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一文幫你全面了解層析柱相關(guān)知識(shí)!

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2020-09-01
核心提示:層析就是通常所說(shuō)的過(guò)柱子,又叫柱色譜,屬于色譜法中使用最廣泛的一種方法。對(duì)于含有多種有機(jī)物的混合樣品,用重結(jié)晶無(wú)法提純時(shí)
 層析就是通常所說(shuō)的過(guò)柱子,又叫柱色譜,屬于色譜法中使用最廣泛的一種方法。對(duì)于含有多種有機(jī)物的混合樣品,用重結(jié)晶無(wú)法提純時(shí), 柱層析法可以說(shuō)是有機(jī)實(shí)驗(yàn)中最有效的分離手段。


 

 

實(shí)驗(yàn)室中常用的是以硅膠和氧化鋁做固定相的吸附柱。硅膠層析法的分離原理是根據(jù)物質(zhì)在硅膠上的吸附力不同而得到分離,一般情況下極性較大的物質(zhì)易被硅膠吸附,極性較弱的物質(zhì)不易被硅膠吸附, 整個(gè)層析過(guò)程即是吸附、 解吸、 再吸附、 再解吸過(guò)程。

 

雖然很多化學(xué)實(shí)驗(yàn)書(shū)中都敘述了柱層析的實(shí)驗(yàn)方法,但大多數(shù)都是比較雷同地泛泛地描述,而且有些描述在實(shí)驗(yàn)室中并不適用。

 

例如, 很多書(shū)中都提到裝柱時(shí)先在底層鋪一層石英砂, 倒入固定相后再在頂部鋪一層石英砂。比較繁瑣, 而且效果也不是很好,在實(shí)驗(yàn)室中不適用。

 

根據(jù)多年來(lái)使用柱層析的操作經(jīng)驗(yàn),本文總結(jié)了在使用柱層析時(shí)的幾個(gè)技巧:

 

1、 硅膠的使用

初做柱層析很容易把柱子裝得長(zhǎng)了或短了,有時(shí)還會(huì)有大量的硅膠剩余,浪費(fèi)硅膠,這主要是對(duì)硅膠等固定相的使用的量沒(méi)有掌握。柱層析用的硅膠一般是 100-200 目,100 毫升硅膠的質(zhì)量在47 克左右,如果裝一個(gè)直徑是 2.8 厘米的柱子,可以裝 18 厘高。

 

為了避免浪費(fèi)硅膠和溶劑,最初學(xué)習(xí)裝柱時(shí)最好對(duì)實(shí)驗(yàn)室中各種不同規(guī)格的柱子摸摸底。方法很簡(jiǎn)單:用量筒量出 100 毫升干硅膠, 直接倒入各種規(guī)格的柱子中,敲實(shí),用刻度尺量出硅膠在柱子中的高度,這樣就可以做到心中有數(shù)了。

 

一般在裝柱的時(shí)候可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需柱子的高度來(lái)調(diào)整硅膠的使用量,這樣就可以大大地節(jié)省硅膠的使用,避免造成沒(méi)有必要的浪費(fèi)。稱量硅膠時(shí)一般稱30~70倍于上樣量, 如果極難分, 也可以用100 倍量以上的硅膠。

 

2、 洗脫劑的使用

洗脫劑的極性可用薄層層析來(lái)確定,一般以待分離樣品 Rf 值為 0.2-0.3 為宜。選擇的洗脫劑應(yīng)該使兩相鄰物質(zhì) Rf 值之差最大化。不要認(rèn)為在板上爬得高分離的效果就比較好,如果 Rf 在 0.6,即使相差 0.2 也不容易在柱子上分開(kāi),因?yàn)橹邮且粋(gè)多次爬板的過(guò)程,可以通過(guò)公式的比較:0.6/0.8 一次的分離度,肯定不如(0.2/0.3) 的三次方或四次方大。

 

有時(shí)雖然在薄層板上看到分離的效果很好,但過(guò)柱層析時(shí)還是很難分開(kāi)。這主要的原因就是薄層層析用硅膠比柱層析用硅膠要細(xì)得多,所以分離效果好。

 

解決的辦法就是降低洗脫劑的極性,一般柱層析用洗脫劑比薄層層析用的展開(kāi)劑極性要再降低一倍可以達(dá)到比較好的分離效果。當(dāng)所分離物質(zhì)極性跨度較大時(shí), 可用采梯度洗脫的方法, 即逐漸增加溶劑的極性,使吸附在硅膠上的不同化合物逐個(gè)洗脫下來(lái)。

 

常用的展開(kāi)劑極性小的用乙酸乙酯:石油醚系統(tǒng);極性較大的用甲醇:氯仿系統(tǒng);極性大的用甲醇:水:正丁醇:醋酸系統(tǒng);拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸。對(duì)于很難分離的化合物,一是增加柱子的長(zhǎng)度和直徑,二是減小洗脫劑的極性,這樣可以很好地將混合物分開(kāi)。

 

在同樣能洗脫的情況下,盡量使用毒性小的洗脫劑。例如,乙酸乙酯:石油醚系統(tǒng)和二氯甲烷:石油醚系統(tǒng), 在同樣都能洗脫的情況下,應(yīng)該用毒性小的乙酸乙酯:石油醚系統(tǒng)。

 

另外洗脫劑在過(guò)柱子后最好也回收使用,一方面環(huán)保,另一方面也能節(jié)省部分經(jīng)費(fèi),缺點(diǎn)是要消耗一定的人工。

 

這里要注意的是,一般在過(guò)柱同時(shí)進(jìn)行的是減壓旋蒸,混合溶劑的比例由于揮發(fā)度的不同會(huì)導(dǎo)致極性的變化, 一般會(huì)使得極性變大,在梯度淋洗時(shí)比較合適。還有一般回收的溶劑中會(huì)有少量水分,使用前先要用干燥劑干燥好才能使用。

 

3、 裝柱子的技巧

柱層析的裝柱非常重要,裝柱的效果會(huì)直接影響層析分離效果。有濕法裝柱和干法裝柱等兩種方法。濕法裝柱很簡(jiǎn)單,使用也最普遍, 就是先用比固定相多一倍的洗脫劑將固定相活成勻漿,柱子底部先用脫脂棉塞緊, 然后倒入洗脫劑將脫脂棉中氣泡趕出。

 

用漏斗將活好的固定相倒入柱子中, 打開(kāi)底部活塞, 將柱子中高出固定相的溶劑放出。期間不斷用橡皮棒敲打, 將固定相敲實(shí), 做到密實(shí)均勻無(wú)氣泡即可。

 

很多時(shí)候用加壓的方法可以很高效地裝好柱子,而且在柱子中沒(méi)有氣泡產(chǎn)生。

 

干法裝柱與濕法裝柱剛好相反的是,它是將干燥的吸附劑從柱子上端直接加入到一個(gè)空的柱子中, 然后用油泵抽柱子底部, 相當(dāng)于減壓過(guò)柱, 直到柱子變得很結(jié)實(shí), 再用淋洗劑“走柱子” 。

 

干法裝柱的一個(gè)缺點(diǎn)就是在裝入洗脫劑后, 由于溶劑和固定相之間的吸附放熱, 所以柱子容易變花,影響分離效果。

 

解決的方法是:

(1)固定相一定要添加結(jié)實(shí);

(2)一定要用較多的溶劑“走柱子”,直到柱子的下端不再發(fā)燙, 恢復(fù)到室溫后再撤去壓力。無(wú)論使用哪種方法裝柱,最后都要求所裝的柱子結(jié)實(shí)、勻稱、無(wú)氣泡。

 

4、 上樣的技巧

上樣也有濕法和干法之分:濕法一般用淋洗劑溶解樣品, 也可以用二氯甲烷、 乙酸乙酯等, 但溶劑越少越好。再用膠頭滴管轉(zhuǎn)移得到的溶液,沿著層析柱內(nèi)壁緩慢地均勻加入。

 

在不用海沙的情況下, 盡量不要破壞硅膠面。加樣后, 打開(kāi)柱底活塞, 讓固定相充分地吸附所加樣品。然后再加入一些洗脫劑,再充分地吸附后將一團(tuán)脫脂棉塞至接近硅膠表面。

 

然后就可以放心地加入大量洗脫劑, 而不會(huì)沖壞硅膠表面。很多樣品在上柱前是粘乎乎的, 一般沒(méi)關(guān)系。有的時(shí)候上樣后在硅膠上又會(huì)析出,這一般都是比較大量的樣品才會(huì)出現(xiàn), 是因?yàn)楣枘z對(duì)樣品的吸附飽和, 而樣品本身又是比較好的固體才會(huì)析出, 這就需要先重結(jié)晶樣品, 得到大部分的產(chǎn)品后剩余的產(chǎn)品再柱分。

 

如果不能重結(jié)晶也沒(méi)關(guān)系,直接過(guò)柱就行, 樣品會(huì)隨著淋洗劑流動(dòng)而慢慢溶解, 最后隨著洗脫劑流出。有些樣品溶解性差,能溶解的溶劑又不能上柱(比如 DMF,DMSO等, 會(huì)隨著溶劑一起走, 顯色是一個(gè)很長(zhǎng)的脫尾) , 這時(shí)就必須用干法上柱了。

 

 干法過(guò)柱是把待分離的樣品用少量溶劑溶解后,在加入少量硅膠, 拌勻后再旋去溶劑。一般樣品和硅膠按 1:1 的量混合, 硅膠使用的量也可以少一些, 但是要保證在旋干后, 不能看到明顯的固體顆粒,讓樣品都吸附在硅膠的表面上。然后小心地加入到裝好的柱子中, 加入洗脫劑洗脫。

 

5、 過(guò)柱的技巧

柱層析按過(guò)柱時(shí)的壓力可以分為:加壓, 常壓, 減壓。壓力可以增加淋洗劑的流動(dòng)速度, 減少產(chǎn)品收集的時(shí)間, 但是會(huì)減低柱子的塔板數(shù)。所以其他條件相同的時(shí)候,常壓柱是效率最高的, 但是時(shí)間也最長(zhǎng), 例如一些天然化合物的分離,有時(shí)一個(gè)柱子過(guò)幾個(gè)月也有可能。

 

減壓柱能夠減少硅膠的使用量,但是由于大量的空氣通過(guò)硅膠會(huì)使溶劑揮發(fā), 有時(shí)會(huì)在柱子外面有水汽凝結(jié), 另外有些比較易分解的東西可能得不到, 而且還必須同時(shí)使用水泵抽氣, 噪音大, 時(shí)間長(zhǎng), 所以減壓過(guò)柱用得比較少。

 

加壓過(guò)柱是一種比較好的方法, 與常壓柱類似, 但用外加壓力可以使淋洗劑走的快些。壓力的提供可以是壓縮空氣,雙連球或者小氣泵 (用魚(yú)缸供氣的加壓泵就行)。特別是在容易分解的樣品的分離中很適用。

 

一般壓力不可過(guò)大,不然溶劑走的太快就會(huì)減低分離效果。因?yàn)榧訅哼^(guò)柱效率高, 分離效果較好, 所以加壓過(guò)柱在普通的有機(jī)化合物的分離中是非常適用的。

 

一些低沸點(diǎn)溶劑裝柱時(shí)往往會(huì)在柱子中產(chǎn)生氣泡, 使柱子變花, 利用加壓過(guò)柱法在裝柱時(shí)就可以有效地解決這個(gè)問(wèn)題, 而且可以使柱子很快裝實(shí)。

 

隨著科技的發(fā)展, 色譜法的技術(shù)也日新月異, 但柱層析實(shí)驗(yàn)技術(shù)還是比較簡(jiǎn)單和實(shí)用的, 每個(gè)科研工作者在使用柱層析時(shí), 可以根據(jù)自己的實(shí)際情況來(lái)不斷地摸索,不斷地總結(jié)和提高柱層析的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。

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編輯:songjiajie2010

 
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