人類的一種常染色體隱性遺傳病。患者體內(nèi)缺乏酪氨酸酶，不能把酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏氐那绑w物質(zhì)——3，4-二羥基苯丙氨酸，使黑色素的形成受阻：結(jié)果，不含黑色素的皮膚映出皮下的毛細(xì)血管而呈淡紅色，虹膜亦呈粉紅色而羞明。毛發(fā)銀白色或淡黃色。少數(shù)患者智力低下，身體發(fā)育不良。
發(fā)布日期：2006-09-23 瀏覽次數(shù)：313
人類的一種常染色體隱性遺傳病。患者體內(nèi)缺乏酪氨酸酶，不能把酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏氐那绑w物質(zhì)——3，4-二羥基苯丙氨酸，使黑色素的形成受阻：結(jié)果，不含黑色素的皮膚映出皮下的毛細(xì)血管而呈淡紅色，虹膜亦呈粉紅色而羞明。毛發(fā)銀白色或淡黃色。少數(shù)患者智力低下，身體發(fā)育不良。
