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【sop】沉降菌檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-03-23
核心提示: 1  方法概述:本測(cè)試方法采用沉降法,即通過(guò)自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿,經(jīng)若干時(shí)間,在適宜的
 1  方法概述:

本測(cè)試方法采用沉降法,即通過(guò)自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿,經(jīng)若干時(shí)間,在適宜的條件下讓其繁殖到可見的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù),以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來(lái)判定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù),并以此來(lái)評(píng)定潔凈室(區(qū))的潔凈度。

 

2  所用的儀器和設(shè)備

2.1  高壓消毒鍋使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照儀器說(shuō)明書操作。

2.2  恒溫培養(yǎng)箱必須定期對(duì)培養(yǎng)箱的溫度進(jìn)行校驗(yàn)。

2.3  培養(yǎng)皿一般采用Ф90mm×15mm 的硼硅酸玻璃培養(yǎng)皿。

2.4  普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基的準(zhǔn)備及滅菌見附件A

 

3  測(cè)試步驟

3.1  采樣方法

將已制備好的培養(yǎng)皿,按潔凈室沉降菌采樣點(diǎn)布置圖的要求放置,打開培養(yǎng)皿蓋,使培養(yǎng)基面暴露30分鐘(靜態(tài)),再將培養(yǎng)皿蓋蓋上后倒置。

3.2  培養(yǎng)

3.2.1  全部采樣結(jié)束后,將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3.2.2  在30℃-35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時(shí)間不少于48h。

3.2.3  每批培養(yǎng)基應(yīng)有對(duì)照試驗(yàn),檢驗(yàn)培養(yǎng)基本身是否污染?擅颗x定3只培養(yǎng)皿作對(duì)照培養(yǎng)。

3.3  菌落計(jì)數(shù)

3.3.1  用肉眼直接計(jì)數(shù),標(biāo)記或在菌落計(jì)數(shù)器上點(diǎn)計(jì),然后用5-10倍放大鏡檢查,看是否有遺漏。

3.3.2  若培養(yǎng)皿上有2個(gè)或2個(gè)以上的菌落重疊,可分辨時(shí)仍以2個(gè)或2個(gè)以上菌落計(jì)數(shù)。

 

4  注意事項(xiàng)

4.1  測(cè)試用具要作滅菌處理,以確保測(cè)試的可靠性,準(zhǔn)確性。

4.2  采取一切措施防止人為對(duì)樣本的污染。

4.3  對(duì)培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件及其他參數(shù)做詳細(xì)的記錄。

4.4  由于細(xì)菌種類繁多,差別甚大,計(jì)數(shù)時(shí)一般用透射光于培養(yǎng)皿背面或正面仔細(xì)觀察,不要漏計(jì)培養(yǎng)皿邊緣生長(zhǎng)的菌落,并須注意細(xì)菌菌落與培養(yǎng)基沉淀物的區(qū)別,必要時(shí)用顯微鏡鑒別。

4.5  采樣前仔細(xì)檢查每個(gè)培養(yǎng)皿的質(zhì)量,如發(fā)現(xiàn)變質(zhì),破損或污染的應(yīng)剔除。

 

5  測(cè)試規(guī)則

5.1  沉降菌檢測(cè)前,被檢測(cè)潔凈室(區(qū))的溫濕度須達(dá)到規(guī)定的要求,靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速控制在規(guī)定值內(nèi)。

5.1.2  沉降菌檢測(cè)前,被檢測(cè)潔凈室(區(qū))已經(jīng)過(guò)消毒。

5.1.3  測(cè)試狀態(tài)有靜態(tài)和動(dòng)態(tài)兩種,測(cè)試狀態(tài)的選擇必須符合生產(chǎn)的要求,并在報(bào)告中注明測(cè)試狀態(tài)。

5.2  測(cè)試人員

5.2.1  測(cè)試人員必須穿戴符合環(huán)境潔凈度級(jí)別的工作服。

5.2.2  靜態(tài)測(cè)試時(shí),室內(nèi)測(cè)試人員不得多于二人。

5.3  測(cè)試時(shí)間

5.3.1  對(duì)單向流,測(cè)試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行不少于15min 后開始。

5.3.2  對(duì)非單向流,測(cè)試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于30min后開始。

5.4  沉降菌計(jì)數(shù)

5.4.1  采樣點(diǎn)數(shù)目及其布置

 

最少采樣點(diǎn)數(shù)目如下表

面  積

m2

潔 凈 度 級(jí) 別

A

B

C

D

<10

≥10-<20

≥20-<50

≥50-<100

≥100-<200

2-3

5

8

16

50

2-3

5

8

16

50

2

2

2

5

10

2

2

2

2

3

注:表中的面積,對(duì)于單向流潔凈室,是指送風(fēng)面面積。對(duì)于非單向流潔凈室是指房間的面積。

在滿足最少測(cè)點(diǎn)數(shù)的同時(shí),還宜滿足最少培養(yǎng)皿數(shù)見下表

潔凈度級(jí)別

所需Ф90mm培養(yǎng)皿數(shù)(以沉降30分鐘計(jì))

A、B

C

D

14

2

2

采樣點(diǎn)的布置

工作區(qū)采樣點(diǎn)的位置離地0.8m-1.5m左右(略高于工作面)。     

可在關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動(dòng)范圍處增加采樣點(diǎn)。采樣點(diǎn)位置的詳細(xì)規(guī)則見附件B。

房間采樣點(diǎn)超過(guò)10個(gè)點(diǎn),每7天對(duì)所有采樣點(diǎn)輪流監(jiān)測(cè)一次。

5.5  記錄

監(jiān)測(cè)記錄中應(yīng)記錄房間溫度、相對(duì)濕度、測(cè)試狀態(tài)。

5.6  結(jié)果計(jì)算

5.6.1  用計(jì)數(shù)方法得出各個(gè)培養(yǎng)皿的菌落數(shù)。

5.6.2  平均菌落數(shù)的計(jì)算,見式(1)。

 


                       

式(1)

                              

式中:m  平均菌落數(shù);

    m1 1號(hào)培養(yǎng)皿菌落數(shù);

    m2 2號(hào)培養(yǎng)皿菌落數(shù);

    mn n號(hào)培養(yǎng)皿菌落數(shù);

    N  培養(yǎng)皿總數(shù)。

5.7  結(jié)果評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):

靜態(tài):

潔凈度級(jí)別

微生物(沉降菌)最大允許數(shù)

潔凈度級(jí)別

微生物(沉降菌)最大允許數(shù)

個(gè)/皿

個(gè)/皿

A、B級(jí)

0

D級(jí)

5

C級(jí)

3

   

注:表中各數(shù)值均為平均值。

5.7.1  潔凈室(區(qū))內(nèi)的平均菌落數(shù)必須低于所選定的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。

5.7.2  若某潔凈室(區(qū))內(nèi)的平均菌落數(shù)超過(guò)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),則必須對(duì)此區(qū)域先進(jìn)行消毒,然后重新采樣兩次,測(cè)試結(jié)果均須合格。

 

6  附件

6.1  附件A:培養(yǎng)基的準(zhǔn)備及滅菌

6.1.1  培養(yǎng)基的準(zhǔn)備

培養(yǎng)基應(yīng)購(gòu)買國(guó)家認(rèn)可的培養(yǎng)基。

6.1.2  培養(yǎng)基平皿的制備

6.1.2.1  將Ф90mm 的培養(yǎng)皿置于121℃濕熱滅菌20min或160℃干熱滅菌2h。

6.1.2.2  將培養(yǎng)基加熱熔化,冷至55℃時(shí),在無(wú)菌操作要求下將培養(yǎng)基注入培養(yǎng)皿,每皿約15mL。

6.1.2.3  待瓊脂凝固后,將培養(yǎng)基平皿倒置于30℃-35℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h,若培養(yǎng)基平皿上確無(wú)菌落生長(zhǎng),即可供采樣用。

6.1.2.4  注:制備好的培養(yǎng)基平皿宜在2℃-8℃的環(huán)境中存放。

6.2  附件B:采樣點(diǎn)布置

潔凈區(qū)采樣點(diǎn)的布置力求均勻,避免采樣點(diǎn)在某局部區(qū)域過(guò)于集中,某局部區(qū)域過(guò)于稀疏。

 

編輯:songjiajie2010

 
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