１ 試劑
ａ．固定液：加甲醛１０ｍｌ于無水甲醇９０ｍｌ中。
ｂ．緩沖底質(zhì)液（須臨用時配制）：由１０％巴比妥鈉３０ｍｌ、３．２％β－甘油磷酸鈉３０ｍｌ、Ｍ／１０硫酸鎂３０ｍｌ、２％硝酸鈣４５ｍｌ及蒸餾水１６５ｍｌ配成。
�。悖逑匆海涸谡麴s水中加幾滴２％硝酸鈣液。
ｄ．２％硝酸鈷。
�。澹×蚧@液：硫化銨１ｍｌ加水至８０ｍｌ。
�。妫玻A性藏紅水溶液。
２ 方法
ａ．指端取血推片，不宜太薄。
�。猓杆賹⒀霉潭ㄒ褐泄潭ǎ常懊�，然后用清洗液洗數(shù)秒鐘。
�。悖畬⒁压潭ǖ难庞诰彌_底質(zhì)液內(nèi)，在３７℃水浴中保溫２小時，然后用清洗液洗數(shù)秒鐘。
�。洌畬⑸鲜鲅来畏湃耄玻ハ跛徕捯褐校捣昼�，用清洗液洗凈，然后移于稀硫化銨液中１分鐘，用清洗液洗凈，最后用２％堿性藏紅水溶液染色１６秒，用水洗凈，待干，用顯微鏡油鏡觀察結(jié)果。
３ 計算方法
共計數(shù)１００個中性粒細胞，視其細胞內(nèi)堿性磷酸酶活力強弱，按Ｋａｐｌｏｗ法五級記分表示。將每級陽性細胞百分比乘以各該級的分數(shù)所得分數(shù)之和，即為堿性磷酸酶的積分。分級的標(biāo)準(zhǔn)如下：
�。幔行粤＜毎麧{無異常著色或顆粒，為０分。
ｂ．胞漿內(nèi)呈彌散的淺棕色，或少許細微顆粒，為１分。
ｃ．胞漿內(nèi)有棕色散在顆粒，為２分。
�。洌麧{內(nèi)有分布不均勻的棕黑色顆粒，為３分。
ｅ．胞漿內(nèi)充滿了均勻一致的棕黑色顆粒，或塊狀沉淀，為４分。
ａ．固定液：加甲醛１０ｍｌ于無水甲醇９０ｍｌ中。
ｂ．緩沖底質(zhì)液（須臨用時配制）：由１０％巴比妥鈉３０ｍｌ、３．２％β－甘油磷酸鈉３０ｍｌ、Ｍ／１０硫酸鎂３０ｍｌ、２％硝酸鈣４５ｍｌ及蒸餾水１６５ｍｌ配成。
�。悖逑匆海涸谡麴s水中加幾滴２％硝酸鈣液。
ｄ．２％硝酸鈷。
�。澹×蚧@液：硫化銨１ｍｌ加水至８０ｍｌ。
�。妫玻A性藏紅水溶液。
２ 方法
ａ．指端取血推片，不宜太薄。
�。猓杆賹⒀霉潭ㄒ褐泄潭ǎ常懊�，然后用清洗液洗數(shù)秒鐘。
�。悖畬⒁压潭ǖ难庞诰彌_底質(zhì)液內(nèi)，在３７℃水浴中保溫２小時，然后用清洗液洗數(shù)秒鐘。
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３ 計算方法
共計數(shù)１００個中性粒細胞，視其細胞內(nèi)堿性磷酸酶活力強弱，按Ｋａｐｌｏｗ法五級記分表示。將每級陽性細胞百分比乘以各該級的分數(shù)所得分數(shù)之和，即為堿性磷酸酶的積分。分級的標(biāo)準(zhǔn)如下：
�。幔行粤＜毎麧{無異常著色或顆粒，為０分。
ｂ．胞漿內(nèi)呈彌散的淺棕色，或少許細微顆粒，為１分。
ｃ．胞漿內(nèi)有棕色散在顆粒，為２分。
�。洌麧{內(nèi)有分布不均勻的棕黑色顆粒，為３分。
ｅ．胞漿內(nèi)充滿了均勻一致的棕黑色顆粒，或塊狀沉淀，為４分。