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紫外線作為一種誘變劑，在特定的波長范圍（主要是UVC200 – 280 nm）以及足夠高的劑量下，能夠引起細(xì)菌和病毒等微生物細(xì)胞中的DNA或RNA相鄰嘧啶分子間形成異常的化學(xué)鍵，阻礙DNA或RNA的復(fù)制，從而造成微生物細(xì)胞死亡。
常見的紫外線殺菌消毒屬于照射消毒，只需將紫外線殺菌燈照射需要消毒的物品，或在需要?dú)⒕镜沫h(huán)境放置紫外線殺菌燈即可。紫外線可集中很高的強(qiáng)度在短時間內(nèi)殺滅細(xì)菌和病毒，屬于純物理消毒方法，無二次污染。那么，與常規(guī)的化學(xué)消毒和加熱消毒相比，紫外線消毒的效果又該如何判定呢？
《消毒技術(shù)規(guī)范》衛(wèi)生部（2002年版）是紫外線殺菌燈表面殺菌消毒效果評價(jià)常用的標(biāo)準(zhǔn)之一，此標(biāo)準(zhǔn)通過測定紫外線燈(包括雙燈管組合燈具) 的輻照強(qiáng)度及對微生物的殺滅作用，以驗(yàn)證其殺菌性能是否達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)。
輻 照 強(qiáng) 度
普通型或低臭氧型直管紫外線燈( 30W )，新燈管的輻照度值應(yīng)≥90μW/cm2。使用中的燈管，輻照度值應(yīng)≥70μW/cm2。多燈管組合燈具的測定方法和合格標(biāo)準(zhǔn)同單支燈管。對異型(非直管型)、高強(qiáng)度型，或非 30W 功率等燈管的檢測距離和輻照度值合格標(biāo)準(zhǔn)，隨產(chǎn)品用途和使用方法而定。原則上，應(yīng)不低于產(chǎn)品使用說明書注明的輻照度值，并按其推薦劑量[即輻照度值乘以照射時間(s)]進(jìn)行殺菌試驗(yàn)，證明能滿足應(yīng)用所需效果者可判為實(shí)驗(yàn)室測試合格。同時，輻照強(qiáng)度檢測每次鑒定抽查 10 支燈管，每支燈管重復(fù)測定 3 次。各次數(shù)據(jù)均達(dá)標(biāo)準(zhǔn)才可判輻照強(qiáng)度合格。
微生物殺滅效果
評估菌種：金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)、大腸桿菌(8099)、銅綠假單胞菌（ATCC 15442）枯草桿菌黑色變種(ATCC 9372)芽孢等細(xì)菌及其芽孢和真菌。
在進(jìn)行微生物殺滅效果測定時，按技術(shù)規(guī)范規(guī)定的方法首先制備細(xì)菌及其芽孢和真菌菌片，在指定的照射位置上進(jìn)行照射。照射分為 3 個時間組，各組時間的設(shè)置應(yīng)使能測出將試驗(yàn)細(xì)菌及其芽孢和真菌殺滅對數(shù)值≥3.00所需的最低劑量，完成將照射后樣本進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)的測定。
測試中，同時設(shè)立陽性對照組(菌片對照)與陰性對照組(培養(yǎng)基對照)。陽性對照組，將該批菌片 2 片分別放入含 5.0ml PBS 試管中，電動混勻器震蕩20s或各振敲 80次。陰性對照組，以同次實(shí)驗(yàn)用培養(yǎng)基或 PBS 接種培養(yǎng)基培養(yǎng)，觀察有無細(xì)菌生長。
試驗(yàn)重復(fù)3次。每次試驗(yàn)中的陽性對照菌片，檢測回收菌量均應(yīng)在5×10⁵cfu/片～5×106cfu/片，陰性對照組應(yīng)無菌生長，各次試驗(yàn)對細(xì)菌及其芽孢和真菌的殺滅對數(shù)值均≥3.00。該照射時間可判為消毒合格所需照射的時間。對異型(非直管型)、高強(qiáng)度型，或非 30W 功率等燈管的照射距離，需隨產(chǎn)品的用途和使用方法而定。
除以上兩項(xiàng)之外，紫外線燈產(chǎn)生的臭氧量也可影響殺菌效果和使用的安全，故還需測定臭氧濃度進(jìn)行綜合評價(jià)。技術(shù)規(guī)范中指出：臭氧濃度應(yīng)寫明于使用說明書中，低臭氧紫外線燈產(chǎn)生的臭氧濃度，應(yīng)不超過國家規(guī)定的工作場所安全濃度（0.3mg/m3）。
