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實(shí)驗(yàn)室精密儀器多，人員崗位職責(zé)各不相同，日常還存在著安全風(fēng)險(xiǎn)高、儀器管理難、物品浪費(fèi)多等問(wèn)題，那么如何讓我們的實(shí)驗(yàn)室運(yùn)作更加高效有序呢？首先，就需要一份科學(xué)有效的實(shí)驗(yàn)室管理制度，這也是大家經(jīng)常詢問(wèn)的資料，現(xiàn)在整理好了一份實(shí)驗(yàn)室管理制度范本，希望對(duì)大家有所幫助。
實(shí)驗(yàn)室管理制度范本
一目的
為檢驗(yàn)人員建立良好的工作程序，規(guī)范實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作的管理，確保檢驗(yàn)工作安全、有效地開(kāi)展。
二適用范圍
全體實(shí)驗(yàn)室人員及進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的外來(lái)人員均需遵守本實(shí)驗(yàn)室管理制度。
三責(zé)任人
實(shí)驗(yàn)室全體人員。
四實(shí)驗(yàn)室管理制度
（一）實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度
1.為確保檢驗(yàn)工作的公正與客觀，檢驗(yàn)人員必須要有高度的責(zé)任感、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和嚴(yán)肅認(rèn)真的工作態(tài)度；要做到細(xì)心、耐心和專心；還要具有熟練，正確的操作技能及良好的科學(xué)作風(fēng)、清潔的衛(wèi)生習(xí)慣。
2.檢驗(yàn)操作時(shí)，必須嚴(yán)格執(zhí)行法定標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行操作。其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均不得岀廠、不得銷售、不得使用。
3.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持安靜、整潔、和諧、規(guī)范、科學(xué)的工作環(huán)境。
4.對(duì)一些關(guān)鍵的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)容具(如天平、量瓶、移液管、滴定管等)及其他分析儀器，必須經(jīng)校驗(yàn)后，方可使用。
5.檢驗(yàn)使用后的器具，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)清洗。檢驗(yàn)用剩的試劑，不得倒回原瓶，以免污染，而影響檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。
6.在使用和操作各種儀器前，必須理解和熟悉各種儀器原理及使用操作程序，并對(duì)儀器進(jìn)行必要的檢查，使用完畢后應(yīng)做好對(duì)儀器的清洗，必須保持儀器的完好，并認(rèn)真做好儀器使用記錄。
7.為保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠，準(zhǔn)確，儀器應(yīng)定期進(jìn)行校驗(yàn)（一般儀器均規(guī)定為每年一次），并做好校驗(yàn)臺(tái)帳。儀器維修后，應(yīng)使系統(tǒng)適用性符合規(guī)定或經(jīng)校驗(yàn)后方可進(jìn)行測(cè)定。
8.易燃、易爆、腐蝕、劇毒、貴重藥品等試劑，必須嚴(yán)加管理。個(gè)別毒品試劑，貴重物品必須按專人、專柜、雙人雙鎖管理。
9.凡使用有毒、揮發(fā)性試劑時(shí)，必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。使用易燃、易爆的試劑時(shí)，必須嚴(yán)加小心。對(duì)檢驗(yàn)用過(guò)的一般廢溶劑應(yīng)倒入廢液桶內(nèi)，對(duì)一些特殊的廢溶劑，如酸、堿、氧化劑等，應(yīng)作酸堿和氧化還原處理后，再倒入廢液桶內(nèi)。
10.檢驗(yàn)完畢及時(shí)清理現(xiàn)場(chǎng)，保持整潔。檢驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)如實(shí)的直接填寫(xiě)在原始記錄中，不得記在其他地方。檢驗(yàn)原始記錄必須按規(guī)定記錄，字跡清晰，計(jì)算正確。
11.對(duì)調(diào)換崗位的檢驗(yàn)人員和新進(jìn)的檢驗(yàn)人員，必須進(jìn)行新崗位培訓(xùn)和實(shí)習(xí)。新崗位培訓(xùn)和實(shí)習(xí)期為1-6個(gè)月左右（根據(jù)崗位的難易程度而定），并有專人帶教。培訓(xùn)和實(shí)習(xí)期滿，經(jīng)操作考核后，方可正式獨(dú)立上崗操作。
12.各實(shí)驗(yàn)室要定期清掃，保持實(shí)驗(yàn)室地面與臺(tái)面的清潔整齊。
13.檢測(cè)人員應(yīng)自覺(jué)遵守公司的各項(xiàng)管理制度，上班時(shí)間專心工作，不串崗，不閑談，不得做與工作無(wú)關(guān)的事。有事先請(qǐng)假，并保證做好工作交接。
14.實(shí)驗(yàn)儀器、玻璃器皿、試劑瓶應(yīng)擺放整齊，實(shí)驗(yàn)地面、臺(tái)面和墻壁要保持清潔干燥，儀器表面光潔。一切用品及工具用后應(yīng)歸還原處。
15.上班時(shí)間，必須穿戴工作服、工作鞋。工作服應(yīng)常換洗。
16.熟悉并遵循實(shí)驗(yàn)室安全操作制度。使用刺激性或毒性試藥時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)操作，使用劇毒藥時(shí)，要嚴(yán)格按管理制度執(zhí)行。廢物、廢液及時(shí)清理，用過(guò)的濾器洗凈晾干。
17.對(duì)易燃、易爆、劇毒及腐蝕性化學(xué)試劑以及貴重儀器設(shè)備、用具要有專人保管，責(zé)任到人。
18.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、飲食。不能用實(shí)驗(yàn)器皿盛裝食物。
19.按要求填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告單，并及時(shí)歸檔，妥善保存。
20.每日下班時(shí)，應(yīng)切斷室內(nèi)電源，關(guān)閉水、氣閥門(mén)和門(mén)窗后方可離開(kāi)。
21.加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全工作，未經(jīng)許可，外單位人員、閑雜人員不得隨便進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，聯(lián)系工作請(qǐng)直接找相關(guān)辦公室人員，加強(qiáng)安全衛(wèi)生監(jiān)督，避免事故發(fā)生。
（二）實(shí)驗(yàn)室人員管理及培訓(xùn)制度
1.人員管理制度
1.1 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行上述的規(guī)章制度。
1.2 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)嚴(yán)格按照技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)操作規(guī)程及合同要求進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)，認(rèn)真完成實(shí)驗(yàn)室下達(dá)的試驗(yàn)檢測(cè)任務(wù)。
1.3 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)做好試驗(yàn)檢測(cè)前的準(zhǔn)備工作，正確取樣、分樣和備料，核對(duì)儀器、設(shè)備量值和運(yùn)轉(zhuǎn)情況，環(huán)境條件是否符合試驗(yàn)檢測(cè)條件的要求。
1.4 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)嚴(yán)格按照技術(shù)要求，實(shí)事求是地填寫(xiě)試驗(yàn)檢測(cè)原始記錄，按標(biāo)準(zhǔn)要求正確處理檢測(cè)數(shù)據(jù)。對(duì)不符合質(zhì)量要求的原材料、工序要及時(shí)將檢測(cè)報(bào)告送達(dá)相關(guān)部門(mén)，由相關(guān)部門(mén)進(jìn)行處置。
1.5 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)對(duì)出具的試驗(yàn)記錄、報(bào)告的正確性負(fù)責(zé)，試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)清晰，做到數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、規(guī)范，并按規(guī)定程序上報(bào)。
1.6 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程使用儀器設(shè)備，做到事前有檢查，事后有維護(hù)、清理、加油、加罩等，及時(shí)填寫(xiě)儀器使用記錄。
1.7 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行安全管理制度，做到文明檢驗(yàn)，離開(kāi)崗位時(shí)檢查水電源，防止事故發(fā)生，正確處理廢液、廢水及固體廢棄物。
1.8 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)認(rèn)真鉆研業(yè)務(wù)，努力學(xué)習(xí)新標(biāo)準(zhǔn)、新技術(shù)、新的檢測(cè)方法，提高試驗(yàn)檢測(cè)水平。
2.人員培訓(xùn)制度
2.1 凡新進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室中的工作人員，應(yīng)首先在實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理或主管的指導(dǎo)下進(jìn)行培訓(xùn)。
2.2 新進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室中的工作人員，應(yīng)由專人帶領(lǐng)進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)，在培訓(xùn)一段時(shí)間后應(yīng)進(jìn)行小結(jié)并由帶教人員評(píng)定培訓(xùn)結(jié)果（小結(jié)及評(píng)定應(yīng)存檔），在完成培訓(xùn)，取得培訓(xùn)證書(shū)后，該人員方可獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)分析工作，方可獨(dú)立出具分析報(bào)告。
2.3 實(shí)驗(yàn)室每生成一份新的SOP后，應(yīng)組織SOP中牽涉到的相關(guān)人員，在實(shí)驗(yàn)室主管的指導(dǎo)下進(jìn)行培訓(xùn)，在進(jìn)行培訓(xùn)后分析人員方可按新SOP執(zhí)行，培訓(xùn)應(yīng)有培訓(xùn)記錄并歸檔保存。
2.4 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)每年對(duì)所有的分析人員進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)一次，并考核，培訓(xùn)及考核結(jié)果應(yīng)歸檔保存。
（三）實(shí)驗(yàn)安全管理制度
1.非實(shí)驗(yàn)室工作人員不得隨便出入實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備非經(jīng)允許，一律不準(zhǔn)搬動(dòng)和使用。
2.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。使用明火和易燃危險(xiǎn)物，必須嚴(yán)格遵守使用規(guī)定，在指定的地點(diǎn)使用，使用易燃易爆的試劑必須避開(kāi)明火。
3.易燃液體加熱，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免明火。
4.存放易燃、易爆物品，應(yīng)嚴(yán)格按消防條例規(guī)定執(zhí)行，存放藥品之間應(yīng)保持一定距離，房間應(yīng)陰涼、通風(fēng)、干燥，并配備必要的防火器材，嚴(yán)禁易位或挪做他用，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)熟悉并掌握滅火器的使用。
5.所有檢測(cè)工作均應(yīng)按檢驗(yàn)規(guī)定進(jìn)行，不得擅自變更以免發(fā)生意外事故。
6.凡使用有毒、刺激性、腐蝕性試劑，或操作中產(chǎn)生有毒、有刺激性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，并按規(guī)定戴好防護(hù)眼鏡及浸塑手套等防護(hù)用具。操作結(jié)束后，要及時(shí)妥善處理現(xiàn)場(chǎng)。
7.劇毒藥品管理，必須兩人掌握鑰匙，嚴(yán)格執(zhí)行劇毒藥品收發(fā)管理制度。
8.所用試劑應(yīng)貼有標(biāo)簽，并按化學(xué)性能分別存放，絕不能在容器內(nèi)盛放與標(biāo)簽不符的物質(zhì)。在試劑使用前應(yīng)仔細(xì)核對(duì)品名、規(guī)格、有效期、以免發(fā)生差錯(cuò)。
9.酸、堿廢液必須分別存放，經(jīng)處理達(dá)標(biāo)后方能排放。對(duì)能產(chǎn)生有毒氣體的物質(zhì)，不得隨意倒入廢液桶中，須單獨(dú)存放，解毒處理達(dá)標(biāo)后方能排放。
10.將玻璃棒、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞、膠管時(shí)均應(yīng)墊有棉布（或帶手套），且不能強(qiáng)行插入或拔出，以免折斷刺傷人。
11.高壓鋼瓶應(yīng)存放于規(guī)定地點(diǎn)，并由抱箍固定，開(kāi)啟高壓鋼瓶開(kāi)關(guān)時(shí)，應(yīng)緩慢，并不能將出口對(duì)人。
12.嚴(yán)禁用嘴吸取各類化學(xué)藥品。
13.各項(xiàng)設(shè)備儀器應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程，隨時(shí)掌握設(shè)備使用情況，發(fā)生故障及時(shí)解決，以保證設(shè)備儀器的正常使用。
14.需人為控制使用的儀器，設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)中嚴(yán)禁操作人員脫崗。
15.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有電氣設(shè)備不得擅拉臨時(shí)電線，不得有裸露線頭或直接連接電器。
16.工作結(jié)束或離開(kāi)操作室時(shí)，檢查水電氣及各種開(kāi)關(guān)是否已經(jīng)關(guān)閉，確認(rèn)后方可離開(kāi)。
17.如不慎發(fā)生實(shí)驗(yàn)室中毒、燒傷事件，應(yīng)立即送相關(guān)人員到醫(yī)院治療。
18.如不慎失火，應(yīng)立即按防火制度中的規(guī)定處理。
（四）實(shí)驗(yàn)儀器及器皿管理制度
1.儀器管理制度
1.1 儀器設(shè)備的分類、標(biāo)識(shí)、編號(hào)、檢定、配置、使用、報(bào)廢與封存，應(yīng)按國(guó)家規(guī)定標(biāo)識(shí)清楚。
1.2 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備需按指定位置擺放，不得擅自改變儀器設(shè)備及其附件的存放位置。確需移動(dòng)位置時(shí)，必須經(jīng)管理人員同意，使用后應(yīng)及時(shí)整理復(fù)原。
1.3 精密儀器須專人負(fù)責(zé)管理，使用者經(jīng)過(guò)培訓(xùn)合格后方能使用，對(duì)于沒(méi)有按規(guī)定操作導(dǎo)致設(shè)備故障者，要追究其責(zé)任。
1.4 凡屬國(guó)家依法管理的儀器設(shè)備，必須按規(guī)定周期及時(shí)檢定，檢定合格后方可使用，未經(jīng)檢定、檢定不合格、超檢定周期的儀器設(shè)備不得使用。
1.5 應(yīng)嚴(yán)格遵守各種儀器的操作規(guī)程和登記制度，凡對(duì)擬使用的儀器的操作無(wú)把握者，務(wù)必請(qǐng)教管理人員。發(fā)現(xiàn)儀器故障者，有義務(wù)立即向管理人員報(bào)告，以便及時(shí)維修。凡屬違反操作規(guī)程而損壞儀器者，視其損失輕重給予一定處罰。
1.6 在使用儀器前，應(yīng)認(rèn)真查看“儀器使用記錄”，了解儀器是否可正常運(yùn)行。儀器根據(jù)情況，能斷電的儀器在使用完畢后，應(yīng)切斷電源，以保證安全。
1.7 儀器室須保持規(guī)定的溫度濕度，必須保持清潔干燥，實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)每日做好清潔工作。
1.8 實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)每天記錄儀器使用情況及儀器室溫濕度。
1.9 必須嚴(yán)格執(zhí)行儀器設(shè)備運(yùn)行記錄制度，記錄儀器運(yùn)行狀況、開(kāi)關(guān)機(jī)時(shí)間。
2.0 下次使用者，在開(kāi)機(jī)前，首先檢查儀器清潔衛(wèi)生，儀器是否有損壞，接通電源后，檢查是否運(yùn)轉(zhuǎn)正常。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)報(bào)告管理人員，并找上一次使用者問(wèn)明情況，知情不報(bào)者追查當(dāng)次使用者責(zé)任。
2.1 嚴(yán)格控制儀器室進(jìn)出人員，非儀器分析人員不得隨意進(jìn)入儀器室。
2.2 非本單位或非本部門(mén)人員要使用儀器，須經(jīng)管理人員同意，并必須由實(shí)驗(yàn)室人員在場(chǎng)，才能使用。
2.3 下班時(shí)，儀器室由每日操作人員負(fù)責(zé)鎖門(mén)，鎖門(mén)前要檢查儀器（包括電腦）、電源、空調(diào)器是否已關(guān)閉以及室內(nèi)情況，在一切正常的情況下鎖門(mén)，鑰匙放在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)固定地方，否則發(fā)生意外，由當(dāng)日鎖門(mén)者負(fù)責(zé)。
2.器皿管理制度
2.1 器皿應(yīng)有專人保管，分類存放，并定期檢查使用及保管情況。
2.2 取化學(xué)試劑的器皿應(yīng)洗滌干凈，分開(kāi)使用。固體試劑的取用遵循“只出不進(jìn)，量用為出”的原則；液體試劑的取用遵循“只準(zhǔn)傾出，不準(zhǔn)吸出”的原則。
2.3 玻璃器皿
2.3.1 各種玻璃儀器要分門(mén)別類的存放，以便取用。經(jīng)常使用的玻璃儀器要洗凈干燥后放在專用柜內(nèi)，清洗清潔度以不掛水珠或內(nèi)壁有一層均勻水膜為準(zhǔn)。
2.3.2 清洗比色管不能使用毛刷；玻璃容量器具（量瓶、移液管、滴定管、量筒等）原則不可以加熱干燥，應(yīng)以自然晾干。
2.3.3 移液管洗凈后，應(yīng)用干凈濾紙包住兩端或全部用濾紙包起來(lái)，以防沾污。
2.3.4 滴定管用畢，洗去管內(nèi)的溶液，再用純水沖洗，上蓋玻璃短試管或塑料套套管，也可放盡水倒置，夾于滴定管夾上，長(zhǎng)期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙，用皮筋拴好活塞保存。
2.3.5 比色皿用畢洗凈，置濾紙上倒置晾干后收于比色皿盒或潔凈的器皿中。
2.3.6 量瓶或比色管等最好在清洗前用小繩將塞和管口拴好，以免打破塞子或互相弄混。需長(zhǎng)期保存的磨口儀器應(yīng)在塞間墊一張紙片，以免日久粘住。磨口塞間如有砂粒不要用力轉(zhuǎn)動(dòng)，以免損傷其精度。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。
2.3.7 成套的玻璃儀器用完后，要立即洗凈，放在專用紙盒內(nèi)保存。
2.3.8 精確玻璃儀器（滴定管、量瓶、移液管）使用前應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行校驗(yàn)，確保其準(zhǔn)確性。不合格者不能使用。
（五）實(shí)驗(yàn)化學(xué)試劑、藥品管理制度
1.化學(xué)試劑管理制度
1.1 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑貯存環(huán)境：實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑應(yīng)單獨(dú)貯藏于專用的化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。該貯存室應(yīng)陰涼避光、通風(fēng)良好，防止由于陽(yáng)光照射及室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。室內(nèi)嚴(yán)禁明火，消防滅火設(shè)施器材完備，以防一旦事故發(fā)生造成傷害和損失。
1.2 盛放化學(xué)試劑的貯存柜需用防塵，耐腐蝕、避光的材質(zhì)制成，取用方便。
1.3 化學(xué)性質(zhì)相互抵觸的化學(xué)危險(xiǎn)物品,不得在同一柜或同一儲(chǔ)存室內(nèi)存放。
1.4 危險(xiǎn)品應(yīng)貯藏于專室或?qū)９裰�，除符合以上要求外，還應(yīng)門(mén)窗堅(jiān)固且朝外開(kāi)。其中易燃液體貯藏室溫度，爆炸品貯藏溫度均不得超過(guò)30°C，照明設(shè)備采用隔離、封閉、防爆型。
1.5 化學(xué)試劑的貯存管理需由具備一定的專業(yè)知識(shí)，具有高度責(zé)任心的專人負(fù)責(zé)。
1.6 實(shí)驗(yàn)室操作區(qū)內(nèi)的櫥柜中及操作臺(tái)上，只允許存放規(guī)定數(shù)量的化學(xué)試劑，不允許超量存放。多余的化學(xué)試劑須貯存在規(guī)定的貯存室中。檢驗(yàn)中使用的化學(xué)試劑種類繁多，須嚴(yán)格按其性質(zhì)（如劇毒、麻醉、易燃、易爆、易揮發(fā)、強(qiáng)腐蝕品等）和貯存要求分類存放。
1.7 各種試劑均應(yīng)包裝完好，封口嚴(yán)密，標(biāo)簽完整，內(nèi)容清晰，貯存條件明確。
1.8 發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁袈淠：龝r(shí)，應(yīng)立即重新貼好標(biāo)簽。
1.9 劇毒試劑試藥應(yīng)執(zhí)行雙人雙鎖專柜管理,設(shè)專帳保管。使用時(shí)實(shí)行復(fù)核制。
2.0 試藥開(kāi)啟使用應(yīng)填寫(xiě)啟封簽。啟封簽內(nèi)容：?jiǎn)⒎馊掌�、有效期至、啟封人。填�?xiě)好的啟封簽應(yīng)貼在試劑瓶上。
2.1 如果試藥在有效期內(nèi)出現(xiàn)異常情況：如變色、吸濕等，則有效期提前結(jié)束。
2.藥品管理制
2.1 對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)易燃、易爆、腐蝕性和劇毒性藥品應(yīng)分類管理并有相應(yīng)的藥品目錄，使用時(shí)應(yīng)做好領(lǐng)用記錄（領(lǐng)用人、領(lǐng)用量、領(lǐng)用日期及用途）。
2.2 稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)范進(jìn)行，用后蓋好，必要時(shí)可封口或黑紙包裹。
2.3 所有藥品必須有明顯的標(biāo)志。對(duì)過(guò)期失效和沒(méi)有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用，應(yīng)妥善處理。
處理方法具體如下：
（1）溶解法：對(duì)于一些無(wú)毒的無(wú)機(jī)物，在水中溶解度較大的直接溶于水倒掉即可。
（2）稀釋法：對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的無(wú)機(jī)溶液，無(wú)毒無(wú)害的就直接加水稀釋后倒掉。
（3）中和法：對(duì)于酸堿類物質(zhì)，可加廢酸或者廢堿至pH接近7后倒掉。
（4）烘干法：對(duì)于實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的硅膠、已變潮的試劑等，不要丟棄，可以選擇適當(dāng)?shù)臏囟仍诤嫦浜娓珊笤僦貜?fù)利用。
（5）蒸餾法：對(duì)于有機(jī)溶劑應(yīng)盡可能采用蒸餾方法加以回收利用。如無(wú)法回收，可分批少量加以焚燒處理。切忌直接倒入實(shí)驗(yàn)室的水槽中。
（六）實(shí)驗(yàn)資料管理及審核制度
1.資料管理制度
1.1 技術(shù)資料的管理由專人負(fù)責(zé)。
1.2 各類檢驗(yàn)原始記錄、試驗(yàn)報(bào)告規(guī)范整理，歸檔保存?zhèn)洳椋匆?guī)定進(jìn)行評(píng)定匯總。
1.3 試驗(yàn)委托單、試驗(yàn)臺(tái)帳、試驗(yàn)報(bào)告發(fā)放登記本應(yīng)保管至工程竣工或更長(zhǎng)時(shí)間，以備查對(duì)。
1.4 各類資料應(yīng)建立清單或臺(tái)帳，分門(mén)別類地收集、整理、保存，并填寫(xiě)技術(shù)資料目錄，對(duì)卷內(nèi)資料進(jìn)行編號(hào)，交資料員保管。
1.5 技術(shù)資料入庫(kù)應(yīng)辦理交接手續(xù)；實(shí)驗(yàn)人員如需借閱資料，應(yīng)辦理有關(guān)手續(xù)，與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)人員不得查閱實(shí)驗(yàn)報(bào)告和原始記錄；原始記錄不允許復(fù)制，實(shí)驗(yàn)報(bào)告的復(fù)印須經(jīng)主任批準(zhǔn)。
2.審核制度
2.1 實(shí)驗(yàn)人員將檢驗(yàn)記錄填寫(xiě)完畢后由部門(mén)主管復(fù)核。未經(jīng)復(fù)核簽名的記錄處于未完成狀態(tài)，不能進(jìn)入批記錄。實(shí)驗(yàn)人員對(duì)此負(fù)責(zé)。
2.2 復(fù)核依據(jù)為該品種或該項(xiàng)目檢驗(yàn)規(guī)程。復(fù)核內(nèi)容為檢驗(yàn)項(xiàng)目完整、不缺項(xiàng)；書(shū)寫(xiě)工整、正確，改錯(cuò)正確（必要時(shí)加以說(shuō)明）；檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令單一致；計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值均正確；實(shí)驗(yàn)記錄填寫(xiě)完整、正確。
2.3 原始記錄符合規(guī)定要求，復(fù)核人員簽名。否則可拒絕復(fù)核，待檢驗(yàn)員按要求改正后再?gòu)?fù)核簽名。
（七）實(shí)驗(yàn)環(huán)境衛(wèi)生管理制度
1.實(shí)驗(yàn)室是檢定產(chǎn)品質(zhì)量的重要工作場(chǎng)所，潔凈的環(huán)境是工作的前提。工作人員進(jìn)入檢驗(yàn)室前，須更換好清潔的工作服、工作鞋。
2.實(shí)驗(yàn)室人員每天工作前要做好本室清潔衛(wèi)生工作，保持地面清潔，門(mén)窗玻璃、墻面、天花板清潔完好。
3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)備、容器、工具需按要求放置，臺(tái)面整潔，不得存放與工作無(wú)關(guān)的物品和私人雜物，試劑擺放整齊并符合清潔、安全標(biāo)準(zhǔn)。
4.無(wú)菌室、精密儀器室等，應(yīng)按其特殊要求進(jìn)行清潔及消毒工作。
5.工作結(jié)束后，各人將各自的臺(tái)面、水槽收拾干凈，工作臺(tái)、試劑架、試劑瓶等必須清潔無(wú)積灰。
6.公用場(chǎng)所由全體人員分工負(fù)責(zé)，定期打掃。工作場(chǎng)所包括公用工作場(chǎng)所要求定期進(jìn)行大掃除。
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實(shí)驗(yàn)室管理制度范本
一目的
為檢驗(yàn)人員建立良好的工作程序，規(guī)范實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作的管理，確保檢驗(yàn)工作安全、有效地開(kāi)展。
二適用范圍
全體實(shí)驗(yàn)室人員及進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的外來(lái)人員均需遵守本實(shí)驗(yàn)室管理制度。
三責(zé)任人
實(shí)驗(yàn)室全體人員。
四實(shí)驗(yàn)室管理制度
（一）實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度
1.為確保檢驗(yàn)工作的公正與客觀，檢驗(yàn)人員必須要有高度的責(zé)任感、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和嚴(yán)肅認(rèn)真的工作態(tài)度；要做到細(xì)心、耐心和專心；還要具有熟練，正確的操作技能及良好的科學(xué)作風(fēng)、清潔的衛(wèi)生習(xí)慣。
2.檢驗(yàn)操作時(shí)，必須嚴(yán)格執(zhí)行法定標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行操作。其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均不得岀廠、不得銷售、不得使用。
3.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持安靜、整潔、和諧、規(guī)范、科學(xué)的工作環(huán)境。
4.對(duì)一些關(guān)鍵的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)容具(如天平、量瓶、移液管、滴定管等)及其他分析儀器，必須經(jīng)校驗(yàn)后，方可使用。
5.檢驗(yàn)使用后的器具，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)清洗。檢驗(yàn)用剩的試劑，不得倒回原瓶，以免污染，而影響檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。
6.在使用和操作各種儀器前，必須理解和熟悉各種儀器原理及使用操作程序，并對(duì)儀器進(jìn)行必要的檢查，使用完畢后應(yīng)做好對(duì)儀器的清洗，必須保持儀器的完好，并認(rèn)真做好儀器使用記錄。
7.為保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠，準(zhǔn)確，儀器應(yīng)定期進(jìn)行校驗(yàn)（一般儀器均規(guī)定為每年一次），并做好校驗(yàn)臺(tái)帳。儀器維修后，應(yīng)使系統(tǒng)適用性符合規(guī)定或經(jīng)校驗(yàn)后方可進(jìn)行測(cè)定。
8.易燃、易爆、腐蝕、劇毒、貴重藥品等試劑，必須嚴(yán)加管理。個(gè)別毒品試劑，貴重物品必須按專人、專柜、雙人雙鎖管理。
9.凡使用有毒、揮發(fā)性試劑時(shí)，必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。使用易燃、易爆的試劑時(shí)，必須嚴(yán)加小心。對(duì)檢驗(yàn)用過(guò)的一般廢溶劑應(yīng)倒入廢液桶內(nèi)，對(duì)一些特殊的廢溶劑，如酸、堿、氧化劑等，應(yīng)作酸堿和氧化還原處理后，再倒入廢液桶內(nèi)。
10.檢驗(yàn)完畢及時(shí)清理現(xiàn)場(chǎng)，保持整潔。檢驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)如實(shí)的直接填寫(xiě)在原始記錄中，不得記在其他地方。檢驗(yàn)原始記錄必須按規(guī)定記錄，字跡清晰，計(jì)算正確。
11.對(duì)調(diào)換崗位的檢驗(yàn)人員和新進(jìn)的檢驗(yàn)人員，必須進(jìn)行新崗位培訓(xùn)和實(shí)習(xí)。新崗位培訓(xùn)和實(shí)習(xí)期為1-6個(gè)月左右（根據(jù)崗位的難易程度而定），并有專人帶教。培訓(xùn)和實(shí)習(xí)期滿，經(jīng)操作考核后，方可正式獨(dú)立上崗操作。
12.各實(shí)驗(yàn)室要定期清掃，保持實(shí)驗(yàn)室地面與臺(tái)面的清潔整齊。
13.檢測(cè)人員應(yīng)自覺(jué)遵守公司的各項(xiàng)管理制度，上班時(shí)間專心工作，不串崗，不閑談，不得做與工作無(wú)關(guān)的事。有事先請(qǐng)假，并保證做好工作交接。
14.實(shí)驗(yàn)儀器、玻璃器皿、試劑瓶應(yīng)擺放整齊，實(shí)驗(yàn)地面、臺(tái)面和墻壁要保持清潔干燥，儀器表面光潔。一切用品及工具用后應(yīng)歸還原處。
15.上班時(shí)間，必須穿戴工作服、工作鞋。工作服應(yīng)常換洗。
16.熟悉并遵循實(shí)驗(yàn)室安全操作制度。使用刺激性或毒性試藥時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)操作，使用劇毒藥時(shí)，要嚴(yán)格按管理制度執(zhí)行。廢物、廢液及時(shí)清理，用過(guò)的濾器洗凈晾干。
17.對(duì)易燃、易爆、劇毒及腐蝕性化學(xué)試劑以及貴重儀器設(shè)備、用具要有專人保管，責(zé)任到人。
18.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、飲食。不能用實(shí)驗(yàn)器皿盛裝食物。
19.按要求填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告單，并及時(shí)歸檔，妥善保存。
20.每日下班時(shí)，應(yīng)切斷室內(nèi)電源，關(guān)閉水、氣閥門(mén)和門(mén)窗后方可離開(kāi)。
21.加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全工作，未經(jīng)許可，外單位人員、閑雜人員不得隨便進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，聯(lián)系工作請(qǐng)直接找相關(guān)辦公室人員，加強(qiáng)安全衛(wèi)生監(jiān)督，避免事故發(fā)生。
（二）實(shí)驗(yàn)室人員管理及培訓(xùn)制度
1.人員管理制度
1.1 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行上述的規(guī)章制度。
1.2 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)嚴(yán)格按照技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)操作規(guī)程及合同要求進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)，認(rèn)真完成實(shí)驗(yàn)室下達(dá)的試驗(yàn)檢測(cè)任務(wù)。
1.3 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)做好試驗(yàn)檢測(cè)前的準(zhǔn)備工作，正確取樣、分樣和備料，核對(duì)儀器、設(shè)備量值和運(yùn)轉(zhuǎn)情況，環(huán)境條件是否符合試驗(yàn)檢測(cè)條件的要求。
1.4 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)嚴(yán)格按照技術(shù)要求，實(shí)事求是地填寫(xiě)試驗(yàn)檢測(cè)原始記錄，按標(biāo)準(zhǔn)要求正確處理檢測(cè)數(shù)據(jù)。對(duì)不符合質(zhì)量要求的原材料、工序要及時(shí)將檢測(cè)報(bào)告送達(dá)相關(guān)部門(mén)，由相關(guān)部門(mén)進(jìn)行處置。
1.5 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)對(duì)出具的試驗(yàn)記錄、報(bào)告的正確性負(fù)責(zé)，試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)清晰，做到數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、規(guī)范，并按規(guī)定程序上報(bào)。
1.6 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程使用儀器設(shè)備，做到事前有檢查，事后有維護(hù)、清理、加油、加罩等，及時(shí)填寫(xiě)儀器使用記錄。
1.7 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行安全管理制度，做到文明檢驗(yàn)，離開(kāi)崗位時(shí)檢查水電源，防止事故發(fā)生，正確處理廢液、廢水及固體廢棄物。
1.8 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)認(rèn)真鉆研業(yè)務(wù)，努力學(xué)習(xí)新標(biāo)準(zhǔn)、新技術(shù)、新的檢測(cè)方法，提高試驗(yàn)檢測(cè)水平。
2.人員培訓(xùn)制度
2.1 凡新進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室中的工作人員，應(yīng)首先在實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理或主管的指導(dǎo)下進(jìn)行培訓(xùn)。
2.2 新進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室中的工作人員，應(yīng)由專人帶領(lǐng)進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)，在培訓(xùn)一段時(shí)間后應(yīng)進(jìn)行小結(jié)并由帶教人員評(píng)定培訓(xùn)結(jié)果（小結(jié)及評(píng)定應(yīng)存檔），在完成培訓(xùn)，取得培訓(xùn)證書(shū)后，該人員方可獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)分析工作，方可獨(dú)立出具分析報(bào)告。
2.3 實(shí)驗(yàn)室每生成一份新的SOP后，應(yīng)組織SOP中牽涉到的相關(guān)人員，在實(shí)驗(yàn)室主管的指導(dǎo)下進(jìn)行培訓(xùn)，在進(jìn)行培訓(xùn)后分析人員方可按新SOP執(zhí)行，培訓(xùn)應(yīng)有培訓(xùn)記錄并歸檔保存。
2.4 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)每年對(duì)所有的分析人員進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)一次，并考核，培訓(xùn)及考核結(jié)果應(yīng)歸檔保存。
（三）實(shí)驗(yàn)安全管理制度
1.非實(shí)驗(yàn)室工作人員不得隨便出入實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備非經(jīng)允許，一律不準(zhǔn)搬動(dòng)和使用。
2.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。使用明火和易燃危險(xiǎn)物，必須嚴(yán)格遵守使用規(guī)定，在指定的地點(diǎn)使用，使用易燃易爆的試劑必須避開(kāi)明火。
3.易燃液體加熱，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免明火。
4.存放易燃、易爆物品，應(yīng)嚴(yán)格按消防條例規(guī)定執(zhí)行，存放藥品之間應(yīng)保持一定距離，房間應(yīng)陰涼、通風(fēng)、干燥，并配備必要的防火器材，嚴(yán)禁易位或挪做他用，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)熟悉并掌握滅火器的使用。
5.所有檢測(cè)工作均應(yīng)按檢驗(yàn)規(guī)定進(jìn)行，不得擅自變更以免發(fā)生意外事故。
6.凡使用有毒、刺激性、腐蝕性試劑，或操作中產(chǎn)生有毒、有刺激性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，并按規(guī)定戴好防護(hù)眼鏡及浸塑手套等防護(hù)用具。操作結(jié)束后，要及時(shí)妥善處理現(xiàn)場(chǎng)。
7.劇毒藥品管理，必須兩人掌握鑰匙，嚴(yán)格執(zhí)行劇毒藥品收發(fā)管理制度。
8.所用試劑應(yīng)貼有標(biāo)簽，并按化學(xué)性能分別存放，絕不能在容器內(nèi)盛放與標(biāo)簽不符的物質(zhì)。在試劑使用前應(yīng)仔細(xì)核對(duì)品名、規(guī)格、有效期、以免發(fā)生差錯(cuò)。
9.酸、堿廢液必須分別存放，經(jīng)處理達(dá)標(biāo)后方能排放。對(duì)能產(chǎn)生有毒氣體的物質(zhì)，不得隨意倒入廢液桶中，須單獨(dú)存放，解毒處理達(dá)標(biāo)后方能排放。
10.將玻璃棒、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞、膠管時(shí)均應(yīng)墊有棉布（或帶手套），且不能強(qiáng)行插入或拔出，以免折斷刺傷人。
11.高壓鋼瓶應(yīng)存放于規(guī)定地點(diǎn)，并由抱箍固定，開(kāi)啟高壓鋼瓶開(kāi)關(guān)時(shí)，應(yīng)緩慢，并不能將出口對(duì)人。
12.嚴(yán)禁用嘴吸取各類化學(xué)藥品。
13.各項(xiàng)設(shè)備儀器應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程，隨時(shí)掌握設(shè)備使用情況，發(fā)生故障及時(shí)解決，以保證設(shè)備儀器的正常使用。
14.需人為控制使用的儀器，設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)中嚴(yán)禁操作人員脫崗。
15.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有電氣設(shè)備不得擅拉臨時(shí)電線，不得有裸露線頭或直接連接電器。
16.工作結(jié)束或離開(kāi)操作室時(shí)，檢查水電氣及各種開(kāi)關(guān)是否已經(jīng)關(guān)閉，確認(rèn)后方可離開(kāi)。
17.如不慎發(fā)生實(shí)驗(yàn)室中毒、燒傷事件，應(yīng)立即送相關(guān)人員到醫(yī)院治療。
18.如不慎失火，應(yīng)立即按防火制度中的規(guī)定處理。
（四）實(shí)驗(yàn)儀器及器皿管理制度
1.儀器管理制度
1.1 儀器設(shè)備的分類、標(biāo)識(shí)、編號(hào)、檢定、配置、使用、報(bào)廢與封存，應(yīng)按國(guó)家規(guī)定標(biāo)識(shí)清楚。
1.2 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備需按指定位置擺放，不得擅自改變儀器設(shè)備及其附件的存放位置。確需移動(dòng)位置時(shí)，必須經(jīng)管理人員同意，使用后應(yīng)及時(shí)整理復(fù)原。
1.3 精密儀器須專人負(fù)責(zé)管理，使用者經(jīng)過(guò)培訓(xùn)合格后方能使用，對(duì)于沒(méi)有按規(guī)定操作導(dǎo)致設(shè)備故障者，要追究其責(zé)任。
1.4 凡屬國(guó)家依法管理的儀器設(shè)備，必須按規(guī)定周期及時(shí)檢定，檢定合格后方可使用，未經(jīng)檢定、檢定不合格、超檢定周期的儀器設(shè)備不得使用。
1.5 應(yīng)嚴(yán)格遵守各種儀器的操作規(guī)程和登記制度，凡對(duì)擬使用的儀器的操作無(wú)把握者，務(wù)必請(qǐng)教管理人員。發(fā)現(xiàn)儀器故障者，有義務(wù)立即向管理人員報(bào)告，以便及時(shí)維修。凡屬違反操作規(guī)程而損壞儀器者，視其損失輕重給予一定處罰。
1.6 在使用儀器前，應(yīng)認(rèn)真查看“儀器使用記錄”，了解儀器是否可正常運(yùn)行。儀器根據(jù)情況，能斷電的儀器在使用完畢后，應(yīng)切斷電源，以保證安全。
1.7 儀器室須保持規(guī)定的溫度濕度，必須保持清潔干燥，實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)每日做好清潔工作。
1.8 實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)每天記錄儀器使用情況及儀器室溫濕度。
1.9 必須嚴(yán)格執(zhí)行儀器設(shè)備運(yùn)行記錄制度，記錄儀器運(yùn)行狀況、開(kāi)關(guān)機(jī)時(shí)間。
2.0 下次使用者，在開(kāi)機(jī)前，首先檢查儀器清潔衛(wèi)生，儀器是否有損壞，接通電源后，檢查是否運(yùn)轉(zhuǎn)正常。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)報(bào)告管理人員，并找上一次使用者問(wèn)明情況，知情不報(bào)者追查當(dāng)次使用者責(zé)任。
2.1 嚴(yán)格控制儀器室進(jìn)出人員，非儀器分析人員不得隨意進(jìn)入儀器室。
2.2 非本單位或非本部門(mén)人員要使用儀器，須經(jīng)管理人員同意，并必須由實(shí)驗(yàn)室人員在場(chǎng)，才能使用。
2.3 下班時(shí)，儀器室由每日操作人員負(fù)責(zé)鎖門(mén)，鎖門(mén)前要檢查儀器（包括電腦）、電源、空調(diào)器是否已關(guān)閉以及室內(nèi)情況，在一切正常的情況下鎖門(mén)，鑰匙放在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)固定地方，否則發(fā)生意外，由當(dāng)日鎖門(mén)者負(fù)責(zé)。
2.器皿管理制度
2.1 器皿應(yīng)有專人保管，分類存放，并定期檢查使用及保管情況。
2.2 取化學(xué)試劑的器皿應(yīng)洗滌干凈，分開(kāi)使用。固體試劑的取用遵循“只出不進(jìn)，量用為出”的原則；液體試劑的取用遵循“只準(zhǔn)傾出，不準(zhǔn)吸出”的原則。
2.3 玻璃器皿
2.3.1 各種玻璃儀器要分門(mén)別類的存放，以便取用。經(jīng)常使用的玻璃儀器要洗凈干燥后放在專用柜內(nèi)，清洗清潔度以不掛水珠或內(nèi)壁有一層均勻水膜為準(zhǔn)。
2.3.2 清洗比色管不能使用毛刷；玻璃容量器具（量瓶、移液管、滴定管、量筒等）原則不可以加熱干燥，應(yīng)以自然晾干。
2.3.3 移液管洗凈后，應(yīng)用干凈濾紙包住兩端或全部用濾紙包起來(lái)，以防沾污。
2.3.4 滴定管用畢，洗去管內(nèi)的溶液，再用純水沖洗，上蓋玻璃短試管或塑料套套管，也可放盡水倒置，夾于滴定管夾上，長(zhǎng)期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙，用皮筋拴好活塞保存。
2.3.5 比色皿用畢洗凈，置濾紙上倒置晾干后收于比色皿盒或潔凈的器皿中。
2.3.6 量瓶或比色管等最好在清洗前用小繩將塞和管口拴好，以免打破塞子或互相弄混。需長(zhǎng)期保存的磨口儀器應(yīng)在塞間墊一張紙片，以免日久粘住。磨口塞間如有砂粒不要用力轉(zhuǎn)動(dòng)，以免損傷其精度。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。
2.3.7 成套的玻璃儀器用完后，要立即洗凈，放在專用紙盒內(nèi)保存。
2.3.8 精確玻璃儀器（滴定管、量瓶、移液管）使用前應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行校驗(yàn)，確保其準(zhǔn)確性。不合格者不能使用。
（五）實(shí)驗(yàn)化學(xué)試劑、藥品管理制度
1.化學(xué)試劑管理制度
1.1 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑貯存環(huán)境：實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑應(yīng)單獨(dú)貯藏于專用的化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。該貯存室應(yīng)陰涼避光、通風(fēng)良好，防止由于陽(yáng)光照射及室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。室內(nèi)嚴(yán)禁明火，消防滅火設(shè)施器材完備，以防一旦事故發(fā)生造成傷害和損失。
1.2 盛放化學(xué)試劑的貯存柜需用防塵，耐腐蝕、避光的材質(zhì)制成，取用方便。
1.3 化學(xué)性質(zhì)相互抵觸的化學(xué)危險(xiǎn)物品,不得在同一柜或同一儲(chǔ)存室內(nèi)存放。
1.4 危險(xiǎn)品應(yīng)貯藏于專室或?qū)９裰�，除符合以上要求外，還應(yīng)門(mén)窗堅(jiān)固且朝外開(kāi)。其中易燃液體貯藏室溫度，爆炸品貯藏溫度均不得超過(guò)30°C，照明設(shè)備采用隔離、封閉、防爆型。
1.5 化學(xué)試劑的貯存管理需由具備一定的專業(yè)知識(shí)，具有高度責(zé)任心的專人負(fù)責(zé)。
1.6 實(shí)驗(yàn)室操作區(qū)內(nèi)的櫥柜中及操作臺(tái)上，只允許存放規(guī)定數(shù)量的化學(xué)試劑，不允許超量存放。多余的化學(xué)試劑須貯存在規(guī)定的貯存室中。檢驗(yàn)中使用的化學(xué)試劑種類繁多，須嚴(yán)格按其性質(zhì)（如劇毒、麻醉、易燃、易爆、易揮發(fā)、強(qiáng)腐蝕品等）和貯存要求分類存放。
1.7 各種試劑均應(yīng)包裝完好，封口嚴(yán)密，標(biāo)簽完整，內(nèi)容清晰，貯存條件明確。
1.8 發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁袈淠：龝r(shí)，應(yīng)立即重新貼好標(biāo)簽。
1.9 劇毒試劑試藥應(yīng)執(zhí)行雙人雙鎖專柜管理,設(shè)專帳保管。使用時(shí)實(shí)行復(fù)核制。
2.0 試藥開(kāi)啟使用應(yīng)填寫(xiě)啟封簽。啟封簽內(nèi)容：?jiǎn)⒎馊掌�、有效期至、啟封人。填�?xiě)好的啟封簽應(yīng)貼在試劑瓶上。
2.1 如果試藥在有效期內(nèi)出現(xiàn)異常情況：如變色、吸濕等，則有效期提前結(jié)束。
2.藥品管理制
2.1 對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)易燃、易爆、腐蝕性和劇毒性藥品應(yīng)分類管理并有相應(yīng)的藥品目錄，使用時(shí)應(yīng)做好領(lǐng)用記錄（領(lǐng)用人、領(lǐng)用量、領(lǐng)用日期及用途）。
2.2 稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)范進(jìn)行，用后蓋好，必要時(shí)可封口或黑紙包裹。
2.3 所有藥品必須有明顯的標(biāo)志。對(duì)過(guò)期失效和沒(méi)有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用，應(yīng)妥善處理。
處理方法具體如下：
（1）溶解法：對(duì)于一些無(wú)毒的無(wú)機(jī)物，在水中溶解度較大的直接溶于水倒掉即可。
（2）稀釋法：對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的無(wú)機(jī)溶液，無(wú)毒無(wú)害的就直接加水稀釋后倒掉。
（3）中和法：對(duì)于酸堿類物質(zhì)，可加廢酸或者廢堿至pH接近7后倒掉。
（4）烘干法：對(duì)于實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的硅膠、已變潮的試劑等，不要丟棄，可以選擇適當(dāng)?shù)臏囟仍诤嫦浜娓珊笤僦貜?fù)利用。
（5）蒸餾法：對(duì)于有機(jī)溶劑應(yīng)盡可能采用蒸餾方法加以回收利用。如無(wú)法回收，可分批少量加以焚燒處理。切忌直接倒入實(shí)驗(yàn)室的水槽中。
（六）實(shí)驗(yàn)資料管理及審核制度
1.資料管理制度
1.1 技術(shù)資料的管理由專人負(fù)責(zé)。
1.2 各類檢驗(yàn)原始記錄、試驗(yàn)報(bào)告規(guī)范整理，歸檔保存?zhèn)洳椋匆?guī)定進(jìn)行評(píng)定匯總。
1.3 試驗(yàn)委托單、試驗(yàn)臺(tái)帳、試驗(yàn)報(bào)告發(fā)放登記本應(yīng)保管至工程竣工或更長(zhǎng)時(shí)間，以備查對(duì)。
1.4 各類資料應(yīng)建立清單或臺(tái)帳，分門(mén)別類地收集、整理、保存，并填寫(xiě)技術(shù)資料目錄，對(duì)卷內(nèi)資料進(jìn)行編號(hào)，交資料員保管。
1.5 技術(shù)資料入庫(kù)應(yīng)辦理交接手續(xù)；實(shí)驗(yàn)人員如需借閱資料，應(yīng)辦理有關(guān)手續(xù)，與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)人員不得查閱實(shí)驗(yàn)報(bào)告和原始記錄；原始記錄不允許復(fù)制，實(shí)驗(yàn)報(bào)告的復(fù)印須經(jīng)主任批準(zhǔn)。
2.審核制度
2.1 實(shí)驗(yàn)人員將檢驗(yàn)記錄填寫(xiě)完畢后由部門(mén)主管復(fù)核。未經(jīng)復(fù)核簽名的記錄處于未完成狀態(tài)，不能進(jìn)入批記錄。實(shí)驗(yàn)人員對(duì)此負(fù)責(zé)。
2.2 復(fù)核依據(jù)為該品種或該項(xiàng)目檢驗(yàn)規(guī)程。復(fù)核內(nèi)容為檢驗(yàn)項(xiàng)目完整、不缺項(xiàng)；書(shū)寫(xiě)工整、正確，改錯(cuò)正確（必要時(shí)加以說(shuō)明）；檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令單一致；計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值均正確；實(shí)驗(yàn)記錄填寫(xiě)完整、正確。
2.3 原始記錄符合規(guī)定要求，復(fù)核人員簽名。否則可拒絕復(fù)核，待檢驗(yàn)員按要求改正后再?gòu)?fù)核簽名。
（七）實(shí)驗(yàn)環(huán)境衛(wèi)生管理制度
1.實(shí)驗(yàn)室是檢定產(chǎn)品質(zhì)量的重要工作場(chǎng)所，潔凈的環(huán)境是工作的前提。工作人員進(jìn)入檢驗(yàn)室前，須更換好清潔的工作服、工作鞋。
2.實(shí)驗(yàn)室人員每天工作前要做好本室清潔衛(wèi)生工作，保持地面清潔，門(mén)窗玻璃、墻面、天花板清潔完好。
3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)備、容器、工具需按要求放置，臺(tái)面整潔，不得存放與工作無(wú)關(guān)的物品和私人雜物，試劑擺放整齊并符合清潔、安全標(biāo)準(zhǔn)。
4.無(wú)菌室、精密儀器室等，應(yīng)按其特殊要求進(jìn)行清潔及消毒工作。
5.工作結(jié)束后，各人將各自的臺(tái)面、水槽收拾干凈，工作臺(tái)、試劑架、試劑瓶等必須清潔無(wú)積灰。
6.公用場(chǎng)所由全體人員分工負(fù)責(zé)，定期打掃。工作場(chǎng)所包括公用工作場(chǎng)所要求定期進(jìn)行大掃除。
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