（一）、儀器設(shè)備
英國(guó)Thermo Hybaid原位PCR儀。
（二）、操作流程
1、原位PCR步驟
1）預(yù)處理：
（1）切片常規(guī)脫蠟；
（2）0.2mol/L HCl處理10min；
（3）5μg/ml蛋白酶K消化組織37℃10min；
（4）Nase消化組織37℃ 30min；
（5）梯度酒精脫水，室溫干燥。
2）原位擴(kuò)增：
（1）切片滴加特異性序列引物30μLPCR擴(kuò)增反應(yīng)液，覆蓋硅化蓋玻片，石蠟油封邊；
（2）PCR熱循環(huán)：94℃，1min；55℃，1min；72℃，1.5min，共25～30個(gè)循環(huán)，72℃延伸10min；
（3）氯仿洗去蓋玻片，4％多聚甲醛后固定10min，梯度酒精脫水，干燥。
3) 原位雜交：
（1）加地高辛標(biāo)記探針的雜交液，98℃變性10min，-20℃退火5min，42℃雜交過(guò)夜。
（2）雜交后用2×SSC洗滌10min，3次，1×SSC洗滌10min，3次；
（3）緩沖液洗滌10min，3次；
（4）加堿性磷酸酶標(biāo)記的羊抗地高辛抗體復(fù)合物，37℃，2h；
（5）緩沖液洗滌5min，3次；
（6）NBT、BCIP暗處顯色，鏡下控制，終止顯色。
（7）常規(guī)脫水：透明、封固。
2、原位RT-PCR步驟
1）預(yù)處理：
（1）蛋白酶K(0.3mg/mL) 54℃消化20min，蒸餾水洗；
（2）95℃加熱3min，滅活殘存的蛋白酶。
2）原位擴(kuò)增：
（1）在有RNA酶抑制劑存在的條件下，用隨機(jī)六聚物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)；
（2）用熱啟動(dòng)法進(jìn)行PCR擴(kuò)增。標(biāo)本加熱至75℃時(shí)加上反應(yīng)液，覆以蓋玻片，四周用指甲油密封。然后將溫度升至95℃，2min。再將熱循環(huán)儀設(shè)定為95℃，45s，55℃，1min和75℃，45s，共26次循環(huán)；
（3）擴(kuò)增結(jié)束后，在80℃烤15min～30min。
3）原位雜交：
（1）雜交前標(biāo)本95℃加熱3min；
（2）加上雜交液，濕盒內(nèi)50℃過(guò)夜；雜交液組成：25％硫酸葡聚糖，2×SSC，50％甲酰胺，0.33mg/ml變性的鮭魚精子DNA， 每0．5mL雜交液內(nèi)含生物素標(biāo)記探針1ng。
（3）擴(kuò)增的β-肌動(dòng)蛋白和IL-6用DAKO檢測(cè)試劑盒K600(鏈霉卵白素，生物素標(biāo)記的堿性磷酸酶和硝基四氮唑藍(lán))檢測(cè)。陽(yáng)性反應(yīng)呈紫色。
