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實(shí)驗(yàn)員須知之培養(yǎng)基制備規(guī)程及使用規(guī)程!

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-01-11
核心提示:培養(yǎng)基制備規(guī)程1.目的規(guī)范本中心微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備工作,保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。2.適用范圍本規(guī)程適用于使用商品化干粉培養(yǎng)基制
 培養(yǎng)基制備規(guī)程

 

1.目的

規(guī)范本中心微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備工作,保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。

 

2.適用范圍

本規(guī)程適用于使用商品化干粉培養(yǎng)基制備各種待用培養(yǎng)基。

 

3.職責(zé)

3.1培養(yǎng)基制備人員負(fù)責(zé)按本規(guī)程制備各類(lèi)培養(yǎng)基,及時(shí)填寫(xiě)成品培養(yǎng)基制備記錄,編制培養(yǎng)基目錄,粘貼標(biāo)簽。

 

3.2 科室負(fù)責(zé)人:負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督檢驗(yàn)人員按規(guī)程制備培養(yǎng)基。

 

4.制備程序

 

4.1概述

4.1.1制備培養(yǎng)基所用的化學(xué)藥品,均為化學(xué)純。有些試劑在使用前應(yīng)先試用。

 

4.1.2使用脫水培養(yǎng)基和其他含有有害物質(zhì)(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時(shí),應(yīng)遵循良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和生產(chǎn)廠商提供的使用說(shuō)明。

 

4.1.3使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照廠商提供的使用說(shuō)明配制。如質(zhì)量/體積、PH、制備條件、滅菌條件和操作步驟等。

 

4.1.4使用各別成分制備培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)按配方準(zhǔn)確配制,并記錄所使用成分的特性。

 

4.1.5制備培養(yǎng)基常用的容器為玻璃、不銹鋼鋁、鍋或搪瓷容器。不宜使用銅或鐵鍋。培養(yǎng)基中的含銅量過(guò)高時(shí)(>0.3mg/1000ml),細(xì)菌不易生長(zhǎng);含鐵量過(guò)高時(shí)(>0.14mg/1000ml),則妨礙細(xì)菌毒素的產(chǎn)生。

 

4.2水

4.2.1制備培養(yǎng)基應(yīng)使用蒸餾水或相同質(zhì)量的水,以排除測(cè)試條件下抑制或影響微生物生長(zhǎng)的物質(zhì)。電阻率在25℃時(shí)應(yīng)≥300000Ω·cm。最好每周檢測(cè)一次。

 

4.2.2制備培養(yǎng)基時(shí)避免采用離子交換器生產(chǎn)的去離子水,其微生物含量可能較高,這種水在過(guò)濾滅菌后仍可能帶有細(xì)菌生長(zhǎng)的抑制因子。

 

4.3稱(chēng)量和復(fù)水

4.3.1稱(chēng)量所需量的脫水培養(yǎng)基(注意緩慢操作,必要時(shí)佩戴口罩或在通風(fēng)柜中操作,以防吸入含有有毒物質(zhì)的培養(yǎng)基粉末),先加入少量的水,充分混合(注意避免培養(yǎng)基結(jié)塊),然后再加水至所需的量。

 

4.3.2 必須選擇合適的天平和量筒,以確保稱(chēng)量和移液的準(zhǔn)確性。

 

4.4溶解和分裝

脫水培養(yǎng)基加水后應(yīng)適當(dāng)加熱,并不停攪拌使其快速溶解,必要時(shí),重新溶解。含瓊脂的培養(yǎng)基在加熱前應(yīng)先浸泡幾分鐘。用各別成分制備的培養(yǎng)基應(yīng)將不同成分分別加入適量的水中,并充分溶解,然后再加水至所需的量。

 

4.5  測(cè)定和調(diào)整PH

4.5.1用PH計(jì)或精密PH紙測(cè)pH,必要時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

 

4.5.2在實(shí)驗(yàn)室用各別成分制備的培養(yǎng)基,除特殊說(shuō)明外,培養(yǎng)基滅菌后冷卻至25℃時(shí),PH的變化不應(yīng)超過(guò)0.2個(gè)單位。

 

4.5.3一般使用濃度約為40g/L(約1mol/L)的氫氧化鈉溶液或濃度約為36.5g/L(約1mol/L)的鹽酸溶液調(diào)整培養(yǎng)基的pH。

 

4.6分裝

將配制好的培養(yǎng)基根據(jù)使用要求分裝到適當(dāng)?shù)娜萜髦校⒓皶r(shí)密封好。

 

4.7滅菌

4.7.1分裝好的培養(yǎng)基應(yīng)當(dāng)天進(jìn)行滅菌處理(2小時(shí)內(nèi)滅菌最佳)。

 

4.7.2實(shí)驗(yàn)室采用濕熱滅菌對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌處理,按照培養(yǎng)基使用說(shuō)明采用合適的滅菌溫度和時(shí)間。

 

4.8保存

制就的培養(yǎng)基不宜保存過(guò)長(zhǎng),以少量勤做為宜。培養(yǎng)基存放于暗處和(或)4℃~12℃冰箱的密封袋或平皿筒中可延長(zhǎng)貯存期限。

 

4.9制備記錄

培養(yǎng)基制備完畢后,應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)“成品培養(yǎng)基制備記錄”和“成品培養(yǎng)基目錄清單”,并在外包裝上貼好相應(yīng)的標(biāo)簽,標(biāo)明名稱(chēng),編號(hào),制備日期和有效期等內(nèi)容。

 

 

培養(yǎng)基使用規(guī)程

1. 目的

規(guī)范本中心微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基的使用和管理。

 

2. 適用范圍

本規(guī)程適用于培養(yǎng)基的儲(chǔ)存、融化和廢棄等。

 

3. 職責(zé)

3.1 檢驗(yàn)人員:按照本規(guī)程規(guī)范使用培養(yǎng)基、定期檢查培養(yǎng)基是否失效。

 

3.2 科室負(fù)責(zé)人:負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督檢驗(yàn)人員規(guī)范使用培養(yǎng)基。

 

4.使用程序

 

4.1培養(yǎng)基的儲(chǔ)存

4.1.1除特殊說(shuō)明和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,通常情況下基礎(chǔ)培養(yǎng)基(如營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基)應(yīng)在4℃冰箱中保存不超過(guò)3個(gè)月,或在室溫(20℃)下保存不超過(guò)一個(gè)月。

 

4.1.2滅菌后的培養(yǎng)基應(yīng)置適當(dāng)條件下保存至規(guī)定的有效期,并對(duì)保存條件進(jìn)行確證,詳見(jiàn)表1。

表1  培養(yǎng)基2~8℃條件保存期限

培養(yǎng)基種類(lèi)

保存條件

保存時(shí)間

平板培養(yǎng)基

不密封

2周

密封

6~8周

試管培養(yǎng)基

(棉塞)

不密封

2~4周

密封

8~10周

試管培養(yǎng)基

(軟木塞或臘封)

不密封

8周

密封

16~18周

 

4.2瓊脂培養(yǎng)基的融化

4.2.1將培養(yǎng)基放到沸水浴中或采用有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽,如100℃)使之融化。經(jīng)過(guò)高壓的培養(yǎng)基應(yīng)盡量減少重加熱時(shí)間,避免過(guò)度加熱。

 

4.2.2培養(yǎng)基融化后放入47℃±2℃的恒溫水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱中保溫,直至使用。

 

4.2.3融化后的培養(yǎng)基應(yīng)盡快使用,放置時(shí)間一般不應(yīng)超過(guò)4h,不可二次融化。

 

4.3培養(yǎng)基的脫氣

必要時(shí),將培養(yǎng)基在使用前放到沸水浴或蒸汽浴中加熱15min,加熱時(shí)松開(kāi)容器的蓋子;加熱后蓋緊,并迅速冷卻至使用溫度。

 

4.4添加成分的加入

對(duì)熱不穩(wěn)定的添加成分應(yīng)在培養(yǎng)基冷卻至47℃±2℃時(shí)再加入。滅菌的添加成分在加入之前,應(yīng)先放置到室溫,避免冷的液體造成瓊脂凝結(jié)或形成片狀物。將加入添加成分的培養(yǎng)基緩慢充分混勻,盡快分裝到待用的容器中。

 

4.5平板的制備和儲(chǔ)存

4.5.1傾注融化的培養(yǎng)基到平皿中,使之在平皿中形成一個(gè)至少2mm厚的瓊脂層(直徑90mm的平皿通常要加入15mL瓊脂培養(yǎng)基)。將平皿蓋好皿蓋后放到水平平面使瓊脂冷卻凝固。

 

4.5.2為了避免產(chǎn)生冷凝水,平板應(yīng)冷卻后再裝入袋中。貯存前不要對(duì)培養(yǎng)基表面進(jìn)行干燥處理。

 

4.5.3凝固后的培養(yǎng)基應(yīng)立即使用或放于暗處和(或)4℃~12℃冰箱中,儲(chǔ)存期限見(jiàn)“4.1培養(yǎng)基的儲(chǔ)存”。 并在外包裝上貼好相應(yīng)的標(biāo)簽,標(biāo)明名稱(chēng),編號(hào),制備日期和有效期等內(nèi)容。

 

4.5.4對(duì)于采用表面接種形式培養(yǎng)的固體培養(yǎng)基。應(yīng)先對(duì)瓊脂表面進(jìn)行干燥:揭開(kāi)平皿蓋,將平板倒扣于烘箱/培養(yǎng)箱中(溫度設(shè)為25℃~50℃);或放在有對(duì)流風(fēng)的無(wú)菌凈化臺(tái)中,直到培養(yǎng)基表面的水滴消失為止。注意不要過(guò)度干燥。商業(yè)化的平板瓊脂培養(yǎng)基應(yīng)按照廠商提供的說(shuō)明使用。

 

4.6培養(yǎng)

4.6.1培養(yǎng)時(shí)每垛最多堆放六個(gè)平板,平板間要留有空隙以保證空氣流通,使培養(yǎng)物的溫度盡快與培養(yǎng)箱溫度達(dá)到一致。

 

4.6.2在培養(yǎng)過(guò)程中,培養(yǎng)基會(huì)損失水分。當(dāng)水分損失的量大于培養(yǎng)基總量的15%時(shí),就會(huì)影響微生物的生長(zhǎng)。造成培養(yǎng)基水分損失的因素較多,如培養(yǎng)基成分,平皿中培養(yǎng)基總量和培養(yǎng)箱的類(lèi)型等(如使用帶風(fēng)扇的培養(yǎng)箱,培養(yǎng)箱中的濕度偏低,平板在培養(yǎng)箱中位置靠近培養(yǎng)箱內(nèi)壁等),操作時(shí)應(yīng)注意避免。

 

4.7培養(yǎng)基的棄置

培養(yǎng)基廢棄前,實(shí)驗(yàn)室采用121℃、15分鐘蒸汽滅菌,或煮沸消毒30分鐘。

編輯:songjiajie2010

 
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