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注冊(cè)全生命周期（從臨床試驗(yàn)申請(qǐng)至上市申請(qǐng)及上市后維護(hù)）的注冊(cè)事務(wù)實(shí)踐與操作專題會(huì)--南京
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全生命周期生產(chǎn)及GMP實(shí)施要點(diǎn)（研發(fā)、臨床、商業(yè)化）專題會(huì)--線上專場(chǎng)
“如何實(shí)現(xiàn)
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