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FDA檢測項(xiàng)目及收費(fèi)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2005-03-18

FDA檢測項(xiàng)目及收費(fèi)

FDA按進(jìn)口商品的不同類別進(jìn)行收費(fèi),具體見下表:

類  別

項(xiàng)

金額(USD)

時(shí)間(天)

工作內(nèi)容/應(yīng)交文件及樣品

食 品Food

營養(yǎng)標(biāo)簽

2500

60

FDA指定的檢驗(yàn)所作檢測并提供報(bào)告

營養(yǎng)補(bǔ)充劑Dietary Supplement

草藥、氨基酸、維他命、微量元素

15000

90-120

FDA最新的法規(guī)審核,證申辦需提供:1.文說明書;2.的產(chǎn)品名名稱;3.表組成成分比例(用中英文、拉丁文注明);4.或檢驗(yàn)證明;5.合格證書等文字資料(所有文字資料需中英文對照);6.適量的樣品。

化妝品Cosmetic

化妝品登記號

12000

150

過敏試驗(yàn);毒理、藥理報(bào)告;衛(wèi)生學(xué)報(bào)告;包裝描述;成分及食量。

美國非處方藥物OTC

國家藥品驗(yàn)證號NDC

30000

200

FDA法規(guī)審核,認(rèn)證申辦美國國家藥品認(rèn)證號NDC需提供:1.中英文說明書;2.正確的產(chǎn)品名稱;3.成分表組成比例(用中英文、拉丁文注明);4.試驗(yàn)或檢驗(yàn)證明;5.產(chǎn)品合格證書、國家藥準(zhǔn)字批準(zhǔn)證明等文字資料(所有文字資料需中英文對照);6.提供適量的樣品;7.臨床報(bào)告資料十份以上。

新藥NewDrug

NDA

200萬以上

 

FDA的法規(guī)要求例行23項(xiàng)試驗(yàn)及8年臨床試驗(yàn)

設(shè)計(jì)Design

包裝設(shè)計(jì)

500

60

FDA法規(guī)設(shè)計(jì)包裝并提供小樣,需提供文字資料和說明。

條形碼Bar code

條形碼注冊

100

30

在美商標(biāo)局注冊登記需提交產(chǎn)品的商標(biāo),及包裝小樣。

注冊Registration

商標(biāo)注冊

3500

180

FDA法規(guī)要求申請注冊登記并給予配合填表。

產(chǎn)品注冊

1800

90

FDA法規(guī)要求申請注冊登記并給予配合填表。

工廠注冊

1800

45

FDA法規(guī)要求申請注冊登記并給予配合填表,獲FCE號碼。

GMP注冊

120000

240以上

提交申請美國GNP認(rèn)定的所需材料。DMF登記號$60,000,240個(gè)工作日。完成后由經(jīng)銷商申請FDA官員對工廠檢查。

 
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