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飛行檢查問題匯總(過程、工藝、設(shè)備、衛(wèi)生、檢驗、召回、倉儲、采購)等

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-01-29  來源:食品質(zhì)量管理公眾號  作者:食品論壇網(wǎng)友分享
核心提示:飛行檢查問題匯總(過程、工藝、設(shè)備、衛(wèi)生、檢驗、召回、倉儲、采購)等
   飛行檢查簡稱飛檢,是跟蹤檢查的一種形式,指事先不通知被檢查部門實施的現(xiàn)場檢查。
 
  飛行檢查在近年來越來越多地被利用于食品藥品監(jiān)督管理中,成為了一種重要的監(jiān)管手段。并且在檢查中發(fā)現(xiàn)了各種不同的問題,嚴(yán)重的被勒令停產(chǎn)整改。下面就一些食品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查中常見的問題作一匯總,希望對食品生產(chǎn)企業(yè)起到警示和借鑒的作用。
 
一、生產(chǎn)過程控制及工藝篇
 
  1、未能提供投料記錄、未建立和保存生產(chǎn)加工過程關(guān)鍵控制點的控制情況記錄;
 
  2、生產(chǎn)投料記錄信息不全,未記錄投料的生產(chǎn)日期(批號)等信息。
 
  3、投料記錄未標(biāo)注計量單位,只標(biāo)注數(shù)字,成品稱量記錄未標(biāo)注計量單位;
 
  4、某原材料臺賬記錄中出庫日期及數(shù)量與相應(yīng)投配料記錄不對應(yīng);
 
  5、產(chǎn)品生產(chǎn)記錄中分裝原料無生產(chǎn)批次信息;
 
  6、未能提供某產(chǎn)品的生產(chǎn)批次及數(shù)量;
 
  7、某產(chǎn)品生產(chǎn)工藝與申請許可時不一致;
 
  8、某產(chǎn)品工藝改進(jìn)后,工藝文件未能及時更新,未將生產(chǎn)中漂洗環(huán)節(jié)設(shè)為關(guān)鍵控制點;
 
  9、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量管理文件未及時修訂;
 
  10、某產(chǎn)品未執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定烘烤時間為3小時的要求;
 
  11、烘干工序作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的烘干時間為20min—30min,生產(chǎn)記錄中記錄的烘干時間為80min—90min;
 
  12、某產(chǎn)品缺少生產(chǎn)關(guān)鍵工序記錄;
 
  13、關(guān)鍵控制點記錄與實際生產(chǎn)情況的時間不符;
 
  14、部分原輔料未經(jīng)清潔或未脫包進(jìn)入生產(chǎn)車間內(nèi);
 
  15、未提供某產(chǎn)品規(guī)定批次的生產(chǎn)投料記錄;
 
  16、委托生產(chǎn)的產(chǎn)品未提供委托加工協(xié)議;
 
  17、緩沖間滅菌設(shè)施不足,灌裝車間與外包車間、調(diào)配車間、吹瓶間未實現(xiàn)有效隔離;
 
  18、原料拆包間未做有效緩沖和密閉,拆包環(huán)節(jié)衛(wèi)生防護(hù)措施不當(dāng);
 
  19、無法提供某特定批次產(chǎn)品生產(chǎn)記錄;
 
  20、生產(chǎn)車間某設(shè)備使用后未清洗,已結(jié)垢;
 
  21、某設(shè)備無定期維護(hù)保養(yǎng)記錄。
 
  22、稱量間物料桶內(nèi)發(fā)現(xiàn)過期原料。
 
二、廠房設(shè)施及設(shè)備篇
 
  1、生產(chǎn)車間“三防”欠完善,某車間門損壞,無法密閉,門窗未安裝防蟲害侵入的紗網(wǎng)或有損毀;
 
  2、有“三防”設(shè)施,但無除蟲害滅工作應(yīng)有的記錄;
 
  3、成品包裝車間更衣室洗手設(shè)施部分損壞,無干手、消毒設(shè)備。
 
  4、無生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施定期維護(hù)保養(yǎng)記錄;
 
  5、儀器未檢定,檢驗室無洗手更衣設(shè)施,缺評茶盤、審評杯碗等審評設(shè)備;
 
  6、預(yù)進(jìn)間洗手設(shè)施為手動水龍頭。
 
  7、某生產(chǎn)車間風(fēng)淋兩側(cè)門未配備互鎖裝置;
 
  8、生產(chǎn)加工場所物料入口除塵及防塵設(shè)施未配備。
 
  9、庫房溫度控制設(shè)施不能滿足要求;
 
  10、生產(chǎn)廠區(qū)內(nèi)溫濕度計讀數(shù)不準(zhǔn)確,未經(jīng)檢定;
 
  11、某些車間缺溫、濕度監(jiān)測及記錄;
 
  12、部分更衣室中的工作鞋靴消毒設(shè)施為小尺寸、可移動的白色塑料框,無法保證清洗消毒效果;
 
  13、車間物流口防護(hù)裝置不規(guī)范;
 
  14、某車間干手設(shè)施及紫外燈不能正常使用或洗手設(shè)施損壞;
 
  15、車間紫外線殺菌裝置安裝不規(guī)范;
 
  16、烘干車間干燥生產(chǎn)設(shè)備處墻面發(fā)黑,包裝車間地面不平整;
 
  17、成品倉庫防鼠措施不足;
 
  18、包材倉庫防蠅防蟲窗紗損壞;
 
  19、未提供防鼠、防蠅、防蟲害裝置的使用情況及除蟲滅害記錄;
 
  20、某車間沒有通風(fēng)設(shè)施或排風(fēng)設(shè)施欠缺;
 
  21、原料倉通風(fēng)不足。
 
  22、某些車間窗臺閉合不嚴(yán)密,存在積水、滲水、積塵及墻皮脫落問題;
 
  23、一樓拆包間與蒸煮間直接連通,三樓調(diào)味茶車間存在雜物間,無上鎖封閉管理;
 
  24、酒精消毒設(shè)施不能正常使用。
 
  25、缺存放廢棄物設(shè)備。
 
  26、溶劑車間房頂照明設(shè)施無防爆裂防護(hù)措施;
 
  27、部分設(shè)備及管道衛(wèi)生差且缺少相應(yīng)標(biāo)識;
 
  28、生產(chǎn)車間室外路面一排水口排水不暢;
 
  29、加工車間屋頂有脫落破損現(xiàn)象;
 
  30、原料庫房設(shè)備檢修口密封不嚴(yán);
 
  31、生產(chǎn)車間內(nèi)地漏無封蓋;
 
  32、某車間墻面有空洞與室外直接相通;
 
  33、分裝工序與外包裝噴碼工序未有效隔離;
 
  34、生產(chǎn)車間紫外線燈吊裝過高;
 
  35、某食品烘烤車間內(nèi)設(shè)有衛(wèi)生間。
 
三、衛(wèi)生管理篇
 
  1、部分直接接觸食品及原料的設(shè)備和容器未及時清潔消毒;
 
  2、未能提供針對生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備設(shè)施的衛(wèi)生監(jiān)控制度及記錄;
 
  3、內(nèi)包間消防門未加貼封條,存在人流、物流交叉污染的風(fēng)險;
 
  4、烘干間人流、物流有交叉污染;
 
  5、車間衛(wèi)生整體存在不足;
 
  6、更衣間內(nèi)天花板處有蜘蛛網(wǎng);
 
  7、清潔用具存放在生產(chǎn)車間內(nèi);
 
  8、生產(chǎn)車間內(nèi)生產(chǎn)工具未做標(biāo)識并離地存放;
 
  9、生產(chǎn)車間地面發(fā)現(xiàn)螞蟻和死蟑螂;
 
  10、生產(chǎn)車間入口員工更衣柜內(nèi)放有雜物,未見工作服清洗保潔制度和要求;
 
  11、更衣室人員消毒設(shè)施設(shè)置不合理,自動烘干機(jī)在車間入口的相反方向,現(xiàn)場未見手部消毒池;
 
  12、消毒用酒精桶上無任何標(biāo)識信息和警示措施,堆放于內(nèi)包車間門口;
 
  13、非生產(chǎn)期間,生產(chǎn)區(qū)設(shè)備積累殘留加工原料、粉塵,未進(jìn)行清潔處理;
 
  14、消毒劑存放混亂;
 
  15、生產(chǎn)車間工作人員未穿戴工作衣帽。
 
  16、車間內(nèi)使用的消毒劑無標(biāo)識且缺少相應(yīng)的使用記錄;
 
  17、未能提供內(nèi)包材料使用紫外等方法開展清潔消毒效果的驗證及不符合處理相關(guān)要求,也未能提供相關(guān)消毒記錄;
 
  18、物料進(jìn)入車間無除塵、消毒記錄;
 
  19、二次洗手更衣設(shè)備無洗手消毒液;
 
  20、內(nèi)包裝袋消毒設(shè)施為敞開式貨架。
 
  21、生產(chǎn)加工場所廢棄物未及時清除。
 
四、產(chǎn)品檢驗及留樣管理篇
 
  1、產(chǎn)品的原始檢驗記錄,未記錄產(chǎn)品的生產(chǎn)日期或批次信息;
 
  2、檢驗原始記錄不完整、檢驗報告項目不符合出廠檢驗項目要求;
 
  3、未能提供產(chǎn)品某項目出廠檢驗報告或檢驗記錄;
 
  4、未能提供產(chǎn)品留樣及相關(guān)留樣記錄;
 
  5、自營農(nóng)場茶葉缺農(nóng)藥殘留檢測記錄及報告;
 
  6、某產(chǎn)品三批次出廠檢驗數(shù)據(jù)完全一致;
 
  7、產(chǎn)品出廠檢驗記錄不夠完整;
 
  8、企業(yè)出廠檢驗中水分鹽分及微生物計算原始記錄不全,未嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求;
 
  9、出廠檢驗原始記錄中的微生物(菌落總數(shù))記錄不規(guī)范,缺檢驗復(fù)核人員的簽字;
 
  10、檢驗室內(nèi)天平未經(jīng)檢定;
 
  11、未能提供分析天平、干燥箱的檢定或校準(zhǔn)證書;
 
  12、檢驗員檢驗?zāi)芰Σ蛔,有的與所檢項目不匹配;
 
  13、檢驗制度不落實。
 
  14、有的企業(yè)不具有多聚果糖檢驗?zāi)芰Γ鰪S檢驗報告中也未見多聚果糖檢驗內(nèi)容,但在產(chǎn)品中添加了多聚果糖;
 
  15、水分檢測方法標(biāo)準(zhǔn)未及時更新;
 
  16、無菌室未設(shè)置空氣消毒裝置或采取其他有效空氣消毒措施;
 
  17、企業(yè)檢驗室使用的菌落總數(shù)檢測試劑為瓊脂(單一成分);
 
  18、抽查的企業(yè)出廠檢驗報告產(chǎn)品批號均與成品入庫記錄批號不一致;
 
  19、出廠檢驗報告記錄保存不全;
 
  20、檢驗室未建立對微生物檢測用的商品培養(yǎng)基(菌落總數(shù)平板計算培養(yǎng)基PCA,大腸菌群平板計數(shù)培養(yǎng)基VRBA)進(jìn)行符合性驗收;
 
  21、未對6月23日已變更的標(biāo)準(zhǔn)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中脂肪的測定》(GB5009.6)進(jìn)行方法驗證;
 
  22、某產(chǎn)品的檢驗原始記錄,未能提供水分、氯化鈉的平行樣檢驗記錄;
 
  23、某產(chǎn)品的檢驗原始記錄,缺少審核員簽名。
 
  24、產(chǎn)品凈含量檢驗的檢驗頻次小于其他檢驗項目;
 
  25、某產(chǎn)品出廠檢驗報告中,理化原始記錄未記錄檢測使用的儀器設(shè)備信息;
 
  26、微生物商業(yè)無菌記錄中未按GB 4789.26標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行感官過程檢驗的記錄;
 
  27、微生物檢驗記錄與培養(yǎng)皿數(shù)量不符;
 
  28、化驗員操作不熟練,化驗室存在已過期檢驗試劑。
 
  29、電光分析天平(0.1mg)不能使用;
 
  30、農(nóng)藥未專人專柜管理,農(nóng)藥儲存記錄不規(guī)范。
 
  31、樣品留樣記錄與實際留樣不符;
 
  32、未能提供產(chǎn)品留樣及相關(guān)留樣記錄;
 
  33、未按規(guī)定留存樣品并記錄留樣情況;
 
  34、產(chǎn)品留樣期與制度不符;
 
  35、產(chǎn)品留樣存放于冷庫外通道處且未進(jìn)行標(biāo)識。
 
五、產(chǎn)品追溯及產(chǎn)品召回篇
 
  1、沒有不安全食品召回管理制度、計劃、公告和召回食品處置記錄;
 
  2、不安全食品無召回計劃。
 
  3、不合格食品無安全防范措施記錄;
 
  4、某些批次的不合格品有不合格品處置記錄,但沒有生產(chǎn)記錄;
 
  5、產(chǎn)品召回記錄批次未能與生產(chǎn)產(chǎn)品批號相對應(yīng);
 
  6、未提供某抽樣產(chǎn)品不合格召回相關(guān)記錄或召回記錄不全;
 
  7、未提供不合格品的處置記錄或記錄不全。
 
  8、召回的不合格品儲存記錄不完整,缺少規(guī)格;
 
  9、未建立客戶投訴處理機(jī)制,缺乏處理客戶投訴的相關(guān)記錄。
 
六、倉儲及銷售管理篇
 
  1、未能提供食品原輔料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的貯存、保管記錄和領(lǐng)用出庫記錄;
 
  2、原輔料存放,未與墻壁、地面保持適當(dāng)距離;
 
  3、部分庫房入口防鼠板較低或無防鼠設(shè)施。
 
  4、某倉庫換氣扇的電源線斷裂,不能正常運行;
 
  5、成品庫頂棚局部區(qū)域及南墻玻璃窗不能有效防止陽光直射;
 
  6、產(chǎn)品出廠銷售沒有記錄產(chǎn)品的規(guī)格、生產(chǎn)日期(或生產(chǎn)批號)、銷售日期等基本信息;
 
  7、銷售記錄項目不完整,缺少購貨者聯(lián)系方式;
 
  8、原輔料領(lǐng)用出庫記錄的數(shù)量與進(jìn)貨驗收記錄不符(出庫數(shù)量大于進(jìn)貨數(shù)量);
 
  9、某原材料無領(lǐng)用出庫記錄;
 
  10、包裝材料領(lǐng)用出庫記錄不完整。
 
  11、原料庫的貯存沒有設(shè)置通道,無法做到先進(jìn)先出;
 
  12、部分原料存放于廠區(qū)通道中。
 
  13、部分包材未離墻存放。
 
  14、原料倉庫、半成品倉庫、成品倉庫未劃定不合格品存放區(qū)域或合格品區(qū)及不合格品區(qū)域劃分不明顯;
 
  15、倉庫各功能區(qū)未明確標(biāo)識,庫存原輔料標(biāo)簽未進(jìn)行名稱、規(guī)格、保質(zhì)期、貯存條件等信息標(biāo)識;
 
  16、原輔料和包材倉庫未能完全分開。
 
  17、原輔料未按規(guī)定分區(qū)、分類存放,未與墻壁、地面保持適當(dāng)距離;
 
  18、成品庫缺少代碼、收發(fā)雙方核實簽字的信息。
 
  19、未能提供相應(yīng)年份產(chǎn)品銷售臺賬;
 
  20、未能提供相應(yīng)產(chǎn)品貯存、運輸及交付控制記錄;
 
  21、半成品庫、成品庫通風(fēng)設(shè)施不夠;
 
  22、原料庫中存放的某材料已過保質(zhì)期;
 
  23、原輔料倉庫部分物料缺標(biāo)識,半成品混放;
 
  24、半成品冷藏庫內(nèi)半成品未與地面保持適當(dāng)?shù)木嚯x;
 
  25、倉庫中產(chǎn)品標(biāo)簽與產(chǎn)品實質(zhì)不相符。
 
七、采購進(jìn)貨查驗管理篇
 
  1、未查驗?zāi)承┰瞎⿷?yīng)商的生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品合格證明;
 
  2、原料進(jìn)貨查驗把關(guān)不嚴(yán),產(chǎn)品檢驗報告項目記錄不全;
 
  3、未建立進(jìn)貨查驗記錄或無原始檢驗記錄。
 
  4、原材料查驗記錄,缺少審核人員簽名;
 
  5、未按照企業(yè)進(jìn)貨查驗制度進(jìn)行進(jìn)貨查驗;
 
  6、某原料的采購記錄中缺少生產(chǎn)企業(yè)名稱,無法實現(xiàn)有效追溯。
 
  7、進(jìn)貨查驗記錄和憑證未按規(guī)定期限保存;
 
  8、部分原材料有供方的資質(zhì)復(fù)印件,但無檢驗合格證明材料;
 
  9、未提供部分進(jìn)口原料國內(nèi)供應(yīng)商的相關(guān)許可證件;
 
  10、某原輔料進(jìn)貨查驗記錄和憑證保存期限不滿保質(zhì)期后六個月。
 
  11、缺原料驗收合格報告及相關(guān)記錄;
 
  12、提供的部分原輔料及包裝材料的供應(yīng)商生產(chǎn)許可證已過期或未提供;
 
  13、某產(chǎn)品進(jìn)貨查驗時缺少農(nóng)藥殘留項目的記錄。
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