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授權(quán)簽字人最低要求：
熟悉檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定等所有相關(guān)的要求，具有中級技術(shù)職稱或“同等能力”，經(jīng)考核合格。此處要求的“同等能力”指：
大專畢業(yè)后，從事專業(yè)技術(shù)工作 8 年及以上；
大學本科畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè) 5 年及以上；
碩士學位以上（含），從事相關(guān)專業(yè) 3 年及以上；
博士學位以上（含），從事相關(guān)專業(yè) 1 年及以上。
部分領(lǐng)域授權(quán)簽字人要求更高（詳見領(lǐng)域的應用說明，編號為A00X的系列文件），如建設(shè)工程檢測領(lǐng)域，要求：授權(quán)簽字人應具有理工科相關(guān)專業(yè)高級工程師及以上技術(shù)職稱或“同等能力”，且從事相關(guān)專業(yè)檢測工作 5 年以上，經(jīng)考核合格。此處要求的“同等能力”指：
博士學位以上（含），從事相關(guān)專業(yè)工作2年及以上；或碩士學位以上（含），從事相關(guān)專業(yè)工作7年及以上；或大學本科畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè)工作9年及以上；或大專畢業(yè)后，從事專業(yè)技術(shù)工作13年及以上。
1、授權(quán)簽字人的崗位職責和權(quán)利。
2、實驗室活動范圍，本人授權(quán)簽字的范圍授權(quán)簽字人不一定是可簽發(fā)本實驗室所有的報告，僅可在本人授權(quán)的范圍內(nèi)簽發(fā)，要了解本人可簽發(fā)的領(lǐng)域及參數(shù)。
3、檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定規(guī)則相關(guān)的問題。
既然授權(quán)給簽字人，簽字人理應理解相關(guān)的檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定規(guī)則。
4、資質(zhì)認定評審準則相關(guān)條款。
授權(quán)簽字人應正確理解準則中的每項要求及實施方法。
5、標識使用規(guī)則作為授權(quán)簽字人，必須清楚什么情況下可使用標識。CMA章和CNAS章使用規(guī)則不是完全一樣的喲！
6、實驗室體系文件（質(zhì)量手冊、程序文件、本人授權(quán)項目相關(guān)的作業(yè)指導書等）。
授權(quán)簽字人應熟悉本實驗室體系文件，熟悉本實驗室相關(guān)的具體規(guī)定。
7、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標方針和目標的重要程度無需強調(diào)。授權(quán)簽字人應理解本實驗室方針目標，并且知道如何調(diào)整目標，目標達不到如何處理。
8、實驗室檢測流程。
9、檢測標準及技術(shù)導則等。
授權(quán)簽字人應熟悉本人授權(quán)參數(shù)對應的檢測標準及技術(shù)導則，熟悉檢測原理、檢測方法、流程、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)處理、結(jié)果判定、安全防護、廢棄物處理、檢測過程中注意事項、異常情況判斷等內(nèi)容。
10、設(shè)備相關(guān)知識授權(quán)簽字人應了解授權(quán)簽字檢測項目用到的儀器設(shè)備。了解儀器原理，會正確操作�？烧_判斷哪些設(shè)備需要檢定或校準、周期如何確定，哪些設(shè)備需要期間核查、周期如何確定、需考慮哪些因素，設(shè)備故障后如何處理等內(nèi)容。
11、不確定度相關(guān)。
授權(quán)簽字人應能正確評定測量不確定度，重要程度無需多言。
12、報告審核哪些內(nèi)容。
報告是實驗室的“產(chǎn)品”，授權(quán)簽字人應充分了解報告審核要點。
13、不符合發(fā)生的應對如何分析不符合發(fā)生的原因，并正確采取措施，保留哪些記錄，如何確保不符合工作不再發(fā)生。
那么，“授權(quán)簽字人”如何通過考核？
對授權(quán)簽字人的考核要求是這樣：
①是否具備中級以上（含中級）職稱或準則規(guī)定的同等能力；
②是否具備相應的工作經(jīng)歷；
③是否熟悉或掌握有關(guān)儀器設(shè)備的檢定/校準狀態(tài)；
④是否熟悉或掌握所承擔簽字領(lǐng)域的相應技術(shù)標準方法；
⑤是否熟悉檢驗檢測機構(gòu)管理和檢驗檢測報告或證書審核簽發(fā)程序；
⑥是否具備對檢驗檢測結(jié)果做出相應評價的判斷能力；
⑦是否熟悉《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》以及相關(guān)的法律法規(guī)、技術(shù)文件的要求。
按照實驗室提供（申請書中）的授權(quán)簽字人名單，首先查閱其是否有規(guī)范、正式的授權(quán)文件，各授權(quán)簽字人的簽字范圍或領(lǐng)域是否明確；
其次審閱質(zhì)量體系文件（包括質(zhì)量手冊和程序文件）是否規(guī)定了授權(quán)簽字人的職責和權(quán)限。
a 考核授權(quán)簽字人對其職責、權(quán)限和授權(quán)簽字的范圍、領(lǐng)域是否明確。
b 考核授權(quán)簽字人所學專業(yè)和工作經(jīng)歷，重點考核其簽字領(lǐng)域與所學專業(yè)和工作經(jīng)歷是否相吻合，若不吻合，要注意通過后續(xù)的問題，來重要考察其負責簽字領(lǐng)域的技術(shù)能力和水平。
c 考核授權(quán)簽字人對本實驗室檢驗報告形成的過程和各環(huán)節(jié)是否清楚和明了，其介紹的情況與文件規(guī)定、實際運行狀況是否一致。
d 考核其對檢驗報告的內(nèi)容、信息是否清楚，檢驗報告的填寫規(guī)定和要求是否明白。什么情況下相關(guān)的欄目必須填寫，如何填寫；什么情況下有的欄目可以不必填寫，如何處理等問題是否熟悉和掌握。
e 以評審員或技術(shù)專家為主，考核授權(quán)簽字人對授權(quán)專業(yè)范圍內(nèi)的相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識是否掌握；對本實驗室申報檢驗項目所使用的標準和規(guī)范是否了解，對標準和規(guī)范具體重點內(nèi)容和特殊情況處理的原則（如檢測結(jié)果處于臨界狀態(tài)時如何處置等）以及相關(guān)基礎(chǔ)知識是否掌握，對檢驗項目的限制范圍是否明確等。
f 考核授權(quán)簽字人對簽字范圍內(nèi)所使用的檢測設(shè)備的技術(shù)狀況是否清楚，關(guān)鍵設(shè)備的相關(guān)技術(shù)指標處于什么狀態(tài)（完全正常/曾經(jīng)維修過/性能不穩(wěn)定，經(jīng)常出現(xiàn)故障/服役期限，應當更換了等等）是否掌握，在使用過程中應當特別注意的事項是否明確等。
g 考核授權(quán)簽字人在簽字范圍內(nèi)對檢驗結(jié)果進行評定的能力，包括經(jīng)驗方法或具體的分析或統(tǒng)計的方法等。
