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準(zhǔn)備好了嗎?化驗(yàn)員考試試題,想挑戰(zhàn)自己?趕緊來(lái)!

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2020-11-23  來(lái)源:食品微生物檢驗(yàn)公眾號(hào)
核心提示:化驗(yàn)員工作需要具備專業(yè)的知識(shí)和過(guò)硬的技術(shù),今天小編整理了化驗(yàn)員考試試題,來(lái)挑戰(zhàn)一下自己吧!一、填空題1.化學(xué)試劑分為五個(gè)等
 化驗(yàn)員工作需要具備專業(yè)的知識(shí)和過(guò)硬的技術(shù),今天小編整理了化驗(yàn)員考試試題,來(lái)挑戰(zhàn)一下自己吧!

 

一、填空題

 

 

1.化學(xué)試劑分為五個(gè)等級(jí),其中以GR代表(優(yōu)級(jí)純),AR代表分析純),CP代表化學(xué)純。

2.1%酚酞的配置方法是:將1g酚酞溶于60mL乙醇中,用水稀釋至(100mL;配重100m1甲基橙所用甲基橙質(zhì)量為(0.1)g,溶劑為(蒸餾水)。

3.配置500mL1:1的氨水,所用濃氨水量為250)mL.,用蒸餾水量為(250)mL;500m1 1:1的鹽酸,所用濃鹽酸量為(250)m1,用蒸餾水的量為250m1。

4.分析人員在進(jìn)行稱量試樣的工作前,必須穿戴好工作服和白細(xì)紗手套。(微量或痕量)稱量時(shí),不宜化妝;用電于天平稱量時(shí),試劑或待測(cè)樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具有揮發(fā)性時(shí),應(yīng)采用(減量法)稱量;待測(cè)樣品為非吸濕或不易變質(zhì)試樣,可采。直接法)稱量;要求準(zhǔn)確稱取某一指定質(zhì)量的試樣時(shí),所采用的方法為(指定質(zhì)量稱量法)。

5.待測(cè)的樣品必須有樣品標(biāo)識(shí),標(biāo)識(shí)內(nèi)容必須有樣品的:編號(hào)(或批次)、名稱)。

6.數(shù)據(jù)2.6*10-6pH值為10.26.含量99.25%有效數(shù)字分別為(8)位、(2)位和(4)位。

7.我國(guó)的安全生產(chǎn)方針是安全第一,預(yù)防為主),絳合治理

8.用25mL的移液管移出溶液的體積應(yīng)記錄為25.00mL; 用誤差為0.1mg的天平稱取3g樣品應(yīng)記錄為3.0000g 。

9.欲使相對(duì)誤差小于等于0.01%, 則用萬(wàn)分之一分析天平稱取的試樣量不得小于0.02)克,用千分之一分析天平稱取的試樣量不得小于(0.2)克

10.新員工上崗應(yīng)掌握的“三會(huì)”知識(shí)是: 1)會(huì)報(bào)警; 2)會(huì)使用滅火器; 3)會(huì)逃生自救),掌握各種逃生路統(tǒng),懂得自我保護(hù)。

11.大多數(shù)有機(jī)溶劑具有易發(fā)揮、易流失)、(易燃燒)、易爆炸、(有毒)。

12、《藥典》 中使用乙醇,未指明濃度時(shí),均系指95% (V/V)。

13.恒重,除另有規(guī)定外,系指樣品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg)以下的重量。

14.試驗(yàn)用水,除另有規(guī)定外,均系指純化水);酸堿度檢查所用的水,均系指(新沸騰并冷至室溫的水放冷至宜溫的水。

15.薄層色譜板,臨用前一般應(yīng)在110℃)活化(30分鐘)。

16.將200毫升1.2000mol/L的鹽酸溶液稀釋至500.0mL,稀釋后鹽酸溶液的濃度為(0.48)mo1/L。

17. 高效液相色譜法中,除另有規(guī)定外,定量分析時(shí)分離高度應(yīng)(大于1.5)。連續(xù)進(jìn)樣5次,其峰面積測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于2.0%.拖尾因于因在0.95-1.05)之間。

18.液相色譜中,ODS是指(十八院基硅烷鍵合硅膠 或C18)

19.高救液相色譜法進(jìn)樣前的溶液應(yīng)澄清,除另有規(guī)定外,供試品進(jìn)樣前須經(jīng)(微孔遽膜(0.45um ))濾過(guò)。

20.一般標(biāo)準(zhǔn)溶液常溫下保存時(shí)間不超過(guò)(2個(gè)月),當(dāng)溶液出現(xiàn)渾濁、沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時(shí),應(yīng)重新制備。

 

二、選擇題

 

1.比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度( B )

甲組: 0.19%, 0.19%,0. 20%,0.21%,0.21%

乙組: 0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22% .

A.甲.乙兩組相同  B.甲組比乙組高  C.乙組比甲組高  D.無(wú)法判

2. EDIA 的化學(xué)名稱是( B )

A.乙二胺四乙酸  B、乙二胺匹乙酸二鈉  C.二水合乙二胺四乙酸二鈉

D.乙二胺四乙酸鐵鈉

3.實(shí)驗(yàn)測(cè)得右灰石中Ca0含量為27.50%,若其實(shí)值為27.30%,則(27.50%-27.30%) /27.30%=0.73%為( B )

A.絕對(duì)誤差  B.相對(duì)誤差  C.絕對(duì)偏差  D.標(biāo)準(zhǔn)偏差

4.酸堿滴定法進(jìn)行滴定,消耗溶液體積結(jié)果記錄應(yīng)保留A )

A.小數(shù)點(diǎn)后2位  B.小數(shù)點(diǎn)后4位  C.二位有效數(shù)字  D.四位有效數(shù)字.

5.數(shù)據(jù)2.2250保留3位有效數(shù)字是( A 

A.2.23  B. 2.33  C.2.22  D. 2.24

6、干燥玻璃器皿的方法有( ABC )

A.晾干  B.將外壁擦干后,用小火烤干  C.烘箱烘干   D.用布或軟紙擦干

7.化驗(yàn)室用水稀釋稀疏酸的正確方法是( C )

A. 將水緩慢加入硫酸中,并不斷攪拌。

B.將水和硫酸緩慢加入另一個(gè)容器中,并不斷攪拌。

C. 將硫酸倒入水中,攪拌均勻。

D.將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中, 并不斷攪拌。

8.表示安全狀態(tài)。通行的安全色是 B 

A.藍(lán)色  B.綠色  C.紅色  D.黃色

9.適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災(zāi)及有機(jī)熔劑和設(shè)備初起火災(zāi)的滅火器種類為( A 

A.干粉 B.二氧化碳. C.1211

10.物料濺在眼部的處理辦法是( C )

A.用干凈的布擦.  B.送去就醫(yī)  C.立即用清水沖洗

11.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況,那種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差( B )

A.滴定時(shí)有液濺出  B.砝碼未經(jīng)校正  C.滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)  D.試樣未經(jīng)混勻.

12.精密稱取馬來(lái)酸氯苯那敏對(duì)照品12mg,應(yīng)選取( C ) 的天平。

A.千分之一  B.萬(wàn)分之一  C.十萬(wàn)分之一  D.百萬(wàn)分之一

13.滴定分析的相對(duì)誤差一般要求達(dá)到0.1%,使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在( C )

A.5-10mL  B.10-15mL  C.20-30mL  D.15-20mL

14. NaHCO3 純度的技術(shù)指標(biāo)為≥99.0%,下列測(cè)定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求? ( C )

A.99.05%  B.99.01%  C.98. 94%  D.98. 9%

15.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為( C )

A.15mL  B.15.0mL  C.15.00mL D.15.000mL

16.在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑顏色突變時(shí)停止滴定,這一點(diǎn)稱為( C )

A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)  B.理論變色點(diǎn)  C.滴定終點(diǎn)  D.以上說(shuō)法都可以

17.欲配制1000毫升0.10mo1/L的NaOH溶液,需要稱取NaOH ([M(NaOH) =40g/mo1]) ( B )

A.40克  B.4克  C.0.4克  D.0.04克

18.量取甲醇10.0m1,應(yīng)適取以下哪種量器( C )

A.量筒  B.燒杯  C.刻度吸管  D.移液管

19.使用堿式滴定管正確的操作是( B )

A.左手握于稍低于玻璃珠近旁   B.左手握于稍高于玻璃珠近旁

C.右手握于稍低于玻璃珠近旁   D.右手握于稍高于玻璃珠近旁

20.配制好的NaoH需貯存于( D )中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶  B.白色橡皮是試劑瓶  C.白色磨口是試劑 D.塑料瓶

 

三、判斷題

 

1.由于KMn04性質(zhì)穩(wěn)定,可作基準(zhǔn)物直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。(X)

2.玻璃器皿不可盛放濃堿液,但可以盛酸性溶液。()

3.分析天平的穩(wěn)定性越好,靈敏度越高。( X

4.在記錄原始數(shù)據(jù)的時(shí)候,如呆發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯(cuò),應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去,在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。(X)

5.從高溫電爐里取出灼燒后的坩堝,應(yīng)立即放入干燥器中予以冷卻。( X )

6.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634. (  )

7.容量瓶、滴定管和移液管不能采用加熱方式進(jìn)行干燥,也不能盛裝熱溶液。( 

8.配制好的NaS202應(yīng)立即標(biāo)定。( X)

9.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時(shí)都應(yīng)將酸注入水中。(X)

10.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和存放應(yīng)使用容量瓶。( X )

 

四、簡(jiǎn)答題

 

 

1.酸式滴定管的涂油方法?

答:將活塞取下,用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈,清除孔內(nèi)油污,蘸取少量凡士林或活塞脂,在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂,活塞孔旁不要涂油,以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi),同方向旋轉(zhuǎn)幾周,使油脂分布均勻,呈透明狀,然后在活塞尾部套一段乳膠管,以防活塞脫落。

2.在分析天平上稱樣時(shí),可否將手較長(zhǎng)時(shí)間伸入天平內(nèi)加減樣品?為什么?

答:不可以,將手長(zhǎng)時(shí)間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的,因?yàn)槭值臏囟纫话愀哂谑覝,手長(zhǎng)時(shí)間伸入天平內(nèi)會(huì)使手一側(cè)天平盤上方溫度升高,從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大,故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的

3.天平的使用規(guī)則有哪些?

答:

①天平必須安放在合乎要求的儀器室內(nèi)的穩(wěn)定平臺(tái)上。  

②天平使用前一般要預(yù)熱15-30分鐘。   

③天平的開關(guān)、取放物品要輕開輕關(guān)、輕拿輕放。

④稱量物不要直接放在天平盤上,而且稱量物必須放在稱盤中部。

⑤天平的門不得隨意打開,讀數(shù)時(shí)天平的門必須全部關(guān)上。

⑥熱的物體不能放進(jìn)天平內(nèi)稱量,應(yīng)將微熱的物體放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫再進(jìn)行稱量。

⑦有腐蝕性或吸濕性的物體,必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。

⑧稱量物的重量不能超過(guò)天平的最大負(fù)載。

⑨在同一試驗(yàn)中,多次稱量必須使用同一臺(tái)天平。

⑩嚴(yán)禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。

4.在進(jìn)行比色分析時(shí),為什么有時(shí)要求顯色后放置一段時(shí)間再比,而有些分析卻要求在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成比色?

答:因?yàn)橛行┪镔|(zhì)的顯色反應(yīng)較慢,需要一定時(shí)間才能完成,溶液的顏色也才能達(dá)到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時(shí)間后,由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因,會(huì)使溶液顏色發(fā)生變化,故應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成比色。

5.什么是空白試驗(yàn)?

答:空白試驗(yàn)是指在不加試樣的情況下,按實(shí)驗(yàn)分析規(guī)程在同樣的操作條件下進(jìn)行測(cè)定,所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。

6.如何向洗凈的滴定管中裝溶液?

答:向準(zhǔn)備好的滴定管中裝入10mL滴定溶液,然后橫持滴定管,慢慢轉(zhuǎn)動(dòng),使溶液與管壁全部接觸,直立滴定管,將溶液從管尖放出,如此反復(fù)3次,即可裝入滴定溶液至零刻度以上,調(diào)解初始讀數(shù)時(shí)應(yīng)等待1~2min。 

7.分析工作中如何減少測(cè)定中的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差(偶然誤差),以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度?

答:1)增加測(cè)定次數(shù),減少隨機(jī)誤差。

(2)進(jìn)行比較試驗(yàn),減少系統(tǒng)誤差:

a.作對(duì)照分析,取得校正值以校準(zhǔn)方法誤差;

b.空白試驗(yàn),取得空白值以校準(zhǔn)試劑不純引起的誤差;

c.校正儀器,使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差;

d.選擇準(zhǔn)確度較高的方法;

e.使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或控制樣。

8.作為“基準(zhǔn)物”應(yīng)具備哪些條件?

①純度高。含量一般要求在99.9%以上,雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。

②組成(包括結(jié)晶水)與化學(xué)式相符。

③性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕,加熱干燥時(shí)不分解,不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。

④使用時(shí)易溶解。

⑤摩爾質(zhì)量較大,這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。

9.化學(xué)試劑中毒一般通過(guò)哪三個(gè)途徑?

答:通過(guò)呼吸道中毒、通過(guò)消化道中毒、通過(guò)皮膚或五官粘膜受刺激。

10.化驗(yàn)室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應(yīng)采取哪些措施進(jìn)行急救?

答:應(yīng)迅速是中毒者離開現(xiàn)場(chǎng),移到通風(fēng)良好的環(huán)境中,使中毒者吸入新鮮空氣,如有昏迷休克、虛脫或呼吸機(jī)能不全時(shí),可人工協(xié)助呼吸,化驗(yàn)室如有氧氣,可給予氧氣,如有可能,給予喝興奮劑,如濃茶、咖啡等。

11.哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)?

答:大體可分為六大類:爆炸性物質(zhì);易燃和可燃液體;易燃和助燃?xì)怏w;遇水和空氯能自燃的物質(zhì);氧化劑(能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質(zhì));易燃物體。 

12.電子天平放置場(chǎng)所的理想條件與要求?

答:

①電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃,相對(duì)濕度45%RH—60%RH;

②天平臺(tái)要求堅(jiān)固,具有抗震及減震性能;

③不受陽(yáng)光直射,遠(yuǎn)離暖氣與空調(diào);

④不要將天平放在帶磁設(shè)備附近,避免塵埃和腐蝕性氣體。

13.分析工作對(duì)試樣分解的一般要求?

答:①試樣應(yīng)分解完全;

②試樣分解過(guò)程中待測(cè)成分不應(yīng)有揮發(fā)損失;

③分解過(guò)程中不應(yīng)引入被測(cè)組分和干擾物質(zhì)。

14.分析化學(xué)的任務(wù)和作用?

答:分析化學(xué)主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務(wù)是確定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團(tuán)或化合物組成;定量分析的任務(wù)是測(cè)定物質(zhì)中有關(guān)組分的相對(duì)含量。

15.如何提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度?

答:1)選擇合適的分析方法;

2)增加平行測(cè)定的次數(shù);

3)減小測(cè)量誤差;

4)消除測(cè)定中的系統(tǒng)誤差。

16.減少系統(tǒng)誤差可以采取哪些措施?

答:對(duì)照試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、儀器校正、方法校正。

17.接近滴定終點(diǎn)時(shí),滴定操作要注意哪些問(wèn)題?

答:放慢滴定的速度,并不斷攪拌,注意觀察滴落點(diǎn)附近溶液顏色的變化。

18.空白試驗(yàn)和對(duì)照試驗(yàn)在實(shí)際分析中有何重要意義?

答:空白試驗(yàn)的目的在于檢驗(yàn)試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子;對(duì)照試驗(yàn)的目的在于檢驗(yàn)試劑是否失效,以及反應(yīng)條件是否正確。

編輯:songjiajie2010

 
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