苯環(huán)上原有取代基對新引入取代基位置的影響，叫做定位效應(yīng)。.苯環(huán)上新引入的取代基所占的位置決定于原有取代基的性質(zhì)，按它們的定位效應(yīng)分成兩類：第一類叫鄰、對位定位基。這類取代基在苯環(huán)上能使新引入的取代基主要定位于它的鄰、對位（鄰 對＞60％）。除鹵原子外，其他基團(tuán)都能使苯環(huán)活化，使取代反應(yīng)容易發(fā)生。這些基團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是跟苯環(huán)連接的原子一般只有單鍵，多數(shù)具有未共用的電子對。屬這類取代基的有（按定位效能從強(qiáng)到弱排列）：—O-（氧負(fù)離子）、—N（CH3）2（二甲胺基）、—NH2（氨基）、—OH（羥基）、—OCH3甲氧基）、—NHCOCH3（乙酰胺基）、—CH3 甲基）、—OCOCH3（乙酰氧基）、—Cl（氯）、—Br（溴）、—I（碘）、—C6H5（苯基）等。第二類叫間位定位基。這類取代基在苯環(huán)上能使新引入的取代基主要定位在它的間位，而且都會使苯環(huán)鈍化。這些基團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是跟苯環(huán)連接的原子一般都有不飽和鍵（雙鍵或三鍵）或正電荷。屬于這類取代基的有（按定位效能從強(qiáng)到弱排列）：—N （CH3）3（三甲胺基正離子）、—NO2（硝基）、—CN（氰基）、—SO3H（磺基）、—CHO（醛基）、—COCH3（乙酞基）、—COOH（羧基）、—COOCH3（甲氧羰基）、—CONH2（氨基甲�；┑�。除取代基的定位效應(yīng)（起決定作用的）外，溫度、溶劑、催化劑等反應(yīng)條件以及苯環(huán)原有取代基的體積大小等因素，對反應(yīng)生成各種異構(gòu)體的比也有影響，但一般不會改變苯環(huán)上原有取代基的定位效應(yīng)。當(dāng)苯環(huán)上已有兩個(gè)取代基時(shí)，第三個(gè)取代基引入的位置，一般可根據(jù)原有兩個(gè)取代基的性質(zhì)來判斷。當(dāng)兩個(gè)取代基的定位效應(yīng)一致時(shí)，仍由上述的定位規(guī)則來決定。當(dāng)原有兩個(gè)取代基的定位效應(yīng)不一致時(shí)，如果取代基屬于同一類，則第三個(gè)取代基引入的位置主要決定于定位作用強(qiáng)的取代基。如果兩個(gè)取代基分屬兩類，則第三個(gè)取代基引入的位置，一般由鄰、對位定位基起主要作用，因?yàn)猷彙ξ欢ㄎ换ǔu原子外）能使苯環(huán)活化。