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“實驗室有各種各樣的記錄要寫，煩死了！”
“檢測的時間可能就一個小時，但花在記錄上的時間加起來卻多得多，無形中增加了很多工作量�！�
你還在為實驗室記錄繁重的工作量而煩惱嗎？
實驗室記錄到底都有哪些必寫不可的？哪些可忽略的？
如何對實驗室記錄進行高效管理？原始記錄為何如此重要？
你還在為實驗室記錄繁重的工作量而煩惱嗎？
實驗室記錄到底都有哪些必寫不可的？哪些可忽略的？
如何對實驗室記錄進行高效管理？原始記錄為何如此重要？
實驗室在質量體系運行中，應做到每項工作均有程序，有程序必須執(zhí)行，有執(zhí)行必須有記錄。 因此，記錄作為質量體系運行和完善的證據(jù)，成為實驗室認可評審專家進行審查的重要依據(jù)和內容，是評審專家評判實驗室是否具有規(guī)定的檢測能力、是否符合認可準則的主要參數(shù)之一。
問
LIMS可以解放我們的爛筆頭嗎？
LIMS實驗室信息系統(tǒng)管理，基本上可以讓實驗室做到無紙化辦公，那是不是問題就解決了？NO！他有可能讓你在CNAS認可時被開不符合項，原因是數(shù)據(jù)不原始！
答
看網友說法：
我們在分析中，有許多數(shù)據(jù)如稱樣質量、移取液體都不可能直接錄入到lims系統(tǒng)中，而是先記錄在自己隨身攜帶的小本子上，然后再輸入到lims中。這樣一來，評審老師就認為，lims上面的數(shù)據(jù)就不是最原始的數(shù)據(jù)了，而是從小本子上抄下來的、所以，后來我們就又有了許多記錄了，比如天平、折光率、色度、粘度、水分等，經常補記錄，寫錯的還需要蓋更正章。
一個合格的實驗室
該如何練成？
一個合格的實驗室應該做到，無論從其實驗的任何一個環(huán)節(jié)出發(fā)，從中抽取實驗記錄并根據(jù)手冊的流程圖和程序文件，向前或向后追溯都可以追溯到整個實驗流程的端點，甚至對整個流程中所使用過的儀器、參與此流程并簽字的人員都應可以進行追溯，比如：對儀器可以追溯其使用記錄、期間核查記錄、維護保養(yǎng)記錄、周期檢定記錄、量值溯源等，甚至連該儀器購置流程中的記錄都可以追溯到。對人員可以贅述其上崗證明、培訓記錄、培訓計劃等。
告訴你
記錄有多重要
在認可準則中，“記錄的控制”被列為15個管理要素之一，并貫穿于整個實驗室管理活動中。由于“記錄”能直接反映出實驗室整個管理體系的活動情況，實驗室的評審姜“記錄”列為審核的重點，并將對“記錄”的審查作為最終評審結論的重要依據(jù)。由此可見，“記錄”在當前的實驗室管理工作中具有特別重要的地位。
記錄
記錄的分類
為了便于管理，可以將它們分為兩類：
（1）質量記錄：包括質量管理體系的運行記錄，如內部審核記錄和管理評審記錄、糾正措施記錄、預防措施記錄、文件修訂記錄、不符合項及其處置記錄等。
（2）技術記錄：范圍很廣，可包括原始記錄觀察記錄、導出數(shù)據(jù)、校準記錄、人員記錄等。它是表明檢測和校準是否達到規(guī)定的質量或規(guī)定的過程參數(shù)的客觀證據(jù)。
記錄表格
記錄表格的設計
記錄格式盡量設計成“傻瓜”式，并包含足夠的信息，編寫記錄格式有些必要項目，如：記錄的唯一性標識、 記錄填寫日期、 操作人員等。為方便填寫和閱讀，可將記錄設計成幾個區(qū)來填寫，如：樣品信息區(qū)（用來記錄樣品的規(guī)格等級狀態(tài)等信息）、實驗環(huán)境區(qū)（用來記錄實驗室的溫濕度、使用儀器名稱及編號等信息）、實驗數(shù)據(jù)區(qū)等。
重中之重
原始記錄
原始記錄作用主要是為檢測工作的質量效用提供客觀證據(jù)，為預防和糾錯溯源提供依據(jù)。
原始記錄
原始記錄的可溯源性
檢測原始記錄內容包括溶液、儀器、試劑、對照品、圖譜、表格等多項內容，每一項內容記錄都必須具有可溯源性。
1）溶液：常用的溶液有標準滴定液、標準pH緩沖液、標準比色液、標準鉛溶液、標準砷溶液等等。使用到這些溶液時，要在原始記錄中注明其來源，并應能在另外的記錄本中追溯到配制、標定等記錄；
（2）儀器：實驗過程中應做好儀器的使用記錄，原始記錄應與儀器使用登記相對應。
（3）試劑：一些特殊試藥（毒、麻、精、放）的領用登記應與實驗原始記錄相對應。
（4）對照品：應記錄其來源、批號和使用前的處理；用于含量(或效價)測定的，應注明其含量(或效價)和干燥失重(或水分)。
（5）圖譜、表格：隨著分析儀器的進步，數(shù)據(jù)采集和處理軟件的功能越來越強大，每一次檢測，系統(tǒng)會記錄下很多信息，通常會選擇：樣品編號、采集時間、存盤路徑、打印時間、方法、操作者等信息，打印出來，必要時粘貼在記錄紙上，不宜粘貼的，可另行整理裝訂成冊并加以編號，同時在記錄本相應處注明。
“記錄”缺陷
這些常見實驗室“記錄”缺陷，你有嗎？
(1) 記錄的格式設計即文件表格編制有缺陷，表現(xiàn)在信息不能充分填寫，特別是可追溯性不夠。
(2) 記錄的格式沒有定期評審。
(3) 沒有按記錄控制要求規(guī)范記錄，隨手將原始數(shù)據(jù)記錄于記事本、草稿紙等紙張上。
(4) 沒有按文件表格記錄數(shù)據(jù)致使信息不全，如對抽樣單、合同單的填寫不完整從而導致信息缺失。
(5) 記錄填寫不規(guī)范，應按標準和規(guī)定要求填寫具體數(shù)據(jù)、描述具體事實。
(6) 事后記錄。記錄的要求是在實施質量活動中現(xiàn)場記錄事實，不能事后追記或重新抄寫。
(7) 記錄結果不符合標準規(guī)定。如數(shù)值修約未按修約規(guī)則記錄結果等情況。
(8) 記錄更改未按規(guī)定要求“ 杠改”而隨意涂改。
(9) 記錄的保存期限要求不明確。
實驗室記錄
實驗室的各種記錄到底有多“煩”
網友A：現(xiàn)在記錄的確是太多了，比如我們的標準物質，申請的時候，要寫申請記錄，買來了，要寫登記記錄，領用時候寫領用記錄，配制時候，是配制記錄，使用時候，是使用記錄，煩死了。
網友B：還不多，例如GCMS的調諧記錄維護記錄，丙酮乙醚（易制毒試劑）使用記錄，電子天平的內校驗記錄等。
網友C:記錄是越多越詳細越好，這樣容易溯源，這也是在評審的時候，之所以會要求要有多各式各樣記錄的原因，所以在實際的操作當中，只要是你能夠確保一定的記錄能夠保證溯源，那就只填寫你覺得有必要的那些。
網友D：在高校實驗室記錄也是一種負擔，學校要求的記錄就有：
實驗儀器設備使用記錄簿、實驗儀器使用情況記錄本、實驗室儀器設備維修記錄、實驗室安全檢查記錄、實驗室衛(wèi)生檢查記錄、實驗室開放學生登記本、實驗室工作記錄本。
網友E：我們實驗室通過了實驗室認可、計量認證和安全認證后，各種記錄明顯的多了，好多項目做一次實驗室要填寫十幾本記錄。舉一例子，我們用氣相色譜分析沼氣成分，有三臺氣相色譜，其中一臺用氮氫空一體機，另外兩臺用氣瓶，我們的工作是這樣的：
1、打開實驗室門，要用有毒氣體監(jiān)測儀檢查室內空氣情況，填寫實驗室內氣體檢查記錄一次，填寫氣體檢測儀使用記錄一次。
2、打開氣瓶，填寫氣體使用記錄一次。
3、打開氮氫空一體機，要寫儀器使用記錄（主要是日期，開機時間，溫濕度，開機狀況，各種氣體的使用壓力）
4、打開三臺氣相色譜儀，分別填寫三份儀器使用記錄（記錄內容同氮氫空一體機）。
5、我們專門有一個氣瓶間儲存平時用的沼氣標準氣體，進氣瓶間時用氣體監(jiān)測儀檢查儲氣間氣體，填寫室內氣體檢查記錄，同時填寫空氣檢測儀使用記錄。
6、打開沼氣標準氣瓶，要寫標氣使用記錄一次。
7、然后終于可以做實驗了，做完實驗后關機的時候要寫各個儀器的關機狀況。
再說說后來添加的一些很讓人無奈的記錄。實驗室認可的時候，認可老師要求我們對每臺培養(yǎng)箱進行溫度監(jiān)控，每天寫記錄，一下又多十本，老師還要求我們對我們純水機的出水電阻率進行每天檢查并記錄，另外對存放樣品的冰箱也要進行溫度記錄。出于安全考慮，我們要求每天各崗位填寫自查記錄，通風記錄等等。每天填寫記錄的工作量就很多。
網友F：光是儀器記錄就包括：氣瓶檢查、更換記錄，儀器使用記錄，儀器室溫濕度記錄，還有儀器校準記錄，期間核查記錄，儀器維修保養(yǎng)記錄了。
實驗室記錄
實驗室記錄到底有沒有必要？
以認證認可實驗室為例來說，記錄控制是其中很重要的一環(huán)。理化實驗這塊更多是儀器和試劑的使用記錄，這些根據(jù)實際情況記錄。比如一臺儀器，如果每天一早開機，晚上下班關機，那其實也就只是記錄兩次而已了。有些記錄可以候補，不過類似毒氣監(jiān)控這些安全方面的，最好是監(jiān)控符合并做好記錄后再操作，不差這么點時間，健康安全才是最重要的。
實驗室記錄
記錄的管理與控制應做到
(1) 標識：唯一性，可采用編號、顏色等方式；
(2) 貯存：便于存取和檢索，記錄應按內容分類編號，歸檔管理，詳細規(guī)定各種記錄的不同管理部門、管理人員以及定期存檔的時間間隔; 明確不同崗位人員可以查閱的各種記錄的權限；制定人員借閱記錄的要求；
(3) 保護： 防潮、防蛀、防火，防止丟失、損壞和變質；
(4) 應保證安全與保密；
(5) 電子記錄應有保護和備份程序；
(6) 規(guī)定保存期；
(7) 處置： 記錄的銷毀應按規(guī)定程序由授權人審批。
實驗室記錄
實驗記錄如何規(guī)范化
實驗記錄的統(tǒng)一標準格式主要內容：
1.實驗名稱：要求寫明本次檢驗的名稱。
2.實驗內容：本次檢驗具體要作的內容。
3.實驗日期：本次檢驗的年、月、日。
4.實驗條件：實驗室的溫度、濕度等信息�？刹⑷雽嶒炦^程中。
5.實驗材料：檢驗過程中用到的試劑。檢驗中用到的儀器等。亦可并入實驗過程中。
6.實驗過程：詳細記錄本次檢驗過程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應過程。需保留所有的原始記錄于實驗記錄本上。此實驗過程應反映出本次檢驗的最原始的數(shù)據(jù)。
7.實驗結果：檢驗所獲得的實驗數(shù)據(jù)及反應現(xiàn)象。
8.實驗討論：對本次實驗結果進行分析、討論。并得出結論。
9.記錄者簽名，同時簽上復合人與最終審核人。記錄人、復合人、審核人必須是三個不同的人。
小結
說到底，實驗室記錄貫穿于整個實驗室的日常工作中，理應引起實驗室管理人員和分析人員的高度重視。只有規(guī)范地開展記錄工作，不斷完善記錄工作才能保證實驗室管理體系的有效運行。記�。簩嶒炇以谫|量體系運行中，應做到每項工作均有程序，有程序必須執(zhí)行，有執(zhí)行必須有記錄，做到“凡發(fā)生必有記錄”！
文章來源：網絡
“檢測的時間可能就一個小時，但花在記錄上的時間加起來卻多得多，無形中增加了很多工作量�！�
你還在為實驗室記錄繁重的工作量而煩惱嗎？
實驗室記錄到底都有哪些必寫不可的？哪些可忽略的？
如何對實驗室記錄進行高效管理？原始記錄為何如此重要？
你還在為實驗室記錄繁重的工作量而煩惱嗎？
實驗室記錄到底都有哪些必寫不可的？哪些可忽略的？
如何對實驗室記錄進行高效管理？原始記錄為何如此重要？
實驗室在質量體系運行中，應做到每項工作均有程序，有程序必須執(zhí)行，有執(zhí)行必須有記錄。 因此，記錄作為質量體系運行和完善的證據(jù)，成為實驗室認可評審專家進行審查的重要依據(jù)和內容，是評審專家評判實驗室是否具有規(guī)定的檢測能力、是否符合認可準則的主要參數(shù)之一。
問
LIMS可以解放我們的爛筆頭嗎？
LIMS實驗室信息系統(tǒng)管理，基本上可以讓實驗室做到無紙化辦公，那是不是問題就解決了？NO！他有可能讓你在CNAS認可時被開不符合項，原因是數(shù)據(jù)不原始！
答
看網友說法：
我們在分析中，有許多數(shù)據(jù)如稱樣質量、移取液體都不可能直接錄入到lims系統(tǒng)中，而是先記錄在自己隨身攜帶的小本子上，然后再輸入到lims中。這樣一來，評審老師就認為，lims上面的數(shù)據(jù)就不是最原始的數(shù)據(jù)了，而是從小本子上抄下來的、所以，后來我們就又有了許多記錄了，比如天平、折光率、色度、粘度、水分等，經常補記錄，寫錯的還需要蓋更正章。
一個合格的實驗室
該如何練成？
一個合格的實驗室應該做到，無論從其實驗的任何一個環(huán)節(jié)出發(fā)，從中抽取實驗記錄并根據(jù)手冊的流程圖和程序文件，向前或向后追溯都可以追溯到整個實驗流程的端點，甚至對整個流程中所使用過的儀器、參與此流程并簽字的人員都應可以進行追溯，比如：對儀器可以追溯其使用記錄、期間核查記錄、維護保養(yǎng)記錄、周期檢定記錄、量值溯源等，甚至連該儀器購置流程中的記錄都可以追溯到。對人員可以贅述其上崗證明、培訓記錄、培訓計劃等。
告訴你
記錄有多重要
在認可準則中，“記錄的控制”被列為15個管理要素之一，并貫穿于整個實驗室管理活動中。由于“記錄”能直接反映出實驗室整個管理體系的活動情況，實驗室的評審姜“記錄”列為審核的重點，并將對“記錄”的審查作為最終評審結論的重要依據(jù)。由此可見，“記錄”在當前的實驗室管理工作中具有特別重要的地位。
記錄
記錄的分類
為了便于管理，可以將它們分為兩類：
（1）質量記錄：包括質量管理體系的運行記錄，如內部審核記錄和管理評審記錄、糾正措施記錄、預防措施記錄、文件修訂記錄、不符合項及其處置記錄等。
（2）技術記錄：范圍很廣，可包括原始記錄觀察記錄、導出數(shù)據(jù)、校準記錄、人員記錄等。它是表明檢測和校準是否達到規(guī)定的質量或規(guī)定的過程參數(shù)的客觀證據(jù)。
記錄表格
記錄表格的設計
記錄格式盡量設計成“傻瓜”式，并包含足夠的信息，編寫記錄格式有些必要項目，如：記錄的唯一性標識、 記錄填寫日期、 操作人員等。為方便填寫和閱讀，可將記錄設計成幾個區(qū)來填寫，如：樣品信息區(qū)（用來記錄樣品的規(guī)格等級狀態(tài)等信息）、實驗環(huán)境區(qū)（用來記錄實驗室的溫濕度、使用儀器名稱及編號等信息）、實驗數(shù)據(jù)區(qū)等。
重中之重
原始記錄
原始記錄作用主要是為檢測工作的質量效用提供客觀證據(jù)，為預防和糾錯溯源提供依據(jù)。
原始記錄
原始記錄的可溯源性
檢測原始記錄內容包括溶液、儀器、試劑、對照品、圖譜、表格等多項內容，每一項內容記錄都必須具有可溯源性。
1）溶液：常用的溶液有標準滴定液、標準pH緩沖液、標準比色液、標準鉛溶液、標準砷溶液等等。使用到這些溶液時，要在原始記錄中注明其來源，并應能在另外的記錄本中追溯到配制、標定等記錄；
（2）儀器：實驗過程中應做好儀器的使用記錄，原始記錄應與儀器使用登記相對應。
（3）試劑：一些特殊試藥（毒、麻、精、放）的領用登記應與實驗原始記錄相對應。
（4）對照品：應記錄其來源、批號和使用前的處理；用于含量(或效價)測定的，應注明其含量(或效價)和干燥失重(或水分)。
（5）圖譜、表格：隨著分析儀器的進步，數(shù)據(jù)采集和處理軟件的功能越來越強大，每一次檢測，系統(tǒng)會記錄下很多信息，通常會選擇：樣品編號、采集時間、存盤路徑、打印時間、方法、操作者等信息，打印出來，必要時粘貼在記錄紙上，不宜粘貼的，可另行整理裝訂成冊并加以編號，同時在記錄本相應處注明。
“記錄”缺陷
這些常見實驗室“記錄”缺陷，你有嗎？
(1) 記錄的格式設計即文件表格編制有缺陷，表現(xiàn)在信息不能充分填寫，特別是可追溯性不夠。
(2) 記錄的格式沒有定期評審。
(3) 沒有按記錄控制要求規(guī)范記錄，隨手將原始數(shù)據(jù)記錄于記事本、草稿紙等紙張上。
(4) 沒有按文件表格記錄數(shù)據(jù)致使信息不全，如對抽樣單、合同單的填寫不完整從而導致信息缺失。
(5) 記錄填寫不規(guī)范，應按標準和規(guī)定要求填寫具體數(shù)據(jù)、描述具體事實。
(6) 事后記錄。記錄的要求是在實施質量活動中現(xiàn)場記錄事實，不能事后追記或重新抄寫。
(7) 記錄結果不符合標準規(guī)定。如數(shù)值修約未按修約規(guī)則記錄結果等情況。
(8) 記錄更改未按規(guī)定要求“ 杠改”而隨意涂改。
(9) 記錄的保存期限要求不明確。
實驗室記錄
實驗室的各種記錄到底有多“煩”
網友A：現(xiàn)在記錄的確是太多了，比如我們的標準物質，申請的時候，要寫申請記錄，買來了，要寫登記記錄，領用時候寫領用記錄，配制時候，是配制記錄，使用時候，是使用記錄，煩死了。
網友B：還不多，例如GCMS的調諧記錄維護記錄，丙酮乙醚（易制毒試劑）使用記錄，電子天平的內校驗記錄等。
網友C:記錄是越多越詳細越好，這樣容易溯源，這也是在評審的時候，之所以會要求要有多各式各樣記錄的原因，所以在實際的操作當中，只要是你能夠確保一定的記錄能夠保證溯源，那就只填寫你覺得有必要的那些。
網友D：在高校實驗室記錄也是一種負擔，學校要求的記錄就有：
實驗儀器設備使用記錄簿、實驗儀器使用情況記錄本、實驗室儀器設備維修記錄、實驗室安全檢查記錄、實驗室衛(wèi)生檢查記錄、實驗室開放學生登記本、實驗室工作記錄本。
網友E：我們實驗室通過了實驗室認可、計量認證和安全認證后，各種記錄明顯的多了，好多項目做一次實驗室要填寫十幾本記錄。舉一例子，我們用氣相色譜分析沼氣成分，有三臺氣相色譜，其中一臺用氮氫空一體機，另外兩臺用氣瓶，我們的工作是這樣的：
1、打開實驗室門，要用有毒氣體監(jiān)測儀檢查室內空氣情況，填寫實驗室內氣體檢查記錄一次，填寫氣體檢測儀使用記錄一次。
2、打開氣瓶，填寫氣體使用記錄一次。
3、打開氮氫空一體機，要寫儀器使用記錄（主要是日期，開機時間，溫濕度，開機狀況，各種氣體的使用壓力）
4、打開三臺氣相色譜儀，分別填寫三份儀器使用記錄（記錄內容同氮氫空一體機）。
5、我們專門有一個氣瓶間儲存平時用的沼氣標準氣體，進氣瓶間時用氣體監(jiān)測儀檢查儲氣間氣體，填寫室內氣體檢查記錄，同時填寫空氣檢測儀使用記錄。
6、打開沼氣標準氣瓶，要寫標氣使用記錄一次。
7、然后終于可以做實驗了，做完實驗后關機的時候要寫各個儀器的關機狀況。
再說說后來添加的一些很讓人無奈的記錄。實驗室認可的時候，認可老師要求我們對每臺培養(yǎng)箱進行溫度監(jiān)控，每天寫記錄，一下又多十本，老師還要求我們對我們純水機的出水電阻率進行每天檢查并記錄，另外對存放樣品的冰箱也要進行溫度記錄。出于安全考慮，我們要求每天各崗位填寫自查記錄，通風記錄等等。每天填寫記錄的工作量就很多。
網友F：光是儀器記錄就包括：氣瓶檢查、更換記錄，儀器使用記錄，儀器室溫濕度記錄，還有儀器校準記錄，期間核查記錄，儀器維修保養(yǎng)記錄了。
實驗室記錄
實驗室記錄到底有沒有必要？
以認證認可實驗室為例來說，記錄控制是其中很重要的一環(huán)。理化實驗這塊更多是儀器和試劑的使用記錄，這些根據(jù)實際情況記錄。比如一臺儀器，如果每天一早開機，晚上下班關機，那其實也就只是記錄兩次而已了。有些記錄可以候補，不過類似毒氣監(jiān)控這些安全方面的，最好是監(jiān)控符合并做好記錄后再操作，不差這么點時間，健康安全才是最重要的。
實驗室記錄
記錄的管理與控制應做到
(1) 標識：唯一性，可采用編號、顏色等方式；
(2) 貯存：便于存取和檢索，記錄應按內容分類編號，歸檔管理，詳細規(guī)定各種記錄的不同管理部門、管理人員以及定期存檔的時間間隔; 明確不同崗位人員可以查閱的各種記錄的權限；制定人員借閱記錄的要求；
(3) 保護： 防潮、防蛀、防火，防止丟失、損壞和變質；
(4) 應保證安全與保密；
(5) 電子記錄應有保護和備份程序；
(6) 規(guī)定保存期；
(7) 處置： 記錄的銷毀應按規(guī)定程序由授權人審批。
實驗室記錄
實驗記錄如何規(guī)范化
實驗記錄的統(tǒng)一標準格式主要內容：
1.實驗名稱：要求寫明本次檢驗的名稱。
2.實驗內容：本次檢驗具體要作的內容。
3.實驗日期：本次檢驗的年、月、日。
4.實驗條件：實驗室的溫度、濕度等信息�？刹⑷雽嶒炦^程中。
5.實驗材料：檢驗過程中用到的試劑。檢驗中用到的儀器等。亦可并入實驗過程中。
6.實驗過程：詳細記錄本次檢驗過程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應過程。需保留所有的原始記錄于實驗記錄本上。此實驗過程應反映出本次檢驗的最原始的數(shù)據(jù)。
7.實驗結果：檢驗所獲得的實驗數(shù)據(jù)及反應現(xiàn)象。
8.實驗討論：對本次實驗結果進行分析、討論。并得出結論。
9.記錄者簽名，同時簽上復合人與最終審核人。記錄人、復合人、審核人必須是三個不同的人。
小結
說到底，實驗室記錄貫穿于整個實驗室的日常工作中，理應引起實驗室管理人員和分析人員的高度重視。只有規(guī)范地開展記錄工作，不斷完善記錄工作才能保證實驗室管理體系的有效運行。記�。簩嶒炇以谫|量體系運行中，應做到每項工作均有程序，有程序必須執(zhí)行，有執(zhí)行必須有記錄，做到“凡發(fā)生必有記錄”！
文章來源：網絡
