、氯仿、乙醚等脂溶劑敏感。一般消毒劑如來(lái)蘇爾、新潔爾滅等也能滅活病毒。病毒對(duì)熱的抵抗力較弱，56～60℃30分鐘可滅活病毒。紫外線照射（50cm、30分鐘）也可滅活病毒。
潛伏期一般為兩周左右，起病急，發(fā)展快。典型病例具有三大主癥，即發(fā)熱、出血和腎臟損害。臨床經(jīng)過(guò)分為發(fā)熱期、低血壓休克期、水尿期、多尿期和恢復(fù)期。hfrs的發(fā)病機(jī)理很復(fù)雜，有些環(huán)節(jié)尚未完全搞清。目前一般認(rèn)為病毒直接作用是發(fā)病的始動(dòng)環(huán)節(jié)，而免疫病理?yè)p傷也起重要作用。病毒感染造成病毒血癥以及全身毛細(xì)血管和小血管損傷，引起高熱、寒戰(zhàn)、乏力、全身酸痛、皮膚和粘膜出現(xiàn)出血點(diǎn)或出血斑，重者還可有腔道或各臟器出血、腎臟損害出現(xiàn)血尿、蛋白尿，電解質(zhì)紊亂。廣泛的毛細(xì)血管和小血管損傷引起的出血、血漿滲出和微循環(huán)障礙等造成低血壓或休克。病程早期血液中lge水平增高，提示ⅰ型變態(tài)反應(yīng)可能通過(guò)血管活性物質(zhì)的作用，使小血管擴(kuò)張，滲出增加。另外在早期病人體內(nèi)即可出現(xiàn)大量循環(huán)免疫復(fù)合物，在血管壁、血小板、腎小球及腎小管上有免疫復(fù)合物沉積，血清補(bǔ)體水平下降；血清中也可檢出抗基底膜和抗心肌抗體，這些現(xiàn)象表明ⅲ型和ⅱ型變態(tài)反應(yīng)造成的免疫病理?yè)p傷也參與了hfrs的致病。
人對(duì)hfrs病毒普遍易感。人群感染后僅少數(shù)人發(fā)病，大部分人呈隱性感染狀態(tài)，特別是ⅱ型疫區(qū)的人群隱性感染率更高。感染后抗體出現(xiàn)早，發(fā)熱1～2天即可檢測(cè)出lgm抗體，第7～10天達(dá)高峰；第2～3天可檢測(cè)出lgg抗體，第14～20天達(dá)高峰，lgg抗體在體內(nèi)可持續(xù)存在30余年。近年來(lái)的研究結(jié)果表明，在不同的抗體成份中，對(duì)機(jī)體起免疫保護(hù)作用的主要是由g1和g2糖蛋白刺激產(chǎn)生的中和抗體和血凝抑制抗體，而由n蛋白刺激產(chǎn)生的特異性抗體在免疫保護(hù)中也起一定作用。細(xì)胞免疫在對(duì)hfrs病毒感染的免疫保護(hù)中起同樣起重要作用。特別是觀察到hfrs病人的抑制性t細(xì)胞功能低下，致使殺死性t細(xì)胞和b細(xì)胞功能相對(duì)增強(qiáng)，一些細(xì)胞因子（如白細(xì)胞介素1、干擾素、腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素2受體、前裂腺素e2等）的水平在hfrs的不同病期也有明顯變化。值得指出的是，上述細(xì)胸免疫（包括一些細(xì)胞因子）與特異性抗體一樣，除參與抗感染免疫，具有抵御和清除病毒的作用以外，也參與變態(tài)反應(yīng)，即也可能是造成本病免疫病理捐贈(zèng)傷的原因之一。hfrs病后可獲持久免疫力，一般不發(fā)生再次感染發(fā)病，但隱性感染產(chǎn)生的免疫力多不能持久。