1、研究表明：利用酸度計法和人員目測終點滴定法對乳制品酸度測定方法的比較，結(jié)果一致。

2、牛乳是一個緩沖鹽體系，加水量會影響緩沖鹽體系，并導致磷酸鹽進一步分解，最終造成乳制品測定酸度降低1.0～2.0oT,因此在檢測中須嚴格按照標準規(guī)定，加入20mL水。

3、不同實驗室比對：由于檢測人員在目測終點時對顏色的把握程度不同，誤差較大；另外，實驗室光線強弱，加入酚酞試劑的含量等因素會對檢測結(jié)果造成較大影響。因此，建議實驗室采用酸度計滴定法，消除人員誤差。

亞硝酸鹽是很不穩(wěn)定的，在操作中有的時候很小的細節(jié)不注意就會造成最后結(jié)果的偏離，再查找其中的原因就要花費很多功夫，這些注意事項小析姐愿與大家共分享！

容器的處理

不管是三角燒瓶還是容量瓶洗完之后最好用稀鹽酸再涮一次，沖掉酸之后用蒸餾水再涮，然后烘干，用之前再用做樣的酸度水涮一次即可。亞硝酸鹽很容易形成二次污染，為了杜絕二次污染，用于亞硝酸鹽檢測的器皿最好單放、單用。

試劑的處理

1．酸度水

酸度水必須是當天燒開的水，切忌用前一天燒開的水。

2．緩沖溶液的配制

緩沖溶液的主要組成成分是氨水和鹽酸，這2種物質(zhì)都不穩(wěn)定，揮發(fā)性很強，所以最好是在用之前調(diào)一下pH值，pH值的高低對最后的數(shù)值影響很大。

3．其它試劑

其它試劑的配制最好均使用酸度水。

樣品的處理及過濾

1．樣品的稱取及試劑加入量

溶好的樣品在加入沉淀劑的過程中，每加入一種沉淀劑（沉淀蛋白質(zhì)和脂肪）都要充分混勻，然后再放置。

稱樣品時要根據(jù)樣品的特性來稱取，有的樣品中蛋白質(zhì)和脂肪過高，就會影響沉淀的效果，那么就要相應地減少稱樣的重量（必要時蛋白質(zhì)高的加入蛋白酶，含有淀粉的加入淀粉酶，然后水解）。

如果樣液渾濁或者帶有顏色，在最后的比色過程中就會出現(xiàn)假陽性，檢出的數(shù)據(jù)就不具有真實性了。

檢測過程中，檢測人員可以根據(jù)自己樣品的情況，調(diào)整國標中酸度水和緩沖溶液的加入量，但是在過濾前的整個樣品的總體積是不變的，過濾出來的樣液是澄清的，但是隨著樣品的改變，會發(fā)現(xiàn)原來的試劑使用量造成了濾液的渾濁，那么就需要把試劑的加入量重新調(diào)整回標準的使用量，溶液就澄清了，所以緩沖溶液和酸度水的加入量不固定，可以隨著樣品的渾濁情況進行調(diào)整的。

2．緩沖溶液pH值

注意：每次用緩沖溶液時一定要調(diào)整pH值，緩沖溶液在使用過程中，pH值9.6～9.7時對溶液的緩沖能力是最好的

3．樣品加入試劑后放置時間

加完試劑后樣品要放置一段時間，這樣會使樣品沉淀得更好，國標中要求的放置時間是15min至1h。當沉淀的時間稍長些時，數(shù)據(jù)會更趨于穩(wěn)定，此時脂肪和蛋白質(zhì)沉淀得更好，通過實驗摸索出的時間為30～45 min。

4．濾液放置時間

過濾之后的樣品應該迅速從濾液中吸出20 mL至100 mL的容量瓶里，吸完之后倒入酸度水，加入顯色劑進行比色，在檢測的過程中經(jīng)常會做很多其它樣品，這樣就會使開始比色的時間延長，比色出來的吸光度就大了，所以濾液不要放時間太長進行比色。在比色時應該用濾液調(diào)零調(diào)百測定空白和樣品的吸光度，這樣檢測結(jié)果相對就更準確了。

操作中應該注意的一些細節(jié)

在檢測亞硝酸鹽的過程中，除了注意以上問題外，還應注意所用的試劑必須要符合實驗室用水的條件（如pH值和電導率）；

所用的試劑必須用質(zhì)量好的，否則會影響最后數(shù)據(jù)的準確性；

加入沉淀劑時一定要保持一定的速度，有時加入速度會影響沉淀的結(jié)果，會把一些不需要沉淀的東西沉淀出來，需要沉淀的東西卻未沉淀出來。

要注意實驗室的環(huán)境，實驗室的環(huán)境溫度不宜太高，陽光不能太足，溫度過高、陽光太足對試劑的存放影響很大，最后會造成假陽性。這是很多實驗室很容易忽視的。

實驗室所用的很多試劑都用棕色瓶子或黑色塑料瓶存放，而配置出來的試劑最好也使用和來時相符的瓶子盛放。同時，在對樣品進行檢測時最好帶上一個質(zhì)控樣品，這樣檢出的樣品數(shù)據(jù)就會讓自己放心。

小結(jié)

乳制品五花八門，檢測項目也多了去了！我們要通過提高檢測水平的手段不斷杜絕由于發(fā)展速度過快，基礎薄弱，奶源管理，質(zhì)量控制，檢測手段落后等造成的乳制品質(zhì)量安全問題！為消費者的生命與財產(chǎn)安全保駕護航！