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牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的制備、微生物的分離與純化

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2013-06-28  來(lái)源:生物無(wú)憂
核心提示:實(shí)驗(yàn)概要培養(yǎng)基是人工按一定比例配制的供微生物生長(zhǎng)繁殖和合成代謝產(chǎn)物所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的混合物。培養(yǎng)基的原材料可分為碳源、氮
 實(shí)驗(yàn)概要
培養(yǎng)基是人工按一定比例配制的供微生物生長(zhǎng)繁殖和合成代謝產(chǎn)物所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的混合物。培養(yǎng)基的原材料可分為碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽、生長(zhǎng)因素、能源和水。根據(jù)微生物的種類(lèi)和實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟煌,培養(yǎng)基要選擇合適的配比關(guān)系;選擇合適的理化性質(zhì);配后要及時(shí)滅菌。
牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基是一種應(yīng)用最廣泛和最普通的細(xì)菌基礎(chǔ)培養(yǎng)基,有時(shí)又稱(chēng)為普通培養(yǎng)基。由于這種培養(yǎng)基中含有一般細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖所需要的最基本的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),所以可供細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖之用。
高壓蒸汽滅菌方法主要是通過(guò)升溫使蛋白質(zhì)變性從而達(dá)到殺死微生物的效果。
從混雜的微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過(guò)程稱(chēng)為微生物的分離與純化。常用的分離、純化方法:?jiǎn)渭?xì)胞挑取法,稀釋涂布平板法,稀釋混合平板法,平板劃線法等
主要試劑
牛肉膏、蛋白胨、NaCl、瓊脂等
主要設(shè)備
試管、三角瓶、燒杯、量筒、玻璃棒天平、牛角匙、高壓蒸汽滅菌鍋等
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的制備
   1) 計(jì)算  根據(jù)配方計(jì)算出實(shí)驗(yàn)中各種藥品所需要的量,然后再分別稱(chēng)量。
   2) 稱(chēng)量  準(zhǔn)確稱(chēng)取各種成分。一些不易稱(chēng)量的成分如牛肉膏,可用玻璃棒取出放硫酸紙上稱(chēng)量,然后連同硫酸紙一起放入燒杯中。
   3) 溶解  向燒杯內(nèi)加入所需的水量,將牛肉膏用水洗下后,取出硫酸紙棄去。加熱攪拌全溶后稍放冷。
   4) 調(diào)pH值  用酸度計(jì)或精密pH試紙測(cè)定其pH值,并用10%NaOH調(diào)至所需pH值,必要時(shí)用濾紙或脫脂棉過(guò)濾。一般比要求的pH高出0.2,因?yàn)楦邏赫羝麥缇螅琾H常降低。
   5) 分裝  根據(jù)不同需要,可將配好的培養(yǎng)基分裝入配有棉塞的試管或三角瓶?jī)?nèi)(附圖1-1)。注意分裝時(shí)避免培養(yǎng)基掛在瓶口或管口上引起雜菌污染。如液體培養(yǎng)基,應(yīng)裝試管高度的1/4左右;固體培養(yǎng)基裝試管高度的1/5左右;裝入三角瓶的量以三角瓶容量的一半為限。
   6) 包扎  試管扎成捆。試管和三角瓶的棉塞外用硫酸紙和牛皮紙包扎,紙上表明培養(yǎng)基的名稱(chēng)、配制日期等。
   7) 滅菌  培養(yǎng)基用0.1Mpa(15lb/in2)高壓蒸汽滅菌15~20min,
2. 培養(yǎng)基的高壓蒸汽滅菌
滅菌原理:水的沸點(diǎn)可隨壓力的增加而提高,當(dāng)高壓蒸汽滅菌鍋中水煮沸時(shí),因鍋是密閉的,蒸汽不能溢出,而使壓力增加,水的沸點(diǎn)和溫度也隨之增加。因此,高壓蒸汽滅菌是利用高壓蒸汽產(chǎn)生的高溫,以及熱蒸汽的穿透能力來(lái)達(dá)到滅菌的目的。一般在0.1Mpa(15lb/in2)的壓力時(shí),溫度可達(dá)121℃只要維持15~20min,就可殺死一切微生物的營(yíng)養(yǎng)體和它們的各種孢子。
滅菌方法:
   1) 加水于滅菌器內(nèi)到規(guī)定的水平面。
   2) 需滅菌的物品(分裝在試管、三角燒瓶中的固、液體培養(yǎng)基),棉塞、硅膠泡沫塞等用防潮紙包好(防止鍋內(nèi)水汽把棉塞淋濕),放入滅菌鍋內(nèi)的套筒中。擺放要疏松,不可太擠,否則阻礙蒸汽流通,影響滅菌效果。
   3) 將滅菌鍋蓋的排氣管插人套筒側(cè)壁的凹槽內(nèi),關(guān)閉滅菌鍋蓋旋緊螺栓,切勿漏氣。
   4) 打開(kāi)放氣閥,加熱,熱蒸汽上升,以排除鍋內(nèi)冷空氣,排氣約5~ l0min,關(guān)閉放氣閥。
   5) 關(guān)閉放氣閥后,整個(gè)滅菌鍋成為密閉狀態(tài),而蒸汽又不斷增多,這時(shí)壓力和溫度都上升,直至壓力表指針達(dá)到所需壓力時(shí),開(kāi)始計(jì)時(shí),通過(guò)調(diào)節(jié)熱源,維持此壓力到所需時(shí)間。
   6) 滅菌完畢,待壓力自然降至0時(shí),打開(kāi)放氣閥,注意不能打開(kāi)過(guò)早,否則突然降壓致使培養(yǎng)基沖騰,使棉塞、硅膠泡沫塞沾污,甚至沖出容器以外。
   7) 打開(kāi)滅菌鍋蓋,取出已滅菌的器皿及培養(yǎng)基。
   8) 滅菌鍋用完后,將鍋內(nèi)剩余的水倒掉,以免日久腐蝕。
3. 微生物的分離與純化
借助于劃線將混雜的細(xì)菌材料逐步稀釋?zhuān)詈笤诃傊桨迳戏稚㈤_(kāi)來(lái),使之出現(xiàn)單一菌落而達(dá)到分離純化的目的。
注意事項(xiàng)
1. 要嚴(yán)格按配方配制。
2. 調(diào)pH不要過(guò)頭。
3. 高壓滅菌要注意物品不要過(guò)多,加熱后排除冷空氣,到時(shí)降壓回零取物。
4. 劃線法分離純化微生物注意各區(qū)勿相互交叉。
編輯:songjiajie2010

 
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