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酸式滴定管
關閉活塞，裝入蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細觀察刻線上的液面是否下降，滴定管下端有無水滴滴下，及活塞隙縫中有無水滲出，然后，將活塞轉動180°等待2min再觀察，如有漏水現(xiàn)象應重新擦干涂油。
堿式滴定管：
裝蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細觀察刻線上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有無水滴滴下，如有漏水，則應調換膠管中玻璃珠，選擇一個大小合適比較圓滑的配上再試，玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水，太大操作不方便。
2.酸式滴定管如何裝溶液？
裝之前應將瓶中標準溶液搖勻，使凝結在瓶內(nèi)壁的水混入溶液，為了除去滴定管內(nèi)殘留的水分，確保標準溶液濃度不變，應先用此標準溶液淋洗滴定管2～3次，每次用約10mL，從下口放出少量（約1/3）以洗滌尖嘴部分，應關閉活塞橫持滴定管并慢慢轉動，使溶液與管內(nèi)壁處處接觸，最后將溶液從管口倒出棄去，但不要打開活塞，以防活塞上的油脂沖入管內(nèi)。盡量倒空后再洗第二次，每次都要沖洗尖嘴部分，如此洗2～3次后，即可裝入標準溶液至“0”刻線以上。
3.堿式滴定管如何趕氣泡？
堿式滴定管應將膠管向上彎曲，用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出，以排除氣泡。堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近，必須對光檢查膠管內(nèi)氣泡是否完全趕盡，趕盡后再調節(jié)液面至0.00mL處，或記下初讀數(shù)。
4.酸式滴定管涂油的方法是什么？
將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵住活塞孔，涂完，把活塞放回套內(nèi)，向同一方向旋轉活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài)，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內(nèi)，防止滑出。
5.滴定的正確方法？
滴定時，應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下1～2cm處，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴為宜，切不可成液柱流下，邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉而不應前后振動，因為，那樣做會濺出溶液。臨近終點時，應1滴或半滴地加入并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶內(nèi)壁，使附著的溶液全部流下，然后搖動錐形瓶，觀察終點是否已達到。如終點未到，繼續(xù)滴定，直至準確到達終點為止。
6.滴定管讀數(shù)應遵守下列規(guī)則？
（1）注入溶液或放出溶液后，需等待30s～1min后才能讀數(shù)；
（2）滴定管應垂直地夾在滴定臺上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)；
（3）對于無色溶液或淺色溶液，應讀彎月面下緣實際的最低點，對于有色溶液，應使視線與液面兩側的最高點相切，初讀和終讀應用同一標準。
7.滴定管使用注意事項？
（1）用畢滴定管后，倒去管內(nèi)剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾水至刻度以上，用大試管套在管口上，這樣，下次使用前可不必再用洗液清洗；
（2）酸式滴定管長期不用時，活塞部分應墊上紙，否則，時間一久，塞子不易打開，堿式滴定管不用時膠管應拔下，蘸些滑石粉保存。
8.進行滴定分析，必須具備以下幾個條件？
共具備三個條件：
（1）要有準確稱量物質的分析天平和測量溶液體積的器皿；
（2）要有能進行滴定的標準溶液；
（3）要有準確確定理論終點的指示劑。
9.滴定分析法的分類？
共分四類：
酸堿滴定法；
絡合滴定法；
氧化還原滴定法；
沉淀滴定法。
10.進行滴定分析，必須具備以下幾個條件？
共具備三個條件：
（1）要有準確稱量物質的分析天平和測量溶液體積的器皿；
（2）要有能進行滴定的標準溶液；
（3）要有準確確定理論終點的指示劑。
11.絡合滴定的反應必須符合以下條件？
（1）生成的絡合物要有確定的組成，即，中心離子與絡合劑嚴格按一定比例化合；
（2）生成的絡合物要有足夠的穩(wěn)定性；
（3）絡合反應速度要足夠快；
（4）有適當?shù)姆磻碚摻K點到達的指示劑或其它方法。
12.移液管和吸量管的洗滌方法？
移液管和吸量管均可用自來水洗滌，再用蒸餾水洗凈，較臟時（內(nèi)壁掛水珠時）可用鉻酸洗液洗凈。
13.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？
右手拿移液管或吸量管，管的下口插入洗液中，左手拿洗耳球，先將球內(nèi)空氣壓出，然后把球的尖端接在移液管或吸量管的上口，慢慢松開左手手指，將洗液慢慢吸入管內(nèi)直至上升到刻度以上部分，等待片刻后，將洗液放回原瓶中。
14.用吸量管吸取溶液的方法？
用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端，將管的下口插入欲取的溶液中，插入不要太淺或太深，太淺會產(chǎn)生吸空，把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液，太深又會在管外沾附溶液過多。
15.使用吸量管和滴定管注意事項：
（1）在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱中烘干；
（2）移液管與容量瓶常配合使用，因此，使用前常作兩者的相對體積的校準；
（3）為了減少測量誤差，吸量管每次都應從最上面刻度為起始點，往下放出所需體積，而不是放出多少體積就吸取多少體積。
16.容量瓶試漏方法？
使用前，應先檢查容量瓶瓶塞是否密合，為此，可在瓶內(nèi)裝入自來水到標線附近，蓋上塞子，用手按住塞子，倒立容量瓶，觀察瓶口是否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后，轉動瓶塞約180°后再倒立試一次，為使塞子不丟失不搞亂，常用塑料線繩將其拴在瓶頸上。
17.使用容量瓶注意事項？
（1）在精密要求高的分析工作中，容量瓶不允許放在烘箱中烘干或加熱；
（2）不要用容量瓶長期存放配好的溶液；
（3）容量瓶長期不用時，應該洗凈，把塞子用紙墊上，以防時間久后，塞子打不開。
18.理論終點？
在滴定過程中，當?shù)渭拥臉藴嗜芤号c待測物質按照化學反應式所示的講師關系定量地反應，反應完全時的這一點，稱理論終點。
19.滴定終點？
在滴定過程中，加入指示劑后，所觀察到反應完全時產(chǎn)生外部效果的轉變點。
20.指示劑？
指容量分析中指示滴定終點的試劑。
21.滴定管的種類？
按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管，按構造上的不同，又可分為普通滴定管和自動滴定管等。
22.滴定管有油脂堵塞，如何處理？
如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞，可用細金屬絲輕輕剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。
23.適合于作為滴定用的沉淀反應必須滿足以下要求？
（1）反應速度快，生成沉淀的溶解度��；
（2）反應按一定的化學式定量進行；
（3）有準確確定理論終點的方法。
24.在滴定分析中用到三種準確測量溶液體積的儀器是什么？
滴定管，移液管和容量瓶。
25.做為基準物應具備哪些條件？
（1）純度高，在99.9%以上；
（2）組成和化學式完全相符；
（3）穩(wěn)定性好，不易吸水，不易被空氣氧化等；
（4）摩爾質量較大，稱量多，稱量誤差可減小。
26.在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶，應如何操作？
首先不可將瓶口對準臉部，然后把瓶子在冷水中浸一段時間，以避免因室溫高，瓶內(nèi)氣液沖擊以至危險，取完試劑后要蓋緊塞子，放出有毒，有味氣體的瓶子還應用蠟封口。
27.移液管或吸量管如何調節(jié)液面？
將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標線相切為止，立即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。
28.如何放出移液管或吸量管中溶液？
承接溶液的器皿如是錐形瓶，應使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約15s后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。
29.如何將溶液轉移到容量瓶中？
在轉移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內(nèi)，燒杯嘴緊靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回燒杯中，可用少量蒸餾水洗3-4次，洗滌液按上述方法轉移合并到容量瓶中。
30.如何用容量瓶稀釋溶液？
溶液轉入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時，將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標線時應小心地逐滴加入，直至溶液的彎月面與標線相切為止，蓋緊塞子。
31.容量瓶如何搖勻？
左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉并振蕩，再倒轉過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復15-20次，即可混勻。
32.容量瓶的校正方法？
稱量一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時水的密度，將水的質量換算為容積。
