時間分辨熒光分析法（Time resolved fluoroisnmunoassay,TRFIA）是近十年發(fā)展起來的一測微量分析方法，是目前最靈敏的微量分析技術,其靈敏度高達10-19，較放射免疫分析（RIA）高出3個數(shù)量級。
時間分辨熒光分析法（TRFIA）實際上是在熒光分析（FIA）的基礎上發(fā)展起來的，它是一種特殊的熒光分析。熒光分析的利用了熒光的波長與其激發(fā)波長的巨大差異克服了普通紫外－可見分光分析法中雜色光的影響，同時，熒光分析與普通分光不同，光電接受器與激發(fā)光不在同一直線上，激發(fā)光不能直接到達光電接受器，從而大幅度的提高了光學分析的靈敏度。但是，當進行超微量分析的時候，激發(fā)光的雜散光的影響就顯得嚴重了。因此，解決激發(fā)光的雜散光的影響成了提高靈敏度的瓶頸。
解決雜散光影響的最好方法當然是測量時沒有激發(fā)光的存在。但普通的熒光標志物熒光壽命非常短，激發(fā)光消失，熒光也消失。不過有非常少的稀土金屬（Eu、Tb、Sm、Dy)的熒光壽命較長，可達1－2ms，能夠滿足測量要求，因此而產(chǎn)生了時間分辨熒光分析法，即使用長效熒光標記物，在關閉激發(fā)光后再測定熒光強度的分析方法。
平時常用的稀土金屬主要是Eu(銪）和Tb(鋱），Eu熒光壽命1ms,在水中不穩(wěn)定，但加入增強劑后可以克服；Tb熒光壽命1.6ms，水中穩(wěn)定，但其熒光波長短、散射嚴重、能量大易使組分分解，因此從測量方法學上看Tb很好，但不適合用于生物分析，故Eu最為常用。
由于常用Eu作為熒光標記，因此增強劑就成了試劑中的重要組成。增強劑原理：利用含絡合劑、表面活性劑的溶液的親水和親脂性同時存在，使Eu在水中處于穩(wěn)定狀態(tài)�，F(xiàn)在有些試劑，在絡合Eu在抗體上時已考慮了增強問題，而使用了具有增強作用的新絡合劑，因而有的試劑沒有單獨的增強劑。
隨著檢驗醫(yī)學的發(fā)展，對微量、超微量的測定會越來越多，同時RIA的污染問題會越來越被重視，因此，時間分辨熒光分析法（TRFIA）具有越來越大的應用空間。
時間分辨熒光分析法（TRFIA）實際上是在熒光分析（FIA）的基礎上發(fā)展起來的，它是一種特殊的熒光分析。熒光分析的利用了熒光的波長與其激發(fā)波長的巨大差異克服了普通紫外－可見分光分析法中雜色光的影響，同時，熒光分析與普通分光不同，光電接受器與激發(fā)光不在同一直線上，激發(fā)光不能直接到達光電接受器，從而大幅度的提高了光學分析的靈敏度。但是，當進行超微量分析的時候，激發(fā)光的雜散光的影響就顯得嚴重了。因此，解決激發(fā)光的雜散光的影響成了提高靈敏度的瓶頸。
解決雜散光影響的最好方法當然是測量時沒有激發(fā)光的存在。但普通的熒光標志物熒光壽命非常短，激發(fā)光消失，熒光也消失。不過有非常少的稀土金屬（Eu、Tb、Sm、Dy)的熒光壽命較長，可達1－2ms，能夠滿足測量要求，因此而產(chǎn)生了時間分辨熒光分析法，即使用長效熒光標記物，在關閉激發(fā)光后再測定熒光強度的分析方法。
平時常用的稀土金屬主要是Eu(銪）和Tb(鋱），Eu熒光壽命1ms,在水中不穩(wěn)定，但加入增強劑后可以克服；Tb熒光壽命1.6ms，水中穩(wěn)定，但其熒光波長短、散射嚴重、能量大易使組分分解，因此從測量方法學上看Tb很好，但不適合用于生物分析，故Eu最為常用。
由于常用Eu作為熒光標記，因此增強劑就成了試劑中的重要組成。增強劑原理：利用含絡合劑、表面活性劑的溶液的親水和親脂性同時存在，使Eu在水中處于穩(wěn)定狀態(tài)�，F(xiàn)在有些試劑，在絡合Eu在抗體上時已考慮了增強問題，而使用了具有增強作用的新絡合劑，因而有的試劑沒有單獨的增強劑。
隨著檢驗醫(yī)學的發(fā)展，對微量、超微量的測定會越來越多，同時RIA的污染問題會越來越被重視，因此，時間分辨熒光分析法（TRFIA）具有越來越大的應用空間。