51.移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面？
將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標線相切為止，立即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。

52.如何放出移液管或吸量管中溶液？
承接溶液的器皿如是錐形瓶，應使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約15s后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。

53.如何將溶液轉移到容量瓶中？
在轉移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內(nèi)，燒杯嘴緊靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回燒杯中，可用少量蒸餾水洗3—4次，洗滌液按上述方法轉移合并到容量瓶中。

54.如何用容量瓶稀釋溶液？
溶液轉入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時，將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標線時應小心地逐滴加入，直至溶液的彎月面與標線相切為止，蓋緊塞子。

55.容量瓶如何搖勻？
左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉并振蕩，再倒轉過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復15—20次，即可混勻。

56.容量瓶的校正方法？
稱量一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時水的密度，將水的質(zhì)量換算為容積。

57.滴定管有油脂堵塞，如何處理？
如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞，可用細金屬絲輕輕剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。

58.化學試劑的使用注意事項？
(1)應熟知最常用的試劑的性質(zhì)；
(2)要注意保護試劑瓶的標簽；
(3)為保證試劑不受沾污，應當用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑，取出試劑不可倒回原瓶；
(4)不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣，絕對不可用舌頭品嘗試劑。

59.配制溶液注意事項？
(1)分析實驗所用的溶液應用純水配制，容器應用純水洗三次以上；
(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝；
(3)每瓶試劑必須有標明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標簽；
(4)溶液儲存時應注意不要使溶液變質(zhì)；
(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應把酸倒入水中；
(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液，劇毒廢液應作解毒處理，不可直接倒入下水道；
(7)應熟悉一些常用溶液的配制方法。

60.有效數(shù)字中“0”的意義？
數(shù)字之間的“0”和末尾的“0”都是有效數(shù)字，而數(shù)字前面所有的“0”只起定位作用。以“0”結尾的正整數(shù)，有效數(shù)字的位數(shù)不確定。

61.分析工作分哪兩個步驟進行？
首先，測出物質(zhì)的組成，完成此任務的方法稱定性分析法；
然后，再確定這些組分的相對百分含量，完成此任務的方法稱定量分析法；
由此，可知分析化學是由定性分析和定量分析兩大部分組成的。
在一般分析中定性分析必先于定量分析。

62.按操作方法不同化學分析法又分為哪幾類？
重量分析法，滴定分析法，氣體分析法三種。

63.儀器分析法分為哪幾類？
光學分析法，電化學分析法，色譜分析法，質(zhì)譜分析法四種。

64.絡合滴定的反應必須符合以下條件？
(1)生成的絡合物要有確定的組成，即，中心離子與絡合劑嚴格按一定比例化合；
(2)生成的絡合物要有足夠的穩(wěn)定性；
(3)絡合反應速度要足夠快；
(4)有適當?shù)姆磻�理論終點到達的指示劑或其它方法。

65.適合于作為滴定用的沉淀反應必須滿足以下要求？
(1)反應速度快，生成沉淀的溶解度�。�
(2)反應按一定的化學式定量進行；
(3)有準確確定理論終點的方法。

66.分析結果對可疑值應做如下判斷？
(1)在分析實驗過程中，已經(jīng)知道某測量值是操作中的過失所造成的，應立即將此數(shù)據(jù)棄去；
(2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因，不應隨意棄去或保留，而應按照“4乘平均偏差法”或Q檢驗法來取舍。

67.選擇緩沖溶液應考慮以下原則？
(1)緩沖溶液對分析實驗過程沒有干擾；
(2)緩沖溶液有足夠的緩沖容量；
(3)組成緩沖溶液的pK酸值或pK堿值，應接近所需控制的pH值。

68.我國的標準分為哪幾類？
分為國家標準、行業(yè)標準、地方標準和企業(yè)標準四大類。

69.標準方法是否是最先進的方法？
標準方法并不一定是技術上最先進、準確度最高的方法，而是在一定條件下簡便易行，又具有一定可靠性、經(jīng)濟實用的成熟方法，標準方法的發(fā)展總是落后于實際需要，標準化組織每隔幾年對已有的標準進行修訂，頒布一些新的標準。

70.原始記錄要求？
(1)要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上，不應事后抄到本上；（藥研勘誤：制藥研發(fā)領域應采用簽字筆或鋼筆）
(2)要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員；
(3)采用法定計量單位數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注明；
(4)更改記錯數(shù)據(jù)的方法應在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

71.三度燒傷的癥狀及救治方法？
損失皮膚全層，包括：皮下組織肌肉，骨骼，創(chuàng)面呈灰白色或焦黃色，無水泡痛，感覺消失。
救治方法：
可用消毒紗布輕輕包扎好，防止感染與休克，給傷者保暖和供氧氣，及時送醫(yī)院急救。

72.數(shù)字修約規(guī)則？
通常稱為“四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮，即，當尾數(shù)≤4時舍去，尾數(shù)為6時進位，當尾數(shù)恰為5時，則應視保留的未位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)，5前為偶數(shù)應將5舍去，5前為奇數(shù)則將5進位。

73.電爐使用注意事項？
(1)電源電壓應與電爐本身規(guī)定的電壓相符；
(2)加熱的容器如是金屬制的，應墊一塊石棉網(wǎng)，防止金屬容器觸及電爐絲，發(fā)生短路和觸電事故；
(3)耐火磚爐盤凹槽中要經(jīng)常保持清潔，及時清除灼燒焦糊物(清除時必須斷電)保持爐絲導電良好；
(4)電爐連續(xù)使用時間不應過長，過長會縮短爐絲使用壽命。

74.玻璃儀器的干燥方式有幾種？各是什么？
有三種，晾干，烘干，熱或冷風吹干。

75.在TBC測量中為什么使用石英比色皿？
因為，TBC測定是在485nm處，近紫外光區(qū)，而石英玻璃能透過紫外線，所以，選用石英比色皿。

76.試樣的溶解方法有幾種？各是什么？
有兩種，溶解法和熔融法。

77.什么是天平的感量(分度值)？
感量是指天平平衡位置在標牌上產(chǎn)生一個分度變化所需要的質(zhì)量值，單位毫克/分度。

78.減量法適于稱量哪些物品？
減量法減少被稱物質(zhì)與空氣接觸的機會故適于稱量易吸水，易氧化或與二氧化碳反應的物質(zhì)，適于稱量幾份同一試樣。

79.溫度、濕度和震動對天平有何影響？
天平室的溫度應保持在18～26℃內(nèi)，溫度波動不大于0.5℃/h，溫度過低，操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大，造成零點漂移。天平室的相對濕度應保持在55～75%，最好在65～75%。濕度過高，如，在80%以上，天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯，使天平擺動遲鈍，易腐金屬部件，光學鏡面易生霉斑。濕度低于45%，材料易帶靜電，使稱量不準確，天平不能受震動，震動能引起天平停點的變動，且易損壞天平的刀子和刀墊。

80.如果發(fā)現(xiàn)稱量質(zhì)量有問題應從幾個方面找原因？
應從4個方面找原因，被稱物、天平和砝碼，稱量操作等幾方面找原因。

81.物質(zhì)的一般分析步驟？
通常包括采樣，稱樣，試樣分解，分析方法的選擇，干擾雜質(zhì)分離，分析測定和結果計算等幾個環(huán)節(jié)。

82.在滴定分析中用到三種準確測量溶液體積的儀器是什么？
滴定管，移液管和容量瓶。

83.酸式滴定管涂油的方法是什么？
將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套內(nèi)，向同一方向旋轉活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài)，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內(nèi)，防止滑出。

84.重量分析法？
是根據(jù)反應生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法。

85.緩沖溶液？
是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定PH值的溶液，當加入量的酸或堿時溶液的PH值不發(fā)生顯著的改變。

86.真實值？
客觀存在的實際數(shù)值。

87.酸堿滴定？
是利用酸堿間的反應來測定物質(zhì)含量的方法，也稱中和法。

88.指示劑？
指容量分析中指示滴定終點的試劑。

89.砝碼？
是質(zhì)量單位的體現(xiàn)，它有確定的質(zhì)量，具有一定的形狀，用業(yè)測定其它物體的質(zhì)量和檢定天平。

90.理論終點？
在滴定過程中，當?shù)渭拥臉藴嗜芤号c待測物質(zhì)按照化學反應式所示的講師關系定量地反應，反應完全時的這一點，稱理論終點。

91.滴定終點？
在滴定過程中，加入指示劑后，所觀察到反應完全時產(chǎn)生外部效果的轉變點。

92.什么叫溶液？
一種以分子，原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構成的均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液，溶液由溶質(zhì)和溶劑組成。

93.溶解度？
即在一定溫度下，某種物質(zhì)在100g溶劑中達到溶解平衡狀態(tài)時所溶解的克數(shù)。

94.系統(tǒng)誤差？
系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復測定是，它會重復表現(xiàn)出來，對分析結果影響比較固定。

95.偶然誤差？
偶然誤差又稱不可測誤差，或稱隨機誤差，它是由分析過程中不固定(偶然)原因造成的。

96.精密度？
精密度是指在相同條件下，幾次重復測定結果彼此相符合的程度。

97.相對標準偏差？
標準偏差在平均值中所占的百分率或千分率，稱為相對標準偏差。

98.簡述什么叫標準加入法？
標準加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標準溶液，然后按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度，繪制吸光度-加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。

99.玻璃儀器的洗滌 

洗滌方法概括起來有下面幾種： 

（1）用水刷洗：可以洗去可溶性物質(zhì)，又可使附著在儀器上的塵土等洗脫下來。 

（2）用去污粉或合成洗滌劑刷洗：能除去儀器上的油污。 

（3）用濃鹽酸洗：可以洗去附著在器壁上的氧化劑，如二氧化錳。 

（4）鉻酸洗液：將8g研細的工業(yè)K2Cr2O7加入到溫熱的100mL濃硫酸中小火加熱，切勿加熱到冒白煙。邊加熱邊攪動，冷卻后儲于細口瓶中。

（5）含KMnO4的NaOH水溶液：將10gKMnO4溶于少量水中，向該溶液中注入100mL10％NaOH溶液即成。該溶液適用于洗滌油污及有機物。洗后在玻璃器皿上留下MnO2沉淀，可用濃HCl或Na2SO3溶液將其洗掉。 

（6）鹽酸-酒精（1∶2）洗滌液：適用于洗滌被有機試劑染色的比色皿。比色皿應避免使用毛刷和鉻酸洗液。 
洗凈的儀器器壁應能被水潤濕，無水珠附著在上面。 

用以上方法洗滌后的儀器，經(jīng)自來水沖洗后，還殘留有Ca2+、Mg2+等離子，如需除掉這些離子，還應用去離子水洗2～3次。

100.加熱方法 

（1）酒精燈 
酒精易燃，使用時注意安全，用火機點燃，而不要用另外一個燃著的酒精燈來點火，這樣做，會把燈內(nèi)的酒精灑在外面，使大量酒精著火引起事故。酒精燈不用時，蓋上蓋子，使火焰熄滅，不要用嘴吹滅。蓋子要蓋嚴，以免酒精揮發(fā)。 當需要往燈內(nèi)添加酒精時，應把火焰熄滅，然后借助于漏斗把酒精加入燈內(nèi)，加入酒精量為1/2～1/3壺）。 

（2）酒精噴燈 

使用方法： 
①添加酒精 
加酒精時關好下口開關，燈內(nèi)貯酒精量不能超過酒精壺的2/3。 
②預熱 
預熱盤中加少量酒精點燃，預熱后有酒精蒸氣逸出，便可將燈點燃。若無蒸氣，用探針疏通酒精蒸氣出口后，再預熱，點燃。 
③調(diào)節(jié) 
旋轉調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)火焰。 
④熄滅 
可蓋滅，也可旋轉調(diào)節(jié)器熄滅。 
噴燈使用一般不超過30min。冷卻，添加酒精后再繼續(xù)使用。 

（3）水浴 

當要求被加熱的物質(zhì)受熱均勻，而溫度不超過100℃時，先把水浴中的水煮沸，用水蒸氣來加熱。水浴上可放置大小不同的銅圈，以承受各種器皿。 

（4）油浴和沙浴 

當要求被加熱的物質(zhì)受熱均勻，溫度又需高于100℃時，可使用油浴或沙浴。用油代替水浴中的水，即是油浴。沙浴是一個鋪有一層均勻的細沙的鐵盤。先加熱鐵盤，被加熱的器皿放在沙上。若要測量沙浴的溫度，可把溫度計插入沙中。 

（5）電加熱