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食品生產(chǎn)企業(yè)如何建立HACCP體系

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-01-05  來源:食品伙伴網(wǎng)  作者:食品伙伴網(wǎng) 食品質(zhì)量認(rèn)證服務(wù)中心 馬方勇
核心提示:食品生產(chǎn)企業(yè)如何建立HACCP體系
       HACCP體系是Hazard Analysis Critical Control Point的英文縮寫,表示危害分析與關(guān)鍵控制點體系,主要是對食品中生物、化學(xué)和物理危害進(jìn)行控制,對可能發(fā)生在食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)中上述危害進(jìn)行評估,進(jìn)而采取預(yù)防性措施進(jìn)行控制。它是國際上普遍應(yīng)用的食品安全風(fēng)險控制方法,我國也鼓勵食品企業(yè)采用此方法對生產(chǎn)過程進(jìn)行食品安全控制。
 
       接下來食品伙伴網(wǎng)就對食品生產(chǎn)企業(yè)如何建立HACCP體系進(jìn)行簡單介紹。
 
 
一、建立 HACCP體系的前提條件
 
       企業(yè)應(yīng)按照適用的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)范和指南要求,建立、實施、保持和更新良好衛(wèi)生規(guī)范,以預(yù)防和減少產(chǎn)品中的、生產(chǎn)經(jīng)營過程及產(chǎn)品所處環(huán)境中的污染。比如:飲料企業(yè)應(yīng)符合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 飲料生產(chǎn)衛(wèi)生規(guī)范》(GB 12695)的規(guī)定,并按GB 12695的要求,在具體產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和實際生產(chǎn)的基礎(chǔ)上,建立操作程序。
 
 
二、建立HACCP管理體系
 
1.建立HACCP小組
 
       應(yīng)設(shè)立專門的HACCP工作小組。小組成員應(yīng)包括負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量控制、生產(chǎn)管理、體系管理、化驗檢驗、產(chǎn)品研發(fā)、采購、倉儲和設(shè)備維護(hù)等各方面專業(yè)人員及相關(guān)操作人員,根據(jù)組內(nèi)成員所在崗位規(guī)定其職責(zé)和權(quán)限,HACCP小組組長由最高管理者任命,一般由品質(zhì)管理負(fù)責(zé)人擔(dān)任。
 
2.產(chǎn)品描述
 
2.1終產(chǎn)品描述
 
       應(yīng)對所涉及的產(chǎn)品進(jìn)行充分描述,具體信息可包括:
 
a)產(chǎn)品的名稱和主要成分;
 
b)產(chǎn)品的重要特性(如感官、理化、衛(wèi)生指標(biāo));
 
c)產(chǎn)品生產(chǎn)方式;
 
d)產(chǎn)地;
 
e)包裝方式;
 
f)貯存條件及保存期;
 
g)交付方式、特殊運輸要求;
 
h)標(biāo)簽說明;
 
i)銷售方式;
 
j)預(yù)期用途和適宜的消費者;
 
k)具體食用或使用方法;
 
l)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn);
 
m)其他的產(chǎn)品關(guān)鍵特性。
 
2.2原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的描述
 
       應(yīng)對原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行全面識別和描述,具體信息可包括:
 
a)名稱和主要成分;
 
b)主要質(zhì)量特性(如感官、理化、衛(wèi)生指標(biāo));
 
c)接受準(zhǔn)則或驗收依據(jù);
 
d)用途;
 
e)包裝方式;
 
f)保存期;
 
g)交付方式、運輸要求;
 
h)貯存條件;
 
i)使用前的處理等。
 
3.繪制、描述和確認(rèn)生產(chǎn)工藝流程圖
 
       制定涉及產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程圖,信息應(yīng)包括:
 
a)原料和輔料、包裝材料;
 
b)工藝先后順序;
 
c)輔料和中間產(chǎn)品的投入;
 
d)廢棄物的排放等。流程圖應(yīng)充分、明確,以便于識別潛在危害;
 
       保證現(xiàn)場確認(rèn)流程圖與實際加工操作一致,當(dāng)需要改進(jìn)配方、工藝、設(shè)備等時應(yīng)及時對流程圖進(jìn)行修正和確認(rèn)。
 
4.危害分析
 
       對與產(chǎn)品有關(guān)的從原料接收、加工、貯存、運輸和銷售直至消費者使用以前,每一環(huán)節(jié)可能存在的生物性、化學(xué)性、物理性危害進(jìn)行全面分析,包括已經(jīng)建立和缺乏的控制措施造成的危害。
 
       危害分析應(yīng)包括但不限于以下方面:
 
a)從原料接收直至消費者使用以前所有可能發(fā)生的危害及它們對消費者健康的影響程度,對危害進(jìn)行定性、定量的評估,并考慮以下因素:
 
1)微生物危害:如致病菌、病毒、霉菌和酵母等污染;
 
2)化學(xué)性危害:如法律不允許的農(nóng)獸藥殘留、毒素、超范圍或不允許使用的食品添加劑、存在未聲明可能影響健康的成分等;
 
3)物理危害:如石子、玻璃、金屬等。
 
b)對原料和輔料、產(chǎn)品的特性、加工參數(shù)和加工工藝、加工設(shè)備、設(shè)施和布局、貯存設(shè)施和貯存條件、包裝及包裝材料、銷售方式和食用方法等進(jìn)行評價,以確定對產(chǎn)品造成的影響。
 
5.確定關(guān)鍵控制點
 
       CCP點應(yīng)建立在必須實施控制措施且當(dāng)控制措施失效時直接影響食品安全的步驟。應(yīng)用CCP判斷樹、經(jīng)驗、文獻(xiàn)、產(chǎn)品和客戶需要以及其他有效的方法確定關(guān)鍵控制點。
 
       單個危害點可由一個或多個關(guān)鍵控制點將其控制到可接受水平,單個關(guān)鍵控制點也可以控制一個或多個危害,若最終達(dá)不到控制顯著危害的目的,需要對工藝流程進(jìn)行修改。
 
6.確定關(guān)鍵限值
 
       應(yīng)對每一個關(guān)鍵控制點確立關(guān)鍵限值,一個CCP可以有一個或一個以上的關(guān)鍵限值,關(guān)鍵限值通常為物理參數(shù)和能夠快速測定的化學(xué)參數(shù),可以是時間、速率、溫度、濕度、水分含量、水活度、pH、鹽分含量等,確立的關(guān)鍵限值應(yīng)具有可操作性(若有操作限值應(yīng)予以標(biāo)明),符合實際控制水平。
 
7.建立監(jiān)控程序
 
       對每一個關(guān)鍵控制點建立監(jiān)控程序,監(jiān)控程序應(yīng)包括一系列與關(guān)鍵限值有關(guān)的物理、化學(xué)或微生物的測定值或觀察值,以及高效的觀察和測量方法用于證明關(guān)鍵控制點是可控的。
 
       監(jiān)控程序應(yīng)包括以下方面:
 
a)監(jiān)控對象:如溫度、時間、黏度、酸度、水分、金屬雜質(zhì)等;
 
b)監(jiān)控方法:如觀察、儀表測量等;
 
c)監(jiān)控頻率:如每批、每小時、連續(xù)等,如果不能采取連續(xù)的監(jiān)測系統(tǒng),監(jiān)測的頻次應(yīng)保證關(guān)鍵控制點處于控制狀態(tài)等;
 
d)監(jiān)控人員:為授權(quán)的檢查人員,如采購人員、操作者、質(zhì)量管理人員、化驗員等。
 
8.建立糾偏措施程序
 
       應(yīng)建立并實施文件化的糾偏措施程序,以確保當(dāng)關(guān)鍵控制點失去控制(超出關(guān)鍵限值后)后可立即采取相應(yīng)糾偏措施使其回歸可控范圍。它包括但不限于:
 
a)確定偏離關(guān)鍵限值受影響的產(chǎn)品,將相關(guān)產(chǎn)品隔離存放;
 
b)確定引起偏離的原因,正確地采取對應(yīng)的糾偏措施;
 
c)分析受影響的產(chǎn)品,利用返工、拒收、廢棄等方法及時進(jìn)行處理,必要時進(jìn)行產(chǎn)品召回;
 
d)確定是否需要調(diào)整生產(chǎn)工藝或修改HACCP計劃,降低再次發(fā)生偏離的概率。
 
9.建立驗證程序
 
       建立、實施和保存文件化的程序,及時驗證 HACCP 體系的適宜性和有效性,確保HACCP體系按計劃進(jìn)行及持續(xù)改進(jìn)。
 
       驗證的內(nèi)容包括:HACCP計劃審查、CCP監(jiān)控記錄、糾偏措施記錄、HACCP記錄文件審查、現(xiàn)場檢查CCP控制是否有效、定期對半成品檢驗、消費者投訴意見審查等。
 
 
三、結(jié)語
 
       以上就是食品生產(chǎn)企業(yè)建立HACCP體系的相關(guān)知識的梳理、闡述,若有不足之處,歡迎各位指正。
 
       同時,若您需要供應(yīng)商審核、認(rèn)證咨詢、質(zhì)量提升相關(guān)咨詢指導(dǎo),可以聯(lián)系我們。
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