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當(dāng)前位置: 首頁(yè) » 食品專(zhuān)題 » 蔥、姜、蒜百用 » 正文

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-05-23
   1.學(xué)名、分布、功效  蒜為百合科多生草本植物大蒜Al-lium sativum L.的鱗莖。各地均產(chǎn),五月葉枯時(shí)采挖晾干后即可入藥,其性味辛溫,歸于肺、脾、胃三經(jīng),具有消腫、解毒、殺蟲(chóng)、祛痰、利尿的功效。
    2.成分  大蒜的抗菌有效萬(wàn)分現(xiàn)知為大蒜辣素(allicin),存在于揮以油中,含量大約為蒜的1.5%。為黃色有強(qiáng)烈臭味的液體,遇熱、遇堿均失效,但不受稀酸影響。在新鮮大蒜中并無(wú)大蒜辣素存在,而是存在其前體,為一種無(wú)色無(wú)臭的含硫氨基酸稱(chēng)為蒜氨酸(蒜素原alliin)、在蒜酶(alliinase)的作用下,分解產(chǎn)生蒜辣素和兩個(gè)丙烯基二硫化物(dially  disulfide),后者為大蒜降低血脂,增加纖溶活性的有效成分。并且還含有一種大蒜制菌素(allistatin)和大蒜配糖體(glucominol)。近來(lái)我國(guó)從大蒜揮發(fā)油中又提出另一種殺菌成分為二烯丙基硫代磺酸酯(diallyl thiosul fonate),命名為“大蒜新素”。
    3.藥理
    (1)抗菌作用:大蒜揮發(fā)油有強(qiáng)大的殺菌作用。其0.5%水溶液能于5分鐘內(nèi)殺死傷寒桿菌。大蒜汁、大蒜浸出液信大蒜辣素對(duì)葡萄球菌、腦膜炎雙球菌、肺炎雙球菌、白喉?xiàng)U菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、結(jié)核桿菌、霍亂弧菌等均有明顯的抑菌或殺菌作用。紫皮蒜的作用較白皮蒜為強(qiáng)。大蒜制劑phytocdin對(duì)青霉素、鏈霉素、氯霉素及金霉素耐藥的細(xì)菌仍敏感。大蒜在液體培養(yǎng)基中對(duì)結(jié)核桿菌有抑制作用,遇血清則效力略減。但對(duì)鼷鼠的實(shí)驗(yàn)性結(jié)核病,每日灌服大蒜30-50g/kg,未見(jiàn)療效。大蒜水浸劑(1:1)及所含揮發(fā)性性物質(zhì)在試管內(nèi)對(duì)革蘭氏黃癬菌、堇色毛癬菌、白色念珠菌等多種致病真菌均呈較顯著的抗菌作用,體外抑菌試驗(yàn)證明,合成大蒜新素對(duì)白色念珠菌的抑菌濃度為1-125mcg/ml,對(duì)紅色隱球菌的抑菌濃度小于0.05-1.0mcg/ml,對(duì)隱球菌的抑菌濃度為3.2-125mcg/ml 。天然大蒜新素的抑菌效果與前者相似。大蒜油抑制霉菌的最低濃度有效值為1mcg/ml其抑菌力大致可與二性霉素B相當(dāng),而毒性則遠(yuǎn)比二性霉毒B為低。0.1%的大蒜注射對(duì)羌蟲(chóng)熱立克次體也有明業(yè)的殺滅作用。
    大蒜辣素抗菌作用原理可能是其分子中的氧原子與半胱氨酸結(jié)合,使之不能轉(zhuǎn)變?yōu)殡装彼,從而影響了?xì)菌體內(nèi)重的氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行。
    大蒜辣素對(duì)兔、大鼠感染性及無(wú)菌性創(chuàng)傷均有治療作用。對(duì)感染性創(chuàng)傷,可使創(chuàng)面灰色變?yōu)槊倒迳摤F(xiàn)象消除,氣味消失,上皮廣泛增生。
    (2)抗原蟲(chóng)和抗滴蟲(chóng)作用:阿米巴原蟲(chóng)與5%-15%大蒜水浸混懸液直接接觸后立即失去活力。用直接接觸法和重蒸法實(shí)驗(yàn)說(shuō)明,純大蒜汁在試管內(nèi)于15-25分鐘,其揮發(fā)性成分約在90-180分鐘內(nèi)可全部殺死滴蟲(chóng)。0.5%大蒜濾液5分鐘后即可使陰道滴蟲(chóng)失去活力。
    (3)助消化:大蒜口服,可刺激食欲,通過(guò)直接刺激胃黏膜及反射性地引起胃液分泌增加,胃腸蠕動(dòng)增強(qiáng)。
    (4)抗炎:大蒜制菌素對(duì)大鼠由甲醛引起的炎癥有抑制作用。
    (5)抗腫瘤作用:大蒜液用大蒜粗提物對(duì)大鼠腹水肉瘤MIK-III及小鼠艾氏腹水癌的癌細(xì)胞具有抗有絲分裂作用。體外試驗(yàn)證明,大蒜液的抗癌作用可能主要是由于它們間接或直接損傷癌細(xì)胞的遺傳物質(zhì)的載體——染色體的結(jié)構(gòu)。由于染色體的退行性改變從而導(dǎo)致了癌細(xì)胞核的退行性改變,最終引起癌細(xì)胞死亡。人工合成的大蒜油比較,在抑制癌細(xì)胞有絲分裂導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡率增高方面明顯而穩(wěn)定的效果。故初步認(rèn)為,大蒜液的抗癌成分可能主要是二烯丙基硫代磺酸酯。天然蒜油(自大蒜中提取的大蒜油)對(duì)肝癌腹水型從實(shí)體型兩種病株有顯著延長(zhǎng)小鼠生命作用,腹腔或瘤體內(nèi)注射50-100ml/kg,對(duì)動(dòng)物多種實(shí)體肉瘤均有顯著抑制作用,抑制率為40%-50%。人工合成蒜油注射液對(duì)網(wǎng)織細(xì)胞癌有明顯抑制作用,其療效接近消癌芥。經(jīng)天然蒜油治療的小鼠肉癌切片鏡檢發(fā)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞分裂有抑制作用。各種大蒜制劑對(duì)宮頸癌U14、小鼠黑色素及大鼠W-256的敏感性均低,實(shí)驗(yàn)表明,大蒜制劑與5-Fu、環(huán)磷酰胺合用時(shí)不能增加二者的抗癌效果。飼以鮮大蒜之雌性C3H/HeI小鼠,可完全抑制其乳腺癌的發(fā)生,大蒜辣素可能是其活性成分。
    (6)對(duì)心血管的作用:臨床觀察114例高血壓和動(dòng)脈粥樣硬化患者,大蒜有顯著的改善作用使收縮壓下降1.1-4.4kpa,舒張壓下降0.5-2.7 kpa,其降壓作用不被切斷兩側(cè)迷走神經(jīng)或注射阿托品陰斷。麻醉兔、犬靜注大蒜浸劑、麻醉貓靜注大蒜提取液0.05g/kg(相當(dāng)于0.2g大蒜)均有降壓作用.對(duì)實(shí)驗(yàn)性高血壓大,可使收縮壓降低。
    (7)對(duì)血脂的影響:給飼以膽固醇兔同時(shí)每天灌大蒜油(相當(dāng)生藥1g/kg)共16周,結(jié)果表明,可明顯抑制血清總膽固醇,游離和酯化膽固醇進(jìn)行性升高,使游離膽固醇/酯化膽固醇的比值提高,并可顯著降低主動(dòng)脈和肝臟的膽固醇含量,顯著抑制動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成,對(duì)由膽固醇引起的動(dòng)脈粥硬化兔和大鼠分別灌服大蒜汁10ml/kg、大蒜精油20ml/kg,共16周。亦有明顯降血酯及抑制動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的作用。大鼠灌服大蒜精油20mg/kg,每日1次,服藥55天時(shí),與參照組比較,血清膽固醇明顯下降,甘油三酯雖有下降但不顯著,給實(shí)驗(yàn)性高膽醇血癥,高血液凝固性和主動(dòng)脈質(zhì)沉積的兔,每天灌服新鮮的大蒜揮發(fā)油(相當(dāng)于生藥1g/kg),共3個(gè)月,可明顯抑制飼膽固醇引起的血清膽固醇和血漿纖維蛋白含量升高,全血凝固時(shí)間的縮短及動(dòng)脈脂質(zhì)量的增加。此外,還能使纖維蛋白溶解活性較正常值增加27.6%。主動(dòng)脈脂質(zhì)含量亦顯著低于正常值。大蒜精油對(duì)實(shí)驗(yàn)性高脂血癥大鼠的血漿纖維蛋白溶解活性也有增加對(duì)進(jìn)“脂肪餐”的健康成人,大蒜汁及大蒜油均能顯著地阻止“脂肪餐”引起的血膽固醇增高。小鼠每日灌服大蒜精油4g/kg,共7-9天,對(duì)膽固醇和脂肪酸的合成無(wú)明顯影響。初步認(rèn)為,大蒜精油有降低作用,可能主要不是通過(guò)抑制膽固醇的脂肪酸的合成。
    (8)對(duì)免疫功能的影響:大蒜注射液對(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬功能亦有明顯的促進(jìn)作用病人用大蒜液治療后,發(fā)現(xiàn)淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化率及玫瑰花結(jié)反應(yīng)均顯著增高。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證明,大蒜的揮發(fā)性部分能增強(qiáng)小鼠白細(xì)胞吞噬細(xì)菌的能力。因此,大蒜可能對(duì)免疫功能有激活作用。
    (9)抑制血小板聚集:口服大蒜油,對(duì)ADP,膠原、腎上腺素等引起的血小板聚集有抑制作用?诜笏庖灿型瑯有ЧL(zhǎng)期服用,也是防治動(dòng)脈硬化的方法之一。
    (10)降血糖:用大蒜汁喂家兔,能降低血糖,給大鼠喂四氯嘧啶造成糖尿病,服大蒜亦能使動(dòng)物血糖降低。
    (11)其他作用:大蒜乙醇提取物能增強(qiáng)豚鼠離體子宮收縮幅度和頻率,肌張力亦略增加,2mg的大蒜乙醇提取物與0.001單位垂體后葉素的作用相同,此作用可為普魯卡因所拮抗。大蒜提取物亦能增加雌二醇對(duì)子宮的興奮作用,如給兔肌注大蒜提取的乙醇和乙酯提取物每只20mg,連用4天,可使尿中17-酮固醇排出量增加。從大蒜提出的蒜制菌素對(duì)大鼠甲醛性腳腫脹有抑制作用。
    (12)體內(nèi)過(guò)程:給小鼠靜注S標(biāo)記的合成大蒜素溶液(0.15%)0.15ml,10分鐘后,測(cè)得大蒜素在各組織濃度以肺為最高,以下依次炎心、腸、血液、腦、肌肉、脾及肝。以殺原蟲(chóng)的作用為指標(biāo)測(cè)知大蒜植物殺菌素在內(nèi)服后半小時(shí)即出現(xiàn)于血液所破壞,胃液和膽汁可提高其中作用。大蒜素在體內(nèi)代謝很快,靜注入血液10分鐘內(nèi)已大部分變?yōu)樗苄源x產(chǎn)物,很快分布于全身各臟器。最后大部分由尿排出,一部分由糞排出?诜,各臟器總放射性大多在給藥后4小時(shí)達(dá)高峰,8小時(shí)含量為高峰的一半。
    (13)毒性:用天然或合成大蒜新素給小鼠靜注的LD50為70mg/kg,口服為600mg/kg,用大蒜油給小鼠靜注的LD50為134.9mg/kg,兔注射0.15%大蒜素3ml/kg,每天2次,連續(xù)注射幾周后處死,未觀察到對(duì)肝、脾、腎上腺、肺等器官的病理改變。
 
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