1 能量傳遞法：Heller等設(shè)計(jì)用兩個(gè)緊接的探針，一個(gè)探針的一端用化學(xué)發(fā)光基團(tuán)（供體）標(biāo)記，另一個(gè)探針的一端用熒光物質(zhì)標(biāo)記，并且這兩個(gè)探針靠得很近。兩個(gè)靠得很近的探針用不同的物質(zhì)標(biāo)記（標(biāo)記光發(fā)射），當(dāng)探針與特異的靶雜交后，這些標(biāo)記物靠得很近。一種標(biāo)記物發(fā)射的光被另一種標(biāo)記物吸收，并重新發(fā)出不同波長(zhǎng)的光，調(diào)節(jié) 檢測(cè)器使自動(dòng)記錄第二次發(fā)射光的波長(zhǎng)。只有在兩個(gè)探針?lè)肿涌康媒鼤r(shí)，才能產(chǎn)生受激發(fā)光，因此這種方法具有較好的特異性。
2 吖啶翁酯標(biāo)記法：吖啶翁酯標(biāo)記探針與靶核酸雜交后，未雜交的標(biāo)記探針?lè)肿由系倪灌の条タ梢杂脤ｉT的方法選擇性除去，所以雜交探針的化學(xué)發(fā)光是與靶核酸的量成比例的。該法的缺點(diǎn)是檢測(cè)的敏感度低（約1ng的靶核酸），僅適用于檢測(cè)擴(kuò)增的靶序列，如rRNA或PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。
2 吖啶翁酯標(biāo)記法：吖啶翁酯標(biāo)記探針與靶核酸雜交后，未雜交的標(biāo)記探針?lè)肿由系倪灌の条タ梢杂脤ｉT的方法選擇性除去，所以雜交探針的化學(xué)發(fā)光是與靶核酸的量成比例的。該法的缺點(diǎn)是檢測(cè)的敏感度低（約1ng的靶核酸），僅適用于檢測(cè)擴(kuò)增的靶序列，如rRNA或PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。
