按照《保健食品注冊管理辦法》第二十條規(guī)定，擬申請的保健功能不在公布范圍內(nèi)的，申請人還應(yīng)當(dāng)自行進行動物試驗和人體試食試驗，并向確定的檢驗機構(gòu)提供功能研發(fā)報告。
功能研發(fā)報告應(yīng)當(dāng)包括功能名稱、申請理由、功能學(xué)檢驗及評價方法和檢驗結(jié)果等內(nèi)容。無法進行動物試驗或者人體試食試驗的，應(yīng)當(dāng)在功能研發(fā)報告中說明理由并提供相關(guān)的資料。
申請人應(yīng)注意保健食品的定義和特點，對一些是治療作用或偏重于治療作用的功能，不屬于保健食品審批的保健功能。國家食品藥品監(jiān)督管理局正在組織制訂《保健食品新功能申報指南》(暫定名)，指導(dǎo)申請人研發(fā)新的保健功能，也規(guī)范新保健功能的審評。
